Δευτέρα, 23 Δεκ, 2024

ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΟ: Στρατιωτικός αξιωματούχος είχε προβλέψει ότι τα mRNA εμβόλια μπορεί να διακοπούν λόγω φλεγμονής της καρδιάς

Ένας αξιωματούχος του αμερικανικού στρατού είχε προβλέψει ότι θα μπορούσε να διακοπεί η χορήγηση των εμβολίων Moderna και Pfizer COVID-19, εάν εντοπίζονταν περισσότερα κρούσματα φλεγμονής της καρδιάς μετά τον εμβολιασμό.

Ο Χάρι Τσανγκ, αντισυνταγματάρχης του αμερικανικού στρατού, έκανε την πρόβλεψη στις 27 Απριλίου 2021 – την ίδια ημέρα που ο διευθυντής των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) δήλωσε ότι ο οργανισμός δεν είχε ετικέτα ασφαλείας όσον αφορά τις καρδιακές φλεγμονές που παρουσιάζονταν μετά τη λήψη του εμβολίου COVID-19.

Ο Τσανγκ σημείωσε την παύση στη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson λόγω θρομβώσεων και δήλωσε ότι ένας αυξημένος αριθμός θεμάτων φλεγμονής της καρδιάς θα μπορούσε να προκαλέσει μια παρόμοια ενέργεια.

«Μια παύση της χορήγησης του Pfizer/Moderna (όπως και η παύση του J&J για τους θρόμβους αίματος) θα έχει αρνητικό αντίκτυπο στα ποσοστά εμβολιασμού στις ΗΠΑ/ΚΑ- εκτιμάται ως απίθανη λόγω του ότι τα αίτια της μυοκαρδίτιδας μπορεί να προέρχονται από πολλαπλές πηγές (π.χ. COVID, άλλες παθήσεις, άλλα εμβόλια/συνταγές κ.λπ.)», έγραψε ο Τσανγκ σε ηλεκτρονικό μήνυμα.

Η μυοκαρδίτιδα είναι ένας τύπος φλεγμονής της καρδιάς.

«Ωστόσο, τα αυξημένα αναφερόμενα #s & η προσοχή των μέσων ενημέρωσης είναι πιθανό να προκαλέσουν μια παύση και επανεξέτασης της ασφάλειας από την ACIP/FDA», πρόσθεσε, αναφερόμενος στη Συμβουλευτική Επιτροπή για τις Πρακτικές Εμβολιασμού, η οποία συμβουλεύει το CDC σχετικά με τα εμβόλια, και την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), η οποία αποφασίζει εάν θα εγκριθούν οι εμβολιασμοί.

Ο Τσανγκ μιλούσε με την Τρίσια Μπλόχερ, αξιωματούχο του Τμήματος Δημόσιας Υγείας της Καλιφόρνια, και άλλους αξιωματούχους της Καλιφόρνιας και του στρατού και αντέδρασε σε μια ιστορία σχετικά με το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ που εντόπισε υψηλότερο από τον αναμενόμενο αριθμό περιπτώσεων φλεγμονής της καρδιάς σε στρατιώτες μετά τον εμβολιασμό τους».

Το μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ήταν ένα από τις 19 σελίδες μηνυμάτων που περιήλθαν στην κατοχή της εφημερίδας The Epoch Times μέσω αιτήματος του νόμου περί ελευθερίας της πληροφόρησης.

Στα μέλη της Τεχνικής Ομάδας Εργασίας για την Ασφάλεια του Εμβολίου COVID-19 (VaST) της ACIP στάλθηκε η ιστορία αυτή του Πενταγώνου, όπως και σε ορισμένους αξιωματούχους του CDC, όπως προκύπτει από τα μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.

Μεταξύ αυτών ήταν ο Δρ. Τομ Σιμαμπουκούρο (Tom Shimabukuro), επικεφαλής της Ομάδας Ασφάλειας Εμβολίων, μέρος της Ομάδας Εργασίας Εμβολίων COVID-19 του CDC.

Ο Σιμαμπουκούρο ζήτησε σχεδόν αμέσως από τους συναδέλφους του στοιχεία από το Vaccine Safety Datalink, ένα σύστημα παρακολούθησης που συνδιαχειρίζονται το CDC και εννέα οργανισμούς υγειονομικής περίθαλψης για την παρακολούθηση της ασφάλειας των εμβολίων. Ο Έρικ Γουέιντραουμπ (Eric Weintraub), επικεφαλής του πρότζεκτ για το datalink, διαπίστωσε ότι 24 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας είχαν εντοπιστεί αυτόματα στο σύστημα παρακολούθησης.

Η συζήτηση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου τελείωσε εκεί, χωρίς καμία ένδειξη ότι οι υπάλληλοι διερεύνησαν περαιτέρω για να δουν αν υπήρχε πιθανή σχέση μεταξύ των εμβολίων και της φλεγμονής της καρδιάς.

Ο Γουέιντραουμπ δεν ανταποκρίθηκε σε αίτημα για σχολιασμό, ούτε ο Τσανγκ, ο οποίος εκτίμησε ότι η ανακάλυψη των καρδιακών προβλημάτων «είναι πιθανό να προσθέσει περαιτέρω ανησυχίες στο ευρύ κοινό σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων και να κάνει το “τείχος των εμβολίων” πιο δύσκολο να ξεπεραστεί».

Τα μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου «αποκαλύπτουν ότι υπήρξε μια πρώιμη κόκκινη σημαία με τις αναφορές μυοκαρδίτιδας που σχετίζονταν με το εμβόλιο COVID στις ΗΠΑ και το Ισραήλ», αλλά ότι οι αξιωματούχοι ανησυχούσαν ότι η αναγνώριση του κινδύνου «θα είχε αρνητικό αντίκτυπο στην αντίληψη του κοινού για την ασφάλεια του εμβολίου COVID και τη διάδοσή του», δήλωσε στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα η Μπάρμπαρα Λο Φίσερ, συνιδρύτρια και πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Πληροφόρησης για τα Εμβόλια.

«Η ιστορική απροθυμία των αξιωματούχων δημόσιας υγείας να αναγνωρίσουν ότι τα εμβόλια ενέχουν σοβαρούς κινδύνους, οι οποίοι είναι μεγαλύτεροι για ορισμένους ανθρώπους, είναι ένα από τα μεγαλύτερα εμπόδια στη βελτίωση της ασφάλειας του συστήματος μαζικών εμβολιασμών», πρόσθεσε η ίδια.

Τόσο τα εμβόλια της Moderna όσο και της Pfizer βασίζονται στην τεχνολογία του αγγελιοφόρου RNA ή mRNA.

Την ίδια ημέρα με τα μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, η Δρ. Ροσέλ Γουαλένσκι, διευθύντρια του CDC, δήλωσε στους δημοσιογράφους κατά τη διάρκεια εικονικής ενημέρωσης ότι, αφού έμαθε για την ανακάλυψη του Πενταγώνου, το CDC εξέτασε τα δεδομένα του και δεν είδε αυξημένο ποσοστό.

«Δεν είδαμε κάποιο σήμα, και στην πραγματικότητα ψάξαμε σκόπιμα για το σήμα σε πάνω από 200 εκατομμύρια δόσεις που έχουμε δώσει», είπε.

Δεν είναι σαφές σε ποια δεδομένα βασίστηκε η Γουαλένσκι. Δεν απάντησε σε σχετική ερώτηση.

Ο Σιμαμπουκούρο, ερωτηθείς αν είχε συμβουλεύσει την Γουαλένσκι σχετικά με το αν πρέπει να επιβληθεί παύση, παρέπεμψε το σχόλιο στο CDC. Μια εκπρόσωπος του οργανισμού δήλωσε στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα: «Η πολιτική εμβολιασμού είναι αρμοδιότητα της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις πρακτικές εμβολιασμού (ACIP) του CDC και θα ήταν καλύτερο να επικοινωνήσετε με το προσωπικό της ACIP του CDC για ερωτήσεις σχετικά με την παύση εμβολιασμού».

Το CDC καθορίζει την πολιτική εμβολιασμού, αλλά συχνά συμβουλεύεται την ACIP πριν το πράξει.

Η ACIP δεν απάντησε στις ερωτήσεις που εστάλησαν μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.

«Το ότι η Γουαλένσκι είπε ότι είχε εξετάσει τα δεδομένα και δεν ήταν πεπεισμένη για την αιτιώδη φύση αυτού – πραγματικά, πραγματικά άξιον απορίας», δήλωσε στην Epoch Times σε μήνυμα στο Twitter ο Δρ. Ανίς Κόκα (Anish Koka), καρδιολόγος με έδρα τη Φιλαδέλφεια.

Η μυοκαρδίτιδα και μια παρόμοια πάθηση, η περικαρδίτιδα, είναι σοβαρές παθήσεις που συχνά αναγκάζουν τους ανθρώπους για ένα χρονικό διάστημα να σταματήσουν να ασκούνται και να κάνουν άλλες σωματικές δραστηριότητες και σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να οδηγήσουν και στο θάνατο. Οι περισσότερες περιπτώσεις που εντοπίζονται μετά τον εμβολιασμό απαιτούν νοσηλεία. Ορισμένοι άνθρωποι υποφέρουν από μακροχρόνιες επιπτώσεις.

«Καταλαβαίνω ότι οι αρχές δημόσιας υγείας χρησιμοποιούν έναν πολύ διαφορετικό υπολογισμό κινδύνου/οφέλους, αλλά σίγουρα υπήρχαν και άλλες επιλογές που έπρεπε να εξεταστούν αντί να ακολουθηθεί μια προσέγγιση, δηλαδή 2 εμβόλια για κάθε νέο υγιή άνδρα με διαφορά 20 μερικών ημερών», δήλωσε ο Κόκα.

Τόσο το εμβόλιο Moderna όσο και το εμβόλιο Pfizer χορηγούνται σε πρωτογενή σειρά 2 δόσεων. Τα αναμνηστικά συνιστώνται τώρα επειδή τα εμβόλια δεν είναι τόσο αποτελεσματικά όσο ισχυρίζονταν προηγουμένως.

Ούτε το CDC ούτε το ACIP δημοσίευσαν εκθέσεις σχετικά με την καρδιακή φλεγμονή μετά τον εμβολιασμό μετά τη δημοσιοποίηση της ανίχνευσης του Πενταγώνου.

Η Δρ.Ροσέλ Ουαλένσκι, διευθύντρια των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, απαντά σε ερωτήσεις κατά τη διάρκεια ακρόασης σε επιτροπή της Γερουσίας στην Ουάσινγκτον στις 11 Ιανουαρίου 2022. (Greg Nash/Pool/AFP via Getty Images)

 

Η πρώτη έκθεση του ACIP, μια περίληψη των παρουσιάσεων που έγιναν κεκλεισμένων των θυρών, ανέφερε ότι τα ποσοστά μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό δεν διέφεραν από τα αναμενόμενα ποσοστά.

Λίγες εβδομάδες αργότερα, ωστόσο, η επιτροπή αναγνώρισε ότι υπήρχαν υψηλότερα από τα αναμενόμενα ποσοστά καρδιακής φλεγμονής μετά τον εμβολιασμό, περιγράφοντας λεπτομερώς τους αριθμούς σε μια έκθεση με ημερομηνία 24 Μαΐου 2021.

Ο Σιμαμπουκούρο παρουσίασε στοιχεία για τα υψηλότερα από τα αναμενόμενα ποσοστά κατά τη διάρκεια δημόσιων συνεδριάσεων τον επόμενο μήνα. Αποκάλυψε ότι η μυοκαρδίτιδα και η περικαρδίτιδα αναφέρθηκαν σε πολύ υψηλότερα ποσοστά από τα αναμενόμενα σε άνδρες ηλικίας 12 έως 29 ετών, αλλά υποστήριξε ότι ήταν πολύ νωρίς για να υποδείξει μια σχέση μεταξύ των προβλημάτων και των εμβολίων. Αυτός και άλλοι σύντομα είπαν ότι τα σημεία των δεδομένων «υποδηλώνουν μια συσχέτιση με τον εμβολιασμό» και η VaST δήλωσε ότι τα δεδομένα υποδηλώνουν μια «πιθανή συσχέτιση».

Περίπου την ίδια εποχή, ο FDA πρόσθεσε προειδοποιήσεις σχετικά με την καρδιακή φλεγμονή στα ενημερωτικά δελτία που διανέμονται στους λήπτες εμβολίων, στους φροντιστές των ληπτών και στους επαγγελματίες υγείας που χορηγούν τα εμβόλια, ενώ οι στρατιωτικοί γιατροί ανέφεραν περισσότερα περιστατικά από το αναμενόμενο μεταξύ των στρατιωτών που έλαβαν ένα από τα εμβόλια.

Μέχρι τα τέλη Απριλίου 2021, περίπου 341 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας μετά από εμβολιασμό είχαν αναφερθεί στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίων (VAERS).

Μέχρι τις 8 Ιουνίου είχαν αναφερθεί πάνω από 5.000 περιπτώσεις.

Ορισμένες αναφορές έχουν διαγραφεί, γεγονός που ενδεχομένως διαστρεβλώνει τους αριθμούς. Επιπλέον, μελέτες δείχνουν ότι οι αναφορές στο VAERS είναι υποεκτιμημένες.

Με βάση τις αναφορές που έχουν γίνει, τα ποσοστά μυοκαρδίτιδας είναι υψηλότερα από το αναμενόμενο σε άνδρες ηλικίας μόλις 5 ετών και 49 ετών μετά τη δεύτερη δόση, σύμφωνα με τα στοιχεία που μοιράστηκε ο Σιμαμπουκούρο σε συνάντηση του FDA στις 7 Ιουνίου. Το υψηλότερο ποσοστό είναι μεταξύ των ανδρών ηλικίας 16 και 17 ετών, με 76 αναφορές ανά ένα εκατομμύριο δεύτερες δόσεις και 24 περιπτώσεις ανά ένα εκατομμύριο τρίτες δόσεις.

«Τα τρέχοντα στοιχεία υποστηρίζουν μια αιτιώδη συσχέτιση μεταξύ του εμβολιασμού με mRNA COVID-19 και της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας», δήλωσε ο Σιμαμπουκούρο.

Το CDC τον Φεβρουάριο συνέστησε σε ορισμένους ανθρώπους να περιμένουν περισσότερο μεταξύ του πρώτου και του δεύτερου εμβολίου για να προσπαθήσουν να ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο φλεγμονής της καρδιάς.

Αλλά ορισμένοι ειδικοί λένε ότι τα ποσοστά σημαίνουν ότι οι υγιείς, νέοι άνθρωποι δεν θα πρέπει να κάνουν καμία από τις δόσεις, καθώς η COVID-19 παρουσιάζει σοβαρά προβλήματα κυρίως στους ηλικιωμένους και σε όσους έχουν υποκείμενες παθήσεις όπως η νεφρική νόσος.

«Με βάση τα επί του παρόντος διαθέσιμα δεδομένα, οι κίνδυνοι από τη χορήγηση του εμβολιασμού COVID-19 σε υγιή παιδιά μπορεί να υπερτερούν των οφελών», δήλωσε νωρίτερα φέτος ο Δρ. Τζόζεφ Λαντάπο, γενικός χειρουργός της Φλόριντα.

Πολλές χώρες έχουν διακόψει το εμβόλιο Moderna για τους νέους, λόγω της φλεγμονής της καρδιάς.

Άλλοι ειδικοί λένε ότι συνιστάται τουλάχιστον μία δόση, ενώ άλλοι πάλι, και το CDC, συνεχίζουν να συνιστούν τον εμβολιασμό για όλους σχεδόν τους Αμερικανούς από 5 ετών και άνω.

Η παύση του εμβολίου της Johnson & Johnson λόγω των θρόμβων αίματος τελικά άρθηκε, αλλά ο FDA τον Μάιο περιόρισε τη χρήση του. Δεν υπήρξε ποτέ παύση για τα εμβόλια Moderna ή Pfizer στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Έγγραφο: Το FBI έχει «ασφαλή» χώρο εργασίας σε δικηγορικό γραφείο που εκπροσωπεί τους Δημοκρατικούς

Το FBI διαθέτει χώρο εργασίας στο ίδιο δικηγορικό γραφείο που απασχολούσε τον δικηγόρο ο οποίος μετέφερε στην υπηρεσία το 2016 πρόχειρους ισχυρισμούς για τον Ντόναλντ Τραμπ και τη Ρωσία, αποκάλυψε η εταιρεία σε ένα νέο έγγραφο.

Ο χώρος εργασίας, γνωστός ως «ασφαλές περιβάλλον εργασίας», εντός του γραφείου της Perkins Coie στην Ουάσινγκτον, εγκρίθηκε από το FBI στις 26 Μαρτίου 2012 και «λειτουργεί συνεχώς από τότε», δήλωσε ο Μάικλ Μποπ, δικηγόρος που εκπροσωπεί την Perkins Coie, στα μέλη του Κογκρέσου σε επιστολή της 25ης Μαΐου, την οποία εξέτασε η Epoch Times.

Επιπλέον, ο Μάικλ Σάσμαν, ο δικηγόρος που μετέφερε τους ισχυρισμούς κατά του Τραμπ στην κοντινή έδρα του FBI πριν από τις εκλογές του 2016, είχε πρόσβαση στον χώρο εργασίας μέχρι τον Ιούλιο του 2021, σύμφωνα με την επιστολή.

Ο χώρος εργασίας δημιουργήθηκε το 2011 και περιλαμβάνει ένα κοντέινερ ασφαλείας εγκεκριμένο από τη Διοίκηση Γενικών Υπηρεσιών και ένα ντουλάπι κλειδιών, τα οποία πληρώθηκαν από την Perkins Coie. Διαθέτει επίσης ένα ασφαλές τηλέφωνο, ένα φαξ και μια κάρτα ασφαλείας, κάθε ένα από τα οποία ανήκει στην υπηρεσία.

Ο χώρος εργασίας συντηρείται από την Perkins Coie και επιθεωρείται περιοδικά από το FBI για να διασφαλιστεί ότι ο χώρος «λειτουργεί σύμφωνα με τα απαιτούμενα πρότυπα», σύμφωνα με την επιστολή.

«Το δικηγορικό γραφείο του Δημοκρατικού Κόμματος … έχει αυτόν τον κοινόχρηστο χώρο εργασίας που λειτουργεί σε συνεννόηση με το FBI. Γιατί στο καλό να συμβαίνει αυτό;», δήλωσε ο βουλευτής Ματ Γκέιτζ (R-Fla.) στο Fox News, το οποίο μετέδωσε πρώτο την επιστολή που εστάλη στον Γκέιτζ και στον βουλευτή Τζιμ Τζόρνταν (R-Ohio).

Το FBI ανέφερε ότι ο χώρος εργασίας είναι νόμιμος και ότι έχει σκοπό να προστατεύσει τα απόρρητα έγγραφα από τον κύριο όγκο των εργαζομένων στην Perkins Coie και σε άλλες εταιρείες που διαθέτουν παρόμοιους χώρους.

«Το FBI συμμορφώνεται με τον νόμο και τις πολιτικές ασφαλείας και συνεργάζεται με το Υπουργείο Δικαιοσύνης για την επίδοση απόρρητων, εγκεκριμένων από το Δικαστήριο νομικών διαδικασιών που είναι απαραίτητες για την υποστήριξη ερευνών εθνικής ασφάλειας», δήλωσε εκπρόσωπος του FBI στην Epoch Times σε μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.

Ο βουλευτής Matt Gaetz (R-Fla.) μιλάει κατά τη διάρκεια ακρόασης στο Καπιτώλιο στην Ουάσινγκτον, στις 29 Ιουλίου 2020. (Graeme Jennings/Pool via Reuters)

 

«Σε ορισμένες περιπτώσεις, το FBI συντονίζεται με μη κυβερνητικές, τρίτες οντότητες, όπως δικηγορικά γραφεία, που εκπροσωπούν παρόχους υπηρεσιών οι οποίοι λαμβάνουν αυτές τις απόρρητες δικαστικές εντολές. Αυτό περιλαμβάνει την παροχή πρόσβασης σε ιδιώτες δικηγόρους οι οποίοι εκπροσωπούν τους παρόχους υπηρεσιών για την ικανοποίηση των νομικών τους δικαιωμάτων. Στο πλαίσιο αυτό, το FBI διασφαλίζει ότι οποιαδήποτε αποθήκευση απόρρητων διαταγών πληροί τα αυστηρά πρωτόκολλα ασφαλείας που απαιτούνται για τέτοια έγγραφα».

Ο Γκέιτζ δήλωσε ότι συμβουλεύτηκε πρώην ομοσπονδιακούς εισαγγελείς, οι οποίοι τον ενημέρωσαν ότι δεν είχαν ακούσει ποτέ κάτι παρόμοιο.

«Η ανησυχία μας είναι ότι οι πολιτικά υποκινούμενες βρωμιές μετατρέπονταν σε έρευνες με πολιτικά κίνητρα», είπε.

Οι νομοθέτες θέλουν να κλείσει η εγκατάσταση.

Η Perkins Coie δεν απάντησε σε αιτήματα για σχόλια. Το FBI δεν απάντησε όταν ρωτήθηκε αν το γραφείο είχε εξετάσει το ενδεχόμενο να κλείσει την εγκατάσταση.

Σύμφωνα με την επιστολή, η εγκατάσταση λειτουργεί υπό «τροποποιημένη ρύθμιση». Η αποκάλυψη αυτή έγινε σε απάντηση σε ερώτηση σχετικά με το αν η ίδια ρύθμιση παρέμεινε σε ισχύ μετά την παραίτηση του Σάσμαν από την εταιρεία τον Σεπτέμβριο του 2021.

Ο Σάσμαν κατηγορήθηκε εκείνο το μήνα ότι είπε ψέματα στο FBI. Ο δικηγόρος παρέδωσε δεδομένα και λευκά χαρτιά που υποστήριζαν ότι υπήρχε μια μυστική σύνδεση μεταξύ της επιχείρησης του Τραμπ και μιας ρωσικής τράπεζας λίγες εβδομάδες πριν από τις εκλογές του 2016. Ο Σάσμαν εκπροσωπούσε τότε την εκστρατεία της Χίλαρι Κλίντον, της αντιπάλου του Τραμπ. Το FBI διαπίστωσε ότι τα δεδομένα δεν υποστήριζαν τους ισχυρισμούς και η CIA κατέληξε αργότερα σε παρόμοιο συμπέρασμα. Ο Σάσμαν είπε σε δικηγόρο του FBI ότι ενεργούσε με δική του πρωτοβουλία, αλλά αργότερα δήλωσε στο Κογκρέσο ότι ενεργούσε για λογαριασμό ενός πελάτη. Αθωώθηκε στις 31 Μαΐου.

Ο Σάσμαν ήταν πολύ γνωστός σε όλο το FBI. Συνεργάστηκε στενά με το γραφείο στην έρευνά του για την εισβολή στα δίκτυα των Δημοκρατικών οντοτήτων και μάλιστα είχε ένα σήμα του FBI που του έδινε πρόσβαση στα κεντρικά γραφεία της υπηρεσίας, το οποίο χρησιμοποιούσε όταν συναντούσε τον δικηγόρο του γραφείου.

Ο διευθυντής του FBI Κρίστοφερ Ρέι, διορισμένος από τον Τραμπ, δέχθηκε πιέσεις κατά τη διάρκεια ακρόασης στη Γερουσία στις 25 Μαΐου σχετικά με τον Σάσμαν από τον γερουσιαστή Τζον Κένεντι (R-La.), ο οποίος διερωτήθηκε γιατί ο Σάσμαν είχε το σήμα και γιατί το FBI κράτησε μυστική την ταυτότητά του από τους πράκτορες που ερευνούσαν τις καταγγελίες.

Ο Ρέι δήλωσε ότι δεν μπορούσε να απαντήσει στις ερωτήσεις επειδή η δίκη του Σάσμαν δεν είχε τελειώσει.

«Επειδή έχω πράκτορες που εργάζονται με τον [ειδικό σύμβουλο Τζον] Ντάραμ στην υπόθεση και βρίσκονται στη μέση της δίκης αυτή τη στιγμή, δεν νομίζω ότι μπορώ να μπω σε μια συζήτηση γι’ αυτό εδώ το θέμα», δήλωσε ο Ρέι.

Η Pfizer ζητά την απόρριψη της αγωγής για το εμβόλιο COVID-19, επικαλούμενη συμφωνία «πρωτοτύπου»

Η Pfizer ζήτησε από αμερικανικό δικαστήριο να απορρίψει την αγωγή ενός πληροφοριοδότη που αποκάλυψε προβλήματα σε χώρους που δοκίμαζαν το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer.

Ο πληροφοριοδότης Μπρουκ Τζάκσον, ισχυρίστηκε σε αγωγή που βγήκε στο φως της δημοσιότητας τον Φεβρουάριο ότι η Pfizer και τα συνδεδεμένα μέρη παραβίασαν τους κανονισμούς κλινικών δοκιμών και τους ομοσπονδιακούς νόμους, συμπεριλαμβανομένου του νόμου περί ψευδών απαιτήσεων.

Στην αίτησή της για απόρριψη, η Pfizer αναφέρει ότι οι κανονισμοί δεν ισχύουν για τη σύμβαση εμβολίου με το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ, επειδή η συμφωνία εκτελέστηκε στο πλαίσιο της Αρχής Άλλων Συναλλαγών (OTA) του υπουργείου, η οποία δίνει στους κατόχους συμβάσεων τη δυνατότητα να παρακάμπτουν πολλούς κανόνες και νόμους που συνήθως ισχύουν για τις συμβάσεις.

Αυτό σημαίνει ότι ο ισχυρισμός του Τζάκσον ότι η Pfizer πρέπει να εξακολουθεί να συμμορφώνεται με τους Ομοσπονδιακούς Κανονισμούς Προμηθειών «είναι απλώς λανθασμένος», δήλωσε η Pfizer.

Ο Γουόρνερ Μέντενχολ, δικηγόρος που ασχολείται με την υπόθεση του Τζάκσον, δήλωσε σε πρόσφατη συνέντευξή του ότι η Pfizer «σαφώς δεν ακολούθησε τους ομοσπονδιακούς νόμους περί προμηθειών».

«Και τώρα λένε: «Φυσικά και δεν ακολουθήσαμε τους ομοσπονδιακούς νόμους περί προμηθειών, δεν χρειαζόταν – αυτό ήταν μόνο για ένα πρωτότυπο»», πρόσθεσε.

Ο Μέντενχολ, ο οποίος απέρριψε αίτημα για συνέντευξη, δήλωσε ότι οι δικηγόροι του Τζάκσον εργάζονται για να βρουν νομικούς τρόπους να αντιμετωπίσουν το επιχείρημα της Pfizer.

«Μπορεί να χάσουμε σε αυτό το θέμα, επειδή η σύμβασή τους δεν επιβάλλει … κανέναν από τους συνήθεις ελέγχους και ισορροπίες για τον έλεγχο της ποιότητας και την προστασία των καταναλωτών που αγωνιστήκαμε για δεκαετίες σε αυτή τη χώρα», είπε.

Η εν λόγω σύμβαση αναφέρεται σε μια βασική συμφωνία και μια δήλωση εργασιών για τη συμφωνία, η οποία υπογράφηκε το καλοκαίρι του 2020.

Η κυβέρνηση συμφώνησε να καταβάλει έως και 1,9 δισεκατομμύρια δολάρια για 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου COVID-19, εν αναμονή της έγκρισης των αμερικανικών ρυθμιστικών αρχών. Αυτό περιελάμβανε την παραγωγή του εμβολίου επιπλέον της έρευνας και ανάπτυξής του.

Η σύμβαση χορηγήθηκε στο πλαίσιο της διάταξης για το «πρωτότυπο», η οποία υπάγεται στην OTA. Οι κανόνες για τα πρωτότυπα αναφέρουν ότι πρέπει να ικανοποιείται μόνο μία από τις τέσσερις προϋποθέσεις. Η προϋπόθεση που ικανοποιήθηκε στη σύμβαση της Pfizer ήταν η συμμετοχή ενός «μη παραδοσιακού αμυντικού εργολάβου».

Ο ομοσπονδιακός νόμος ορίζει τους μη παραδοσιακούς αμυντικούς εργολάβους ως «μια οντότητα που δεν εκτελεί επί του παρόντος και δεν έχει εκτελέσει» σύμβαση ή υπεργολαβία για το Υπουργείο Άμυνας για τουλάχιστον ένα έτος πριν από την προκήρυξη της συμφωνίας OTA. Η Pfizer έχει δεκάδες συμβάσεις με τον στρατό.

Αυτό σημαίνει ότι η κυβέρνηση πιστοποίησε «μια παράλογη μυθοπλασία» για να χρησιμοποιήσει μια OTA για να χορηγήσει τη σύμβαση, δήλωσε η Κάθριν Αρντιζόνε, σύμβουλος της Knowledge Ecology International, στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα.

Το Υπουργείο Άμυνας και άλλες κυβερνητικές υπηρεσίες έχουν αυξήσει τη χρήση της OTA με την πάροδο του χρόνου. Τριάντα τέσσερις τέτοιες συμφωνίες εγκρίθηκαν το οικονομικό έτος 2016- μέχρι το οικονομικό έτος 2018, ο αριθμός αυτός ήταν 173, σύμφωνα με το Government Accountability Office (pdf).

Επειδή οι συμφωνίες προστατεύουν τους κατόχους συμβάσεων από ορισμένους κανονισμούς και νόμους, «η αυξανόμενη χρήση των OTA, η οποία περιλαμβάνει και περιπτώσεις όπου δεν είναι σκόπιμο να γίνει κάτι τέτοιο, υπονομεύει το κράτος δικαίου και θέτει σε κίνδυνο τα συμφέροντα του κοινού», δήλωσε η Αρντιζόνε. Η σύμβαση της Pfizer αποτελεί παράδειγμα ακατάλληλου πλαισίου, διότι η σύμβαση «δεν αφορούσε την παραγωγή ενός πρωτοτύπου», υποστήριξε.

Όσον αφορά το επιχείρημα της Pfizer, σχετικά με τους Ομοσπονδιακούς Κανονισμούς Αποκτήσεων (FAR) που δεν εφαρμόζονται στη συμφωνία, δεν είναι σαφές ότι ισχύει κάτι τέτοιο.

Η βασική συμφωνία αναφέρει μόνο τους κανονισμούς που αφορούν τον χειρισμό διαβαθμισμένων πληροφοριών. Η δήλωση εργασίας δεν αναφέρει κανέναν.

«Δεν είμαι σίγουρη τι σημαίνει όταν μια OTA σιωπά σχετικά με έναν κανονισμό που εμφανίζεται στο FAR», δήλωσε η Αρντιζόνε. «Αυτό θα πρέπει να το αποφασίσει ο δικαστής, και μπορεί να πάρει το μέρος της Pfizer, δεδομένου ότι η επικρατούσα άποψη είναι ότι οι κανονισμοί του FAR δεν ισχύουν απαραίτητα για μια OTA».

Η Pfizer, στην αίτησή της για απόρριψη, σημείωσε ότι η κυβέρνηση δεν προσχώρησε στην αγωγή του Τζάκσον – κατατέθηκε εκ μέρους της κυβέρνησης – ούτε οι ρυθμιστικές αρχές ανακάλεσαν την έγκριση του εμβολίου της, η οποία εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στα τέλη του 2020, αφού ο Τζάκσον αποκάλυψε ζητήματα σε τοποθεσίες που διαχειρίζεται η Ventavia Research Group, ένας υπεργολάβος της Pfizer.

«Η συμφωνία δεν κάνει καμία αναφορά στους κανονισμούς του FDA και τις διατάξεις του FAR που αναφέρονται στην καταγγελία του αναφέροντος», δήλωσε η Pfizer. «Η συμφωνία αντ’ αυτού προϋποθέτει την πληρωμή, πιο απλά, από την παράδοση από την Pfizer ενός εγκεκριμένου από τον FDA προϊόντος. Το εμβόλιο της Pfizer πληροί αυτή την προϋπόθεση από τον Δεκέμβριο του 2020, όπως αναγνωρίζει η καταγγελία, και το εμβόλιο συνεχίζει να πληροί αυτή την προϋπόθεση σήμερα. Το Δικαστήριο θα πρέπει να απορρίψει τον ισχυρισμό ρητής πιστοποίησης του αναφέροντος για αυτόν και μόνο τον λόγο».

CDC: Νεαρό αγόρι πέθανε με ενδείξεις φλεγμονής της καρδιάς μετά τον εμβολιασμό COVID-19

Ένα νεαρό αγόρι πέθανε αφού έκανε το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer και βρέθηκαν στοιχεία ότι το αγόρι έπασχε από φλεγμονή της καρδιάς, αποκάλυψαν ερευνητές του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) στις 19 Μαΐου.

Το αγόρι παρουσίασε πυρετό 12 ημέρες μετά τη λήψη της δόσης, η οποία ήταν η πρώτη του. Μία ημέρα αργότερα, παρουσίασε κοιλιακό πόνο και εμετό. Κατέληξε την ίδια ημέρα.

«Ο ασθενής αυτός είχε ταχεία κλινική πορεία. Από τη στιγμή που άρχισε να βιώνει τον κοιλιακό πόνο την 13η ημέρα μετά την πρώτη δόση μέχρι τη στιγμή που μεταφέρθηκε στο [τμήμα επειγόντων περιστατικών] και στη συνέχεια κατέληξε ήταν της τάξης των δύο ωρών», δήλωσε ο Δρ Τομ Σιμαμπουκούρο, αναλυτής εμβολίων του CDC, κατά τη διάρκεια μιας εικονικής συνάντησης.

«Κατά τη νεκροψία υπήρχαν ιστοπαθολογικά στοιχεία μυοκαρδίτιδας και αυτό αποφασίστηκε να είναι η αιτία θανάτου», πρόσθεσε.

Στο παρελθόν είχε διαπιστωθεί ότι δύο έφηβα αγόρια πέθαναν λίγο μετά τη χορήγηση του εμβολίου της Pfizer.

Η ημερομηνία και η τοποθεσία του νέου αναφερόμενου θανάτου δεν ήταν σαφείς, εκτός του ότι συνέβη μεταξύ του φθινοπώρου του 2021 και της 24ης Απριλίου 2022. Το αγόρι που πέθανε ήταν μεταξύ 5 και 11 ετών.

Ο θάνατος αναφέρθηκε στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίου (VAERS), το οποίο συνδιαχειρίζεται το CDC, και επαληθεύτηκε από το CDC μέσω συνέντευξης με τον υγειονομικό πάροχο που ασχολήθηκε με την υπόθεση ή/και μέσω επανεξέτασης των ιατρικών αρχείων.

Οι εξετάσεις στο αγόρι, οι οποίες περιελάμβαναν εξετάσεις από τον κλάδο παθολογίας λοιμωδών νοσημάτων του CDC, «δεν βρήκαν στοιχεία ιογενούς λοίμωξης κατά τη στιγμή του θανάτου», δήλωσε ο Σιμαμπουκούρο. Το CDC συνεχίζει να εξετάζει την υπόθεση.

Ο Σιμαμπουκούρο παρουσίαζε κατά τη διάρκεια συνεδρίασης της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις πρακτικές ανοσοποίησης, μιας ομάδας που συμβουλεύει το CDC σχετικά με τα εμβόλια.

Τα μέλη της επιτροπής συνέστησαν αργότερα σε όλα τα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών να λάβουν αναμνηστική δόση του εμβολίου της Pfizer και το CDC αποδέχθηκε γρήγορα τη σύσταση.

Κανένας από τους συμμετέχοντες στην επιτροπή δεν ρώτησε για τον θάνατο.

Η Pfizer δεν ανταποκρίθηκε σε αίτημα σχολιασμού.

Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι ορισμένα παιδιά, ιδίως τα αρσενικά, διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο φλεγμονής της καρδιάς από τον εμβολιασμό κατά της COVID-19 παρά από την ίδια την COVID-19, συμπεριλαμβανομένης μιας μελέτης που δημοσιεύθηκε τον Φεβρουάριο.

Ερευνητές του CDC σε μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό του οργανισμού τον Απρίλιο κατέληξαν στο αντίθετο συμπέρασμα.

«Δείχνουμε ότι για όλες τις ηλικιακές ομάδες και για όλα τα φύλα ο κίνδυνος να πάθετε καρδιακές επιπλοκές είναι σίγουρα υψηλότερος με τη μόλυνση από την COVID-19 σε αντίθεση με όταν κάνετε τον εμβολιασμό», δήλωσε ο Δρ Μάθιου Όστερ, ένας από τους ερευνητές, στους συμμετέχοντες στο πάνελ.

«Αυτό είναι ένα σημαντικό σημείο που πρέπει να αναγνωρίσει το ευρύ κοινό και να το επανατονίσει, ότι ο κίνδυνος αυτών των επιπλοκών είναι υψηλότερος με τη νόσο παρά με τον εμβολιασμό», απάντησε ο Δρ Τζέιμι Λόερ, ιδιοκτήτης του Cayuga Family Medicine και ένα από τα μέλη της ομάδας.

Οι επικριτές είπαν ότι η μελέτη του CDC δεν ήταν αξιόπιστη, επειδή ο παρονομαστής της απέκλειε τις λοιμώξεις που ανιχνεύθηκαν με εξετάσεις σε σπίτια, σχολεία, κοινοτικές τοποθεσίες και φαρμακεία.

Ο Σιμαμπουκούρο δήλωσε επίσης ότι το CDC έχει επαληθεύσει 19 άλλες αναφορές μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό, με 16 από αυτούς τους ασθενείς να χρειάζονται νοσοκομειακή περίθαλψη. Από αυτούς, οι 14 είχαν αναρρώσει μέχρι τη στιγμή που αναφέρθηκαν τα συμπτώματα στο VAERS.

Το ποσοστό μυοκαρδίτιδας ανά εκατομμύριο δόσεων που χορηγήθηκαν σε αγόρια ηλικίας 5 έως 11 ετών ήταν 2,7, το οποίο ήταν υψηλότερο από το αναμενόμενο, αλλά πολύ χαμηλότερο από το ποσοστό 74 ανά εκατομμύριο δόσεων που χορηγήθηκαν σε αγόρια ηλικίας 16 και 17 ετών. Οι γυναίκες έχουν χαμηλότερα ποσοστά.

Το CDC δήλωσε ότι 64 αναφορές μυοκαρδίτιδας υποβλήθηκαν μέχρι τις 24 Απριλίου για την ηλικιακή ομάδα. Μέχρι τις 20 Μαΐου, 767 αναφορές μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας, μιας άλλης μορφής φλεγμονής της καρδιάς, αναφέρθηκαν στο VAERS μετά τον εμβολιασμό της Pfizer.

Το CDC ισχυρίστηκε ότι τα οφέλη μιας αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της Pfizer υπερτερούν των κινδύνων του εμβολίου, επισημαίνοντας κυρίως την προστασία του εμβολίου από σοβαρές ασθένειες. Αυτό οδήγησε τους συμβούλους να συστήσουν την αναμνηστική δόση.

Τόσο η προστασία από τη μόλυνση -η οποία γίνεται αρνητική με την πάροδο του χρόνου- όσο και από τη σοβαρή ασθένεια φθίνει με την πάροδο του χρόνου για την αρχική σειρά της Pfizer, και οι μελέτες δείχνουν το ίδιο για τα αναμνηστικά εμβόλια.

Η COVID-19 είναι η ασθένεια που προκαλείται από τον ιό του ΚΚΚ(Κομμουνιστικό Κόμμα Κίνας).

Σύμφωνα με στοιχεία του CDC, κατά την περίοδο που κυριαρχούσε η παραλλαγή Όμικρον του ιού, τα ανεμβολίαστα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών είχαν μόλις 1,3 φορές υψηλότερα ποσοστά μόλυνσης και μόλις δύο φορές υψηλότερα ποσοστά νοσηλείας. Κατά τη διάρκεια του Μαρτίου, μεταξύ των παιδιών 12 έως 17 ετών, τα ανεμβολίαστα είχαν 2,5 φορές υψηλότερα ποσοστά νοσηλείας από εκείνα που έλαβαν την αρχική σειρά εμβολίων και ένα αναμνηστικό.

Δρ Ρόμπερτ Μαλόουν: Η COVID-19 «δεν αποτελεί πλέον παγκόσμια υγειονομική κρίση»

Η πανδημία COVID-19 έχει τελειώσει, σύμφωνα με τον Δρ Ρόμπερτ Μαλόουν.

«Έχουμε περάσει την οξεία φάση», δήλωσε ο Μαλόουν, επιστήμονας που συνέβαλε στην εφεύρεση της τεχνολογίας mRNA, στην εκπομπή “Capitol Report” του NTD. «Δεν πρόκειται πλέον για παγκόσμια υγειονομική κρίση ή ακόμη και για εθνική υγειονομική κρίση».

Ο Δρ Άντονι Φάουτσι, ο επί μακρόν διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων και επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος του Προέδρου Τζο Μπάιντεν, δήλωσε τον Απρίλιο ότι «είμαστε σίγουρα αυτή τη στιγμή σε αυτή τη χώρα έξω από τη φάση της πανδημίας», σημειώνοντας πώς τα κρούσματα COVID-19, οι νοσηλείες και οι θάνατοι έχουν μειωθεί από τότε που έφτασαν σε υψηλά επίπεδα τον Ιανουάριο.

Ο Φάουτσι, ο οποίος τόνισε επίσης ότι πιστεύει ότι η πανδημία βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη σε παγκόσμιο επίπεδο, σύντομα ανακάλεσε τα σχόλιά του, λέγοντας στα ειδησεογραφικά πρακτορεία ότι οι Ηνωμένες Πολιτείες βρίσκονται ακόμη στη φάση της πανδημίας, αλλά οδεύουν προς την ενδημία.

Ο Μαλόουν, ωστόσο, πιστεύει ότι τα αρχικά σχόλια του Φάουτσι ήταν ακριβή.

«Ήταν συναρπαστικό το γεγονός ότι ο Δρ Φάουτσι αναγνώρισε ότι διανύουμε αυτή την οξεία φάση και στη συνέχεια το πήρε πίσω την επόμενη ημέρα. Θα μπορούσα να κάνω εικασίες σχετικά με την πολιτική. Ο Δρ Φάουτσι δεν με ενημερώνει σε τακτική βάση. Αλλά η δική μας γνώμη είναι ότι την έχουμε ξεπεράσει», δήλωσε ο Μαλόουν, αναφερόμενος στους συναδέλφους του στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής COVID και τη Διεθνή Συμμαχία Ιατρών και Ιατρικών Επιστημόνων.

Η επιφύλαξη, σύμφωνα με τον γιατρό, είναι μια δυνητικά πιο παθογόνος εκδοχή του ιού του ΚΚΚ (Κομμουνιστικό Κόμμα Κίνας), ο οποίος προκαλεί την COVID-19, τους επόμενους μήνες.

Ο Μαλόουν και ορισμένοι άλλοι επιστήμονες λένε ότι τα εμβόλια COVID-19, επειδή δεν προστατεύουν καλά από τη μόλυνση, μπορούν στην πραγματικότητα να οδηγήσουν σε στελέχη του ιού που προκαλούν πιο σοβαρή ασθένεια από τις προηγούμενες παραλλαγές.

«Και έτσι είμαστε όλοι επιφυλακτικοί, συγκρατημένα αισιόδοξοι», δήλωσε ο Μαλόουν.

Ο Μαλόουν έκανε το σχόλιό του καθώς στις Ηνωμένες Πολιτείες καταγράφηκε αύξηση των κρουσμάτων COVID-19 -που έφτασαν τα 146.374 κρούσματα στις 11 Μαΐου, από δεκάδες χιλιάδες ημερησίως τον Μάρτιο- και των νοσηλειών -με τις εισαγωγές σε νοσοκομεία με επιβεβαιωμένο COVID-19 να αυξάνονται κατά 17% την εβδομάδα που έληξε στις 11 Μαΐου σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα.

Η κυβέρνηση Μπάιντεν έχει προειδοποιήσει για πιθανό κύμα το φθινόπωρο και προέτρεψε τους ανθρώπους να κάνουν εμβόλιο ή αναμνηστικό εμβόλιο αν δεν το έχουν κάνει, την ίδια στιγμή που οι αξιωματούχοι βλέπουν να εγκρίνονται εμβόλια για συγκεκριμένα στελέχη. Όμως ο Μαλόουν δήλωσε ότι με βάση την έρευνά του, ο λόγος που τα κύματα των ιών συμβαίνουν σε συγκεκριμένες περιόδους του έτους προέρχονται από την έλλειψη βιταμίνης D.

Δεν υπάρχει «ουσιαστικά κανένας θάνατος που να αποδίδεται σε COVID σε ανθρώπους που έχουν επαρκή επίπεδα βιταμίνης D», είπε ο Μαλόουν.

«Αν ο Λευκός Οίκος ενδιαφερόταν πραγματικά για τον μετριασμό των κινδύνων για έξαρση του κορωνοϊού αυτό το φθινόπωρο … είναι να κάνει μια μεγάλη εκστρατεία, την οποία θα υποστήριζα σθεναρά και το ίδιο θα έκαναν και οι συνάδελφοί μου, μια μεγάλη εκστρατεία για να εξεταστούν οι Αμερικανοί για τα επίπεδα της βιταμίνης D». Στη συνέχεια, όσοι δεν έχουν επαρκή επίπεδα μπορούν να λάβουν συμπληρώματα ή να εργαστούν με άλλο τρόπο για τη βελτίωσή τους.

«Η ευκολότερη λύση δεν είναι ένα ακόμη γενετικό εμβόλιο ή χαμηλές δόσεις ενός γενετικού εμβολίου. Αλλά “ε, ας ανεβάσουμε τα επίπεδα βιταμίνης D όλων μας”. Είναι πενταροδεκάρες. Είναι φτηνό. Είναι εκτός πατέντας. Συγγνώμη, η φαρμακευτική δεν βγάζει χρήματα από αυτό, αλλά εμείς αυτό βλέπουμε».

Αξιωματικός του στρατού καταδικάστηκε για ανυπακοή στους κανόνες του COVID-19, ο δικαστής αρνείται να επιβάλει ποινή

Ένας αξιωματικός του στρατού κρίθηκε ένοχος από στρατιωτικό δικαστήριο αυτή την εβδομάδα για παράβαση των κανόνων COVID-19, αλλά ο δικαστής της υπόθεσης δεν επέβαλε καμία ποινή.

Ο Ανθυπολοχαγός Mark Bashaw, εντομολόγος που ήταν διοικητής στο Κέντρο Δημόσιας Υγείας του Στρατού στο Aberdeen Proving Ground στο Μέριλαντ, καταδικάστηκε επειδή δεν εργαζόταν εξ αποστάσεως όπως είχε διαταχθεί και, αντίθετα, εμφανίστηκε στο γραφείο του χωρίς να προσκομίσει αποδεικτικό αρνητικού τεστ COVID-19, δήλωσε ο εκπρόσωπος του Aberdeen Amurr Reese στους Army Times.

Οι στρατιώτες που δεν είχαν λάβει το εμβόλιο COVID-19 έπρεπε να προσκομίσουν στη μονάδα το αποτέλεσμα ενός τεστ COVID-19 για να εργαστούν αυτοπροσώπως.

Ο Bashaw καταδικάστηκε επίσης επειδή δεν φορούσε μάσκα σε εσωτερικούς χώρους.

Η δίκη ολοκληρώθηκε στις 29 Απριλίου, σύμφωνα με τα ηλεκτρονικά αρχεία του δικαστηρίου.

Ο δικηγόρος του Bashaw δεν ανταποκρίθηκε αμέσως σε αίτημα για σχολιασμό. Δεν κατέστη δυνατό να εντοπιστούν στοιχεία επικοινωνίας για τον Bashaw.

Μετά την καταδίκη, ο δικαστής Robert Cohen, ο οποίος επέβλεπε την υπόθεση, αρνήθηκε να επιβάλει ποινή, σύμφωνα με τον Reese.

«Μετά από προσεκτική εξέταση των αποδεικτικών στοιχείων, ένας στρατιωτικός δικαστής άσκησε τη νόμιμη εξουσία να μην επιδικάσει ποινή για τον 1ο υπολοχαγό Mark Bashaw», ανέφερε ο εκπρόσωπος σε ανακοίνωσή του.

«Το να μην λάβει κανείς τιμωρία σε στρατοδικείο δεν είναι κάτι το πρωτοφανές», πρόσθεσε.

Η καταδίκη περιγράφηκε ως πλημμέλημα.

«Μια καταδίκη στο στρατοδικείο φέρει ισόβιες παράπλευρες συνέπειες μιας ομοσπονδιακής καταδίκης, πέρα από την τιμωρία που επιβάλλει το δικαστήριο», δήλωσε ο Reese στο Military.com. «Ορισμένα παραδείγματα μπορεί να περιλαμβάνουν κοινωνικές συνέπειες και δυσκολία στην απόκτηση μελλοντικής απασχόλησης, καθώς οι ποινικές καταδίκες είναι γενικά δημόσια πληροφορία και συχνά αναφέρονται σε ομοσπονδιακές και κρατικές βάσεις δεδομένων ποινικού δικαίου και αδειοδότησης».

Το μέλλον του Bashaw στο σώμα παραμένει ασαφές, όπως και η κατάσταση του εμβολιασμού του.

Ο υπουργός Άμυνας Lloyd Austin τον Αύγουστο του 2021 διέταξε όλους τους στρατιώτες να κάνουν το εμβόλιο COVID-19, εκτός αν εγκριθεί ιατρική ή θρησκευτική εξαίρεση.

Ελάχιστες εξαιρέσεις έχουν χορηγηθεί και εκατοντάδες στρατιώτες έχουν διαχωριστεί ως αποτέλεσμα της άρνησης να κάνουν το εμβόλιο.

Μέχρι τις 5 Μαΐου, ο στρατός είχε διώξει 505 στρατιώτες επειδή αρνήθηκαν τη διαταγή του Austin.

Επιπλέον, έξι επικεφαλής έχουν απαλλαγεί, συμπεριλαμβανομένων δύο διοικητών ταγμάτων.

Ο στρατός έχει χορηγήσει μέχρι στιγμής 30 μόνιμες απαλλαγές και περίπου 3.600 προσωρινές.

Δεκτή αίτηση-κλειδί του ειδικού συμβούλου Τζον Ντάραμ στην υπόθεση κατά του πρώην δικηγόρου της Κλίντον

Στις 4 Μαΐου, ομοσπονδιακός δικαστής έκανε δεκτή την αίτηση του ειδικού συμβούλου Τζον Ντάραμ να επανεξετάσει έγγραφα που η εκστρατεία της Χίλαρι Κλίντον και άλλα μέρη είχαν ισχυριστεί ότι προστατεύονται από το απόρρητο, πράγμα που σημαίνει ότι τα έγγραφα μπορεί τελικά να δημοσιοποιηθούν.

Ο περιφερειακός δικαστής των ΗΠΑ Κρίστοφερ Κούπερ, έπειτα από ακρόαση στην Ουάσινγκτον, έκανε δεκτή την αίτηση του Ντάραμ να υποχρεώσει την προσκόμιση μη επεξεργασμένων εκδόσεων των εν λόγω εγγράφων από την Perkins Coie, μια δικηγορική εταιρεία που προσέλαβε η εκστρατεία πριν από τις εκλογές του 2016, τον Ρόντνεϊ Τζόφε, ένα στέλεχος τεχνολογίας, και την Fusion GPS, μια εταιρεία που ειδικεύεται στην έρευνα αντιπολίτευσης την οποία η εκστρατεία και η Δημοκρατική Εθνική Επιτροπή (DNC) χρησιμοποίησαν εκτενώς για να ερευνήσουν τον τότε υποψήφιο Ντόναλντ Τραμπ – τον αντίπαλο της Κλίντον για την προεδρία.

Τα μέρη είχαν αντισταθεί στην προσκόμιση ορισμένων εγγράφων και παρέδωσαν επεξεργασμένες εκδόσεις άλλων λόγω της προστασίας που παρείχε το δικηγορικό απόρρητο ή μια άλλη μορφή προνομίου που προστατεύει τα έγγραφα που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή «προϊόντων εργασίας» – ισχυρισμοί που ο Ντάραμ αμφισβήτησε εν μέρει επειδή η Fusion ασχολήθηκε κυρίως με μη νομικά θέματα, όπως η έρευνα αντιπολίτευσης για την εκστρατεία, το DNC και την Perkins.

Τα έγγραφα περιλαμβάνουν λεπτομέρειες σχετικά με την αντιπολιτευτική έρευνα της Fusion για τον Τραμπ και την προώθηση από την εταιρεία αμφίβολων ιστοριών σχετικά με τον Τραμπ σε διάφορα μέσα ενημέρωσης, δήλωσε ο Ντάραμ. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου και συνημμένα αρχεία που έχουν σταλεί ή ληφθεί από τη Fusion, την Perkins και τον Τζόφε.

Άλλες συνομιλίες μεταξύ της Fusion και του Τζόφε φαίνεται να σχετίζονται με τον ισχυρισμό ότι ο Οργανισμός Τραμπ, η επιχείρηση του Τραμπ, είχε μυστικό κανάλι επικοινωνίας με ρωσική τράπεζα.

Στοιχεία που υποτίθεται ότι τεκμηρίωναν αυτόν τον ισχυρισμό προσκόμισε ο Μάικλ Σάσμαν -που εκείνη την περίοδο εκπροσωπούσε την προεκλογική εκστρατεία και τον Τζόφε- στο FBI, το οποίο δεν μπόρεσε να τεκμηριώσει τους ισχυρισμούς. Η CIA έκρινε ότι οι ισχυρισμοί δεν ήταν «τεχνικά εύλογοι».

Η αίτηση υποβλήθηκε στο πλαίσιο της υπόθεσης κατά του Σάσμαν, ο οποίος πρόκειται να δικαστεί αργότερα τον Μάιο για τον ισχυρισμό ότι είπε ψέματα στο FBI όταν είπε ότι δεν έφερε τις πληροφορίες για λογαριασμό πελάτη του.

Τα εν λόγω έγγραφα μπορεί τελικά να διατεθούν ή να μην διατεθούν στο ευρύ κοινό.

Η αίτηση ζητούσε από τον δικαστή Κούπερ, διορισμένο από τον Ομπάμα, να συμφωνήσει να υποχρεώσει τα μέρη να προσκομίσουν μη επεξεργασμένες μορφές των εγγράφων και στη συνέχεια να τα εξετάσει ιδιαιτέρως.

Μετά τη διενέργεια αυτής της εξέτασης, ο Ντάραμ ζήτησε από το δικαστήριο να δώσει στους εισαγγελείς πρόσβαση σε μη επεξεργασμένες εκδόσεις οποιωνδήποτε εγγράφων ο δικαστής κρίνει ότι δεν προστατεύονται από το απόρρητο. Οποιαδήποτε τέτοια έγγραφα πιθανότατα θα αναρτηθούν στο δικαστήριο, καθιστώντας τα διαθέσιμα σε οποιονδήποτε να τα διαβάσει.

Ο FDA διερευνά περιπτώσεις υποτροπών COVID μετά τη λήψη του χαπιού της Pfizer

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) διερευνά αναφορές υποτροπών μεταξύ ατόμων που έλαβαν το χάπι COVID-19 της Pfizer.

Ο FDA «αξιολογεί τις αναφορές για την αναζωπήρωση του ιικού φορτίου μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με paxlovid και θα μοιραστεί συστάσεις εάν είναι απαραίτητο», δήλωσε εκπρόσωπος του οργανισμού στους Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα.

Σε μια πρόσφατη προδημοσιευμένη μελέτη περίπτωσης, οι ερευνητές των Υποθέσεων Βετεράνων ανέφεραν ότι ένας 71χρονος άνδρας που έλαβε το χάπι, επίσης γνωστό ως νιρματρελβίρη, παρουσίασε «ταχεία και προοδευτική μείωση» του ιικού φορτίου του SARS-CoV-2, του ιού που προκαλεί την COVID-19.

Όμως, τέσσερις ημέρες μετά την ολοκλήρωση της θεραπευτικής αγωγής, υπήρξε «εκπληκτική αναζωπύρωση του ιικού φορτίου και των συμπτωμάτων», ανέφεραν.

Η εν λόγω περιπτωσιολογική μελέτη «αναδεικνύει τη δυνατότητα υποτροπιάζουσας, συμπτωματικής αναπαραγωγής του SARS-CoV-2 μετά από επιτυχή πρώιμη θεραπεία» με το χάπι, δήλωσαν οι ερευνητές.

Πολλοί άλλοι έχουν πει ότι είδαν νέα συμπτώματα μετά τη λήψη του paxlovid.

Στην αξιολόγηση (pdf) του FDA των δεδομένων για το paxlovid, το οποίο ο οργανισμός ενέκρινε εκτάκτως το 2021, ο οργανισμός ανέφερε ότι σε μια τρέχουσα δοκιμή φάσης 2/3 που διεξάγεται από την Pfizer, αρκετοί συμμετέχοντες «φάνηκε να έχουν αναζωπύρωση» του ιικού φορτίου πέντε έως εννέα ημέρες μετά την ολοκλήρωση των κύκλων θεραπείας τους.

Υπό το πρίσμα των νέων αναφορών, πραγματοποιήθηκαν πρόσθετες αναλύσεις των δεδομένων της δοκιμής του paxlovid και έδειξαν ότι 1 έως 2 τοις εκατό των ασθενών εμφάνισαν μία ή περισσότερες θετικές εξετάσεις COVID-19 μετά από αρνητικές εξετάσεις ή αύξηση της ποσότητας του ιικού φορτίου μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, δήλωσε ο Dr. John Farley του FDA σε συνέντευξη που δημοσίευσε ο οργανισμός στις 4 Μαΐου.

«Αυτό το εύρημα παρατηρήθηκε σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με το φάρμακο καθώς και σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο, οπότε δεν είναι σαφές σε αυτό το σημείο ότι αυτό σχετίζεται με τη φαρμακευτική αγωγή», είπε, προσθέτοντας ότι, προς το παρόν, οι αναφορές «δεν αλλάζουν τα συμπεράσματα από την κλινική δοκιμή του paxlovid, η οποία κατέδειξε σημαντική μείωση της νοσηλείας και του θανάτου».

Στο πλαίσιο της συμφωνίας έγκρισης, ο FDA δήλωσε ότι η Pfizer πρέπει να υποβάλει αργότερα πληροφορίες σχετικά με «παρατεταμένη ιολογική αποβολή ή ανάκαμψη σε κλινικές δοκιμές».

Η Pfizer δεν απάντησε σε αίτημα για σχολιασμό.

Η εταιρεία δήλωσε στο Bloomberg ότι το ποσοστό αναζωπύρωσης στη δοκιμή της δεν ήταν υψηλότερο μεταξύ των ατόμων που έλαβαν paxlovid από ό,τι στα άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

«Αυτό υποδηλώνει ότι η παρατηρούμενη αύξηση του ιικού φορτίου είναι απίθανο να σχετίζεται με το paxlovid», δήλωσε η εταιρεία.

Ο Dr. Clifford Lane, αναπληρωτής διευθυντής κλινικής έρευνας στο Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων, δήλωσε στο πρακτορείο ότι ο οργανισμός θα μελετήσει το θέμα, χαρακτηρίζοντάς το «προτεραιότητα».

Ο Lane και ο οργανισμός δεν απάντησαν σε σχετικά ερωτήματα.

Ο FDA ενέκρινε το paxlovid για τη θεραπεία του ήπιου έως μέτριου COVID-19 σε Αμερικανούς ηλικίας 12 ετών και άνω. Για να λάβει κάποιος το χάπι, πρέπει να έχει θετική εξέταση για COVID-19 και να θεωρείται ότι διατρέχει υψηλό κίνδυνο να εξελιχθεί σε σοβαρή νόσο.

Ο Φαούτσι τώρα λέει ότι η πανδημία δεν έχει τελειώσει

Ο Δρ Άντονι Φαούτσι στις 27 Απριλίου προσπάθησε να διευκρινίσει τα σχόλια που έκανε μια μέρα πριν σχετικά με την κατάσταση της COVID-19 στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Ο Φαούτσι,  επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος του προέδρου Τζο Μπάιντεν και επί μακρόν επικεφαλής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων, δήλωσε στο PBS την Τρίτη ότι «είμαστε σίγουρα αυτή τη στιγμή σε αυτή τη χώρα έξω από τη φάση της πανδημίας».

«Δηλαδή, δεν έχουμε 900.000 νέες μολύνσεις την ημέρα και δεκάδες και δεκάδες και δεκάδες χιλιάδες νοσηλείες και χιλιάδες θανάτους. Βρισκόμαστε σε χαμηλό επίπεδο αυτή τη στιγμή», πρόσθεσε ο Φαούτσι. «Έτσι, μπορούμε να πούμε, έχουμε βγει από τη φάση της πανδημίας σε αυτή τη χώρα, έχουμε βγει».

Μετά την ευρεία δημοσιοποίηση των σχολίων του, ο γιατρός άλλαξε τη στάση του, όπως έχει κάνει συχνά.

«Θέλω να διευκρινίσω ένα πράγμα. Πιθανόν θα έπρεπε να είχα πει την οξεία συνιστώσα της φάσης της πανδημίας. Και καταλαβαίνω πώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε κάποια παρερμηνεία», δήλωσε ο Φαούτσι σε ένα podcast του NPR.

«Μιλούσα για την οξεία φάση. Και όλοι συμφωνούν ότι δεν είμαστε εκεί. Δεν είμαστε στις 900.000 νέες μολύνσεις την ημέρα. Είναι η πανδημία ακόμα εδώ; Απολύτως».

Σε ραδιοφωνική εκπομπή και μιλώντας με τα άλλα ειδησεογραφικά πρακτορεία, ο Φαούτσι παρουσίασε την κατάσταση ως εξελισσόμενη από τη φάση της πανδημίας στην ενδημική φάση, αλλά χωρίς να έχει φτάσει ακόμη.

«Τώρα μεταβαίνουμε -δεν ήμαστε ακόμα εκεί- αλλά μεταβαίνουμε σε μια πιο ενδημική κατάσταση, όπου το επίπεδο μόλυνσης είναι αρκετά χαμηλό ώστε οι άνθρωποι να αρχίσουν να ζουν με τον ιό», είπε, προσθέτοντας στο Associated Press.

Ένα λεξικό επιδημιολογίας ορίζει την πανδημία ως «μια επιδημία που εκδηλώνεται παγκοσμίως ή σε μια πολύ μεγάλη περιοχή, ξεπερνώντας τα διεθνή σύνορα και επηρεάζοντας συνήθως μεγάλο αριθμό ανθρώπων». Αντίθετα, η επιδημία έχει οριστεί ως «η εμφάνιση σε μια κοινότητα ή περιοχή κρουσμάτων μιας ασθένειας, συγκεκριμένης συμπεριφοράς που σχετίζεται με την υγεία ή άλλων γεγονότων που σχετίζονται με την υγεία, σαφώς πέραν του φυσιολογικού αναμενόμενου».

Ο Λευκός Οίκος είχε αντιδράσει στα αρχικά σχόλια του Φαούτσι, με την εκπρόσωπο Τύπου Τζεν Ψάκι να δηλώνει στους δημοσιογράφους στην Ουάσινγκτον ότι «ο COVID δεν έχει τελειώσει και η πανδημία δεν έχει τελειώσει».

«Αυτό που έλεγε ο Δρ Φαούτσι είναι ότι βρισκόμαστε σε μια διαφορετική φάση σε αυτήν την πανδημία, και αυτό είναι απολύτως αληθές», είπε επίσης.

Πριν ο Φαούτσι πάρει πίσω τα σχόλιά του, η Δρ Μόνικα Γκάντι, καθηγήτρια ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στο Σαν Φρανσίσκο, δήλωσε ότι οι Ηνωμένες Πολιτείες βρίσκονται σε φάση ενδημίας.

Η Γκάντι επεσήμανε πώς τρία στα τέσσερα παιδιά έχουν αναρρώσει από την COVID-19 και το υψηλό ποσοστό εμβολιασμού, με περίπου 83% του πληθυσμού να έχει λάβει τουλάχιστον μία δόση.

Η Γκάντι είχε προτείνει τρόπους διαχείρισης της COVID-19 όταν γίνει ενδημική, συμπεριλαμβανομένων των επενδύσεων στην επέκταση της πρόσβασης σε θεραπείες όπως το Paxlovid, της ενίσχυσης της παρακολούθησης του εμβολιασμού και νόσησης και της ανάκλησης των υποχρεωτικών εμβολιασμών.

ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΟ: Εκατοντάδες υπάλληλοι του CDC δεν έχουν λάβει το εμβόλιο COVID-19

Σχεδόν 400 υπάλληλοι στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ δεν έχουν λάβει το εμβόλιο COVID-19, σύμφωνα με στοιχεία που αποκτήθηκαν αποκλειστικά από την The Epoch Times.

Τριακόσιοι ογδόντα δύο εργαζόμενοι στο CDC είναι ανεμβολίαστοι, δήλωσε στην The Epoch Times ο Ρότζερ Άντοχ, αξιωματούχος της Υπηρεσίας για την Ελευθερία της Πληροφορίας (FOIA).

Άλλοι εννέα υπάλληλοι έχουν κάνει μόλις μία δόση από τα εμβόλια της Pfizer ή της Moderna, πράγμα που σημαίνει ότι δεν πληρούν τις προϋποθέσεις για να θεωρηθούν πλήρως εμβολιασμένοι σύμφωνα με τις οδηγίες του CDC.

Μαζί, ο αριθμός αυτός αντιστοιχεί στο 3,2% του εργατικού δυναμικού του CDC.

Ο Άντοχ παρέπεμψε αρχικά σε ένα δελτίο Τύπου της κυβέρνησης που περιείχε στοιχεία που ίσχυαν από τον Δεκέμβριο του 2021 και αρνήθηκε να απαντήσει πλήρως στο αίτημα FOIA της Epoch Times, το οποίο ζητούσε πιο λεπτομερή στοιχεία που ίσχυαν από τις 15 Μαρτίου 2022.

«Παρακαλώ σημειώστε ότι αυτά είναι τα πιο πρόσφατα και πιο πλήρη διαθέσιμα στοιχεία και ορισμένα στοιχεία που ζητήσατε δεν είναι διαθέσιμα», δήλωσε αρχικά ο Άντοχ.

Κληθείς να διευκρινίσει, ένας άλλος υπάλληλος του CDC επανέλαβε τη δήλωση του Άντοχ.

Αφού η εφημερίδα The Epoch Times κατέθεσε προσφυγή στο Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS), τη μητρική υπηρεσία του CDC, το γραφείο άλλαξε τη στάση του χωρίς να εξηγήσει το γιατί.

«Μετά από μια πρόσθετη έρευνα, σας παρέχουμε τις ακόλουθες πληροφορίες», δήλωσε ο Άντοχ στη νέα απάντηση.

«Η απάντηση που έλαβα στην έκκλησή σας από το CDC μου έδωσε την εντύπωση ότι δεν ήθελαν να αποκρύψουν καμία πληροφορία εξαρχής», δήλωσε στην Epoch Times ο Τζόναθαν Νέλσον, αναλυτής FOIA του HHS, σε ηλεκτρονικό μήνυμα. «Με βάση αυτό, η (προσωπική) πεποίθησή μου είναι ότι επρόκειτο απλώς για μια τυχαία παράλειψη εκ μέρους τους», είπε ο Νίλσον.

Εκτός από την αποκάλυψη ότι 391 υπάλληλοι δεν είναι πλήρως εμβολιασμένοι, το CDC δήλωσε ότι 12.399 είναι πλήρως εμβολιασμένοι. Αυτό σημαίνει ότι έλαβαν δύο δόσεις από τα εμβόλια Moderna της Pfizer ή το εμβόλιο της Johnson & Johnson με μία δόση.

Επιπλέον, 5.810 εργαζόμενοι έχουν μοιραστεί ότι έχουν λάβει την αναμνηστική δόση, αν και ο οργανισμός τόνισε ότι οι εργαζόμενοι δεν είναι υποχρεωμένοι να δηλώσουν αν έχουν κάνει αναμνηστική δόση.

Το CDC γνωστοποίησε επίσης ότι ο οργανισμός δεν έχει ικανοποιήσει κανένα αίτημα για εξαίρεση από την εντολή του προέδρου Τζο Μπάιντεν για τον εμβολιασμό των ομοσπονδιακών υπαλλήλων, η οποία είναι έτοιμη να τεθεί σε ισχύ στις 31 Μαΐου μετά από πολύμηνη αναστολή λόγω δικαστικής απόφασης.

Το γραφείο Τύπου του CDC δεν απάντησε όταν ρωτήθηκε τι θα συμβεί στους ανεμβολίαστους εργαζόμενους που δεν έχουν απαλλαγή και γιατί δεν έχει δοθεί καμία απαλλαγή.

Τα στοιχεία είναι επίκαιρα από τις 12 Απριλίου.

Τρεις άλλες υγειονομικές υπηρεσίες εντός του HHS που εμπλέκονται βαθιά στην προώθηση του εμβολιασμού COVID-19, οι οποίες επίσης αρνήθηκαν να παράσχουν στοιχεία πέραν του Δεκεμβρίου 2021, δεν έχουν ακόμη παράσχει τα στοιχεία που ζητήθηκαν. Πρόκειται για τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων, τα Κέντρα Υπηρεσιών Medicare και Medicaid και τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας.