Ο Άλμπερτ Μπουρλά, ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, δήλωσε ότι τον Μάρτιο θα είναι διαθέσιμο ένα εμβόλιο COVID-19 που στοχεύει ειδικά στην μετάλλαξη Όμικρον καθώς καθώς και τις ήδη υπάρχουσες παραλλαγές.
Στο ετήσιο συνέδριο της J.P. Morgan για την υγειονομική περίθαλψη, το οποίο διεξάγεται εικονικά, ο Μπουρλά δήλωσε ότι η Pfizer είναι έτοιμη να υποβάλει αίτηση για να πάρει έγκριση από τις αμερικανικές αρχές για το επανασχεδιασμένο εμβόλιο COVID-19 και ότι η εταιρεία έχει δημιουργήσει άφθονη παραγωγική ικανότητα, έτσι ώστε να μην είναι πρόβλημα η άμεση μετάβαση.
Τα εμβόλια COVID-19 θα μπορούσαν τελικά να αποτελούν ετήσιο εμβόλιο για τους περισσότερους ανθρώπους, δήλωσε ο Μπουρλά, και ορισμένες ομάδες υψηλού κινδύνου θα μπορούσαν να είναι επιλέξιμες για να λαμβάνουν τα εμβόλια αυτά πιο συχνά.
Η μετάλλαξη Όμικρον, η οποία εμφανίστηκε για πρώτη φορά στη Νότια Αφρική τον Νοέμβριο, ξεπέρασε γρήγορα την μετάλλαξη Δέλτα και έγινε το πιο κυρίαρχο στέλεχος στον κόσμο.
Ο Μπουρλά είχε δηλώσει προηγουμένως στο CNBC τον Δεκέμβριο του 2021 ότι πιστεύει ότι θα χρειαστεί μια τέταρτη δόση του εμβολίου COVID-19. Είπε ότι νωρίτερα πίστευε ότι θα μπορούσε να ληφθεί 12 μήνες μετά την τρίτη δόση, αλλά το χρονοδιάγραμμα μπορεί να χρειαστεί να μετακινηθεί προς τα πάνω με την εμφάνιση της Όμικρον.
Τη Δευτέρα, ο Μπουρλά δήλωσε στο CNBC ότι θα απαιτηθούν περισσότερες δοκιμές για να διαπιστωθεί αν θα είναι απαραίτητη η τέταρτη δόση εμβολίου. «Δεν ξέρω αν υπάρχει ανάγκη για τέταρτη αναμνηστική δόση, αυτό είναι κάτι που πρέπει να δοκιμαστεί και ξέρω ότι το Ισραήλ έχει ήδη ξεκινήσει κάποια από αυτά τα πειράματα και θα κάνουμε και εμείς κάποια από αυτά τα πειράματα για να βεβαιωθούμε ότι αν χρειαστεί, θα το χρησιμοποιήσουμε», δήλωσε.
Το Ισραήλ στα τέλη Δεκεμβρίου 2021 ενέκρινε την κυκλοφορία μιας τέταρτης δόσης εμβολίου COVID-19, από την Pfizer-BioNTech, για ανοσοκατασταλμένα άτομα. Συγκρατεί την έγκριση της τέταρτης δόσης του εμβολίου για τα άτομα άνω των 60 ετών και τους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης.
Την περασμένη εβδομάδα, ο Στεφάν Μπανσέλ, Διευθύνων Σύμβουλος της Moderna, δήλωσε ότι οι άνθρωποι μπορεί να χρειαστούν μια τέταρτη δόση (ένα δεύτερο αναμνηστικό εμβόλιο) το φθινόπωρο, επειδή η αποτελεσματικότητα του πρώτου αναμνηστικού είναι πιθανό να μειωθεί τους επόμενους μήνες.
Τα εμβόλια COVID-19 που διατίθενται επί του παρόντος στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι τα εμβόλια με βάση το αγγελιοφόρο RNA (mRNA) από τις εταιρείες Pfizer-BioNTech και Moderna, καθώς και το εμβόλιο με μη αναπαραγόμενο ιικό φορέα από την Johnson & Johnson. Το εμβόλιο της Pfizer-BioNTech είναι επί του παρόντος το μόνο διαθέσιμο για άτομα κάτω των 18 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες, ενώ έχει χορηγηθεί άδεια επείγουσας χρήσης για ηλικίες 12 ετών και άνω.
Μια τρέχουσα συμβουλή από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) περιγράφει τα διαθέσιμα διαστήματα αναμνηστικών εμβολίων για τα διάφορα εμβόλια.
Μια έκθεση από την Υπηρεσία Ασφάλειας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (pdf) διαπίστωσε ότι «Μεταξύ εκείνων που είχαν λάβει 2 δόσεις Pfizer ή Moderna η αποτελεσματικότητα [κατά της συμπτωματικής νόσου] μειώθηκε από περίπου 65 έως 70 [τοις εκατό] σε περίπου 10 [τοις εκατό] έως 20 εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση».
Η έκθεση αναφέρει για την πρώτη αναμνηστική δόση: «2 έως 4 εβδομάδες μετά την αναμνηστική δόση η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κυμαινόταν από περίπου 65 έως 75 [τοις εκατό], σε 55 έως 70 [τοις εκατό] στις 5 έως 9 εβδομάδες και 40 έως 50 [τοις εκατό] από 10+ εβδομάδες μετά την αναμνηστική δόση».
Τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η προστασία του εμβολίου έναντι της νοσηλείας λόγω της Όμικρον «είναι πολύ μεγαλύτερη από εκείνη έναντι της συμπτωματικής νόσου, ιδίως μετά από αναμνηστική δόση, όπου η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι της νοσηλείας είναι κοντά στο 90 [τοις εκατό]», σύμφωνα με την έκθεση.
Η Pfizer ανακοίνωσε τη Δευτέρα τρεις συμφωνίες για τη διεύρυνση της χρήσης της τεχνολογίας mRNA στην οποία βασίστηκε το εμβόλιο COVID-19, συμπεριλαμβανομένης μιας συμφωνίας αξίας έως και 1,35 δισ. δολαρίων με την Beam Therapeutics, που ειδικεύεται στην επεξεργασία γονιδίων.
Η εταιρεία επιδιώκει επίσης να συνεργαστεί με την Codex DNA Inc, ώστε να καταστεί δυνητικά δυνατή η αποτελεσματικότερη ανάπτυξη εμβολίων, θεραπευτικών και άλλων βιοφαρμακευτικών προϊόντων με βάση το mRNA.
Η Acuitas Therapeutics θα επικεντρωθεί στη χρήση της τεχνολογίας λιπιδικών νανοσωματιδίων της εταιρείας με έδρα το Βανκούβερ για την ανάπτυξη έως και 10 εμβολίων ή θεραπευτικών ουσιών.
Το Reuters συνέβαλε σε αυτό το άρθρο.
