Τετάρτη, 07 Δεκ, 2022

Εμπειρογνώμονας εμβολίων: Τα ανεμβολίαστα παιδιά είναι “η μόνη μας ελπίδα” για τη δημιουργία ανοσίας της αγέλης

Εδώ και σχεδόν δύο χρόνια, ο ειδικός σε θέματα εμβολίων και ιολόγος Geert Vanden Bossche έχει αναλάβει μια αποστολή, να ευαισθητοποιήσει τους πολίτες σχετικά με τους λόγους που τα υγιή παιδιά δεν πρέπει να λαμβάνουν εμβόλια COVID-19.

Ο Vanden Bossche, ο οποίος έχει 30 χρόνια εμπειρίας στη βιομηχανία εμβολίων, ισχυρίζεται ότι είναι κυρίως τα ανεμβολίαστα παιδιά και οι ενήλικες που μπορούν να δημιουργήσουν ανοσία αγέλης.
“Τα παιδιά είναι η μόνη μας ελπίδα ακόμα, για να δημιουργήσουμε ανοσία αγέλης”, δήλωσε ο Vanden Bossche στην Epoch Times. “Και ανοσία αγέλης σημαίνει ότι, χάρη στη φυσική τους ανοσία, μπορούν να σκοτώσουν τον ιό, μπορούν να αποστειρώσουν τον ιό”.

Μόνο η ανοσία της αγέλης είναι αυτή που “θα μπορέσει, σε επίπεδο πληθυσμού, να μειώσει δραματικά τη μολυσματική πίεση και να δαμάσει την πανδημία, ώστε να μπορέσει να περάσει σε μια ενδημική φάση”, πρόσθεσε, καθώς “τα εμβόλια δεν μπορούν να το κάνουν αυτό. Αντιθέτως, τα εμβόλια οδηγούν στην αναπαραγωγή όλο και περισσότερων μολυσματικών παραλλαγών, γεγονός που ενισχύει τη μολυσματική πίεση στον πληθυσμό”.

Ως ανοσία αγέλης ορίζεται όταν ένα ποσοστό του πληθυσμού αποκτά ανοσία σε μια ασθένεια -είτε μέσω προηγούμενης μόλυνσης είτε μέσω εμβολιασμού- η οποία δρα ανασταλτικά ή επιβραδυντικά στην εξάπλωσή της.
Ωστόσο, τα εμβόλια δεν συνέβαλαν ποτέ σημαντικά στον τερματισμό των πανδημιών γρίπης στο παρελθόν. Οι ιοί σε κάθε πανδημία είχαν εξαντλήσει σε μεγάλο βαθμό την πορεία τους και κατέληξαν να γίνουν ενδημικοί.

Η πανδημία της ισπανικής γρίπης του 1918, που προκλήθηκε από τον ιό Η1Ν1, ξεκίνησε τον Μάρτιο του 1918 και έληξε το καλοκαίρι του 1919 χωρίς τη χρήση εμβολίων. Η πανδημία της ασιατικής γρίπης του 1957 (H2N2) έληξε το 1958 με περιορισμένη χρήση του εμβολίου κατά της γρίπης. Και τόσο στην πανδημία H3N2 του 1968 (pdf) όσο και στην πανδημία H1N1 του 2009, η πανδημία είχε ήδη φθάσει στο αποκορύφωμά της όταν τα εμβόλια ήταν έτοιμα, οπότε η ζήτηση για τα εμβόλια μειώθηκε.

Πίνακας που συγκρίνει τις πανδημίες γρίπης και την πανδημία COVID-19. (The Epoch Times)

 

Στην πανδημία COVID-19 είναι η πρώτη φορά που γίνεται μαζικός εμβολιασμός εν μέσω πανδημίας.
Σύμφωνα με τον Vanden Bossche, ο μαζικός εμβολιασμός με εμβόλια δεν μπορεί να αποτρέψει τη μόλυνση κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας, όταν υπάρχει υψηλή πίεση μόλυνσης, επειδή οδηγεί σε ανοσολογική διαφυγή, ένα φαινόμενο όπου ένας ιός μπορεί να ξεφύγει από το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή.

Ο αείμνηστος νομπελίστας και ιολόγος Luc Montagnier ήταν επίσης κατά του εμβολιασμού ολόκληρου του πληθυσμού κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας. Τον Μάιο του 2021 χαρακτήρισε το πρόγραμμα μαζικού εμβολιασμού “τεράστιο επιστημονικό λάθος” και ότι “τα βιβλία της ιστορίας θα δείξουν ότι ο εμβολιασμός είναι αυτός που δημιουργεί τις παραλλαγές”.

Οι υποστηρικτές του εμβολιασμού ισχυρίζονται ότι τα εμβόλια δεν δημιουργούν περισσότερες παραλλαγές, υποστηρίζοντας ότι ο ιός έχει μεταλλαχθεί αρκετές φορές πριν από την κυκλοφορία του εμβολίου τον Δεκέμβριο του 2020 και ότι τα οφέλη των εμβολίων υπερτερούν των κινδύνων.
Ο Vanden Bossche διαφωνεί. Είπε ότι ενώ οι παραλλαγές του ιού SARS-CoV-2 μπορούν να εμφανιστούν φυσικά, είναι οι ενέσεις COVID-19 που ξεκινούν αυτή τη διαδικασία. Ο ιός SARS-CoV-2 είναι ο ιός που προκαλεί την ασθένεια COVID-19.

Προστασία του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος

Ο σημαντικότερος λόγος για τον οποίο τα παιδιά δεν πρέπει να λαμβάνουν το εμβόλιο COVID-19 είναι η προστασία του έμφυτου ανοσοποιητικού τους συστήματος από τον κίνδυνο, σύμφωνα με τον Vanden Bossche. Το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα είναι η πρώτη γραμμή άμυνας του οργανισμού ενάντια σε ξένα παθογόνα.

Τα παιδιά είναι “εξοπλισμένα με ένα ειδικό είδος αντισωμάτων που ονομάζουμε έμφυτα αντισώματα”, δήλωσε ο Vanden Bossche σε ένα βίντεο αυτό το καλοκαίρι, το οποίο “διαρκεί μόνο για κάποιο χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας και στη συνέχεια εξαφανίζεται”.

“Αυτά τα έμφυτα αντισώματα έχουν μια απίστευτα σημαντική λειτουργία επειδή θα βοηθήσουν το παιδί να εκκινήσει το δικό του ανοσοποιητικό σύστημα”, είπε, προσθέτοντας ότι αυτά τα αντισώματα μπορεί να είναι σε θέση να εξουδετερώσουν τον SARS-CoV-2 και πολλούς άλλους ιούς που συναντούν.

Σε μελέτη με 65 παιδιατρικούς συμμετέχοντες (κάτω των 23 ετών) και 60 ενήλικους ασθενείς που μολύνθηκαν με COVID-19 στη Νέα Υόρκη διαπιστώθηκε ότι τα παιδιά είχαν ισχυρότερη έμφυτη αντίδραση σε σύγκριση με την ομάδα των ενηλίκων και το ανοσοποιητικό τους σύστημα είχε υψηλότερη συγκέντρωση διαφόρων έμφυτων ενώσεων. Αυτό δίνει μια εικόνα του γιατί τα παιδιά, ως επί το πλείστον, τα καταφέρνουν καλύτερα με τη νόσο COVID-19.

Επιπλέον, όταν τα έμφυτα αντισώματα δεσμεύονται με ιούς, η διαδικασία αυτή εκπαιδεύει το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον ιό εάν εισέλθει ξανά στο σώμα στο μέλλον.

Σε μια μελέτη του 2009 που δημοσιεύθηκε στα Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών, οι επιστήμονες διερεύνησαν αν τα έμφυτα κύτταρα του ανοσοποιητικού μπορούν να διατηρήσουν “μνήμη προηγούμενης ενεργοποίησης, μια λειτουργία που μέχρι τώρα αποδίδεται μόνο στα ειδικά αντιγόνα προσαρμοστικά κύτταρα του ανοσοποιητικού”, μελετώντας τα κύτταρα φυσικών δολοφόνων (NK).

Διαπίστωσαν ότι τα έμφυτα ανοσοποιητικά κύτταρα μπορούν να αναγνωρίσουν μια μνήμη της προηγούμενης ενεργοποίησής τους και έτσι “να ανταποκριθούν πιο εύκολα και αποτελεσματικά στην επόμενη κλήση για ενεργοποίηση”, σύμφωνα με τον Δρ Wayne M. Yokoyama, καθηγητή Ιατρικής, Παθολογίας και Ανοσολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον και κύριο συγγραφέα της μελέτης.

Ο Vanden Bossche πρόσθεσε επίσης ότι “με τη δέσμευση στους ιούς, αυτά τα έμφυτα αντισώματα θα εμποδίσουν το ανοσοποιητικό σας σύστημα να αναγνωρίσει τα αυτο-συστατικά”, πράγμα που σημαίνει ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα εκπαιδεύεται επίσης να διακρίνει τον εαυτό του από τον μη εαυτό του, ώστε να μην επιτίθεται στα φυσιολογικά κύτταρα του οργανισμού που θα οδηγούσε σε αυτοάνοσα νοσήματα.

Όταν στα παιδιά χορηγείται το εμβόλιο COVID-19, ο Vanden Bossche δήλωσε ότι τα αντισώματα που επάγονται από το εμβόλιο θα ανταγωνίζονται τα έμφυτα αντισώματα στη σύνδεση με τον ιό, καθώς τα εμβολιαστικά αντισώματα έχουν μεγαλύτερη συγγένεια σύνδεσης με την ακίδα του αντιγόνου και έτσι αποκόπτουν τα έμφυτα αντισώματα από το να κάνουν τη δουλειά τους και να εκπαιδεύσουν σωστά το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα.

Οι ομοσπονδιακές και τοπικές υγειονομικές αρχές έχουν πιέσει για την αύξηση της πρόσληψης του εμβολίου COVID-19 στα παιδιά τις τελευταίες δύο εβδομάδες.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε άδεια για το δισθενές αναμνηστικό εμβόλιο σε παιδιά ηλικίας 5 ετών και άνω στις 12 Οκτωβρίου και η συμβουλευτική ομάδα των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) ψήφισε την Πέμπτη να προσθέσει τις ενέσεις COVID-19 στο πρόγραμμα εμβολιασμών για την παιδική ηλικία, το οποίο στη συνέχεια επιτρέπει στις πολιτείες να τις επιβάλλουν ως υποχρεωτικές για τους μαθητές στο σχολείο.

Το μήνυμα του CDC είναι τώρα να ενθαρρύνει όλους τους ανθρώπους ηλικίας 5 ετών και άνω να κάνουν το εμβόλιο με το δισθενές εμβόλιο, ανεξάρτητα από το αν έχουν ήδη λάβει δύο αναμνηστικές δόσεις.
“Σε όλους τους ανθρώπους ηλικίας πέντε ετών και άνω συνιστάται να λάβουν αυτό το επικαιροποιημένο δισθενές αναμνηστικό, αλλά οι άνθρωποι πρέπει να έχουν ολοκληρώσει τουλάχιστον μια πρωτογενή σειρά … ή αν έχουν λάβει οποιονδήποτε αριθμό αναμνηστικών δόσεων στο παρελθόν, πληρούν τις προϋποθέσεις για να λάβουν αυτή την επικαιροποιημένη αναμνηστική δόση”, δήλωσε στις 12 Οκτωβρίου η Δρ Sarah Meyer, επικεφαλής ιατρός στο Τμήμα Υπηρεσιών Ανοσοποίησης του CDC.

“Έτσι, αντί να μετράμε πόσες αναμνηστικές δόσεις έχει πάρει κάποιος, αυτό που θέλουμε πραγματικά να τονίσουμε είναι ότι όλοι πρέπει να πάρουν μια επικαιροποιημένη αναμνηστική δόση αυτό το φθινόπωρο”, πρόσθεσε η Meyer.
Το CDC λέει ότι το αναμνηστικό, που βασίζεται σε δεδομένα από οκτώ ποντίκια, παρέχει προστασία έναντι του αρχικού στελέχους Wuhan και των υποπαραλλαγών Omicron BA.4 και BA.5.

Δεν υπάρχουν δεδομένα ασφαλείας που να υποστηρίζουν τη σύσταση του CDC για τη συγχορήγηση εμβολίων COVID-19 και άλλων εμβολίων σε παιδιά

Εμβόλια & Ασφάλεια

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), σε επικαιροποιημένες οδηγίες στις 24 Ιουνίου, αναφέρουν ότι τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών μπορούν να λαμβάνουν ταυτόχρονα εμβόλια COVID-19 και άλλα εμβόλια ρουτίνας την ίδια ημέρα, παρόλο που δεν έχει διεξαχθεί καμία μελέτη ασφάλειας από τους κατασκευαστές των εμβολίων.

Η καθοδήγηση έρχεται αφού το CDC συνέστησε στις 18 Ιουνίου την χορήγηση εμβολίων mRNA COVID-19 -μια πρωτογενή σειρά τριών δόσεων από την Pfizer ή μια πρωτογενή σειρά δύο δόσεων από την Moderna- για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 ετών.

Πριν από αυτό, τόσο η Pfizer όσο και η Moderna είχαν πει στα μέλη της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP), η οποία παρέχει στο CDC συστάσεις σχετικά με τα εμβόλια, ότι δεν διέθεταν τέτοια δεδομένα, καθώς οι μελέτες τους επικεντρώνονταν μόνο στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου COVID-19 mRNA.

«Δεν επιτρέψαμε την ταυτόχρονη ανοσοποίηση για το είδος αυτής της μελέτης», δήλωσε η Δρ. Ριτουπάρνα Ντας (Rituparna Das), αντιπρόεδρος για τα εμβόλια COVID-19 στη Moderna, στους συμμετέχοντες στο πάνελ κατά τη διάρκεια μιας συνεδρίασης στις 18 Ιουνίου. «Ζητήσαμε από τους ερευνητές να αντισταθμίσουν το εμβόλιο της γρίπης κατά περίπου δύο εβδομάδες και να αντισταθμίσουν άλλα εμβόλια που χορηγούνται συνήθως κατά τέσσερις εβδομάδες.

«Και έτσι, δεν έχουμε ακόμη δεδομένα ταυτόχρονης χορήγησης. Λαμβάνουμε πλήρως υπόψη ότι αυτό είναι ένα σημαντικό κομμάτι, και οι μελλοντικές μας μελέτες θα εξετάσουν την ταυτόχρονη χορήγηση, τόσο από άποψη ανοσογονικότητας όσο και από άποψη αντιδραστικότητας», πρόσθεσε.

Ο Δρ. Γουίλιαμ Γκρούμπερ (William Gruber), ανώτερος αντιπρόεδρος κλινικής έρευνας και ανάπτυξης εμβολίων στην Pfizer, δήλωσε ότι η εταιρεία του δεν διαθέτει επίσης δεδομένα σχετικά με το θέμα αυτό, διότι η Pfizer υποχρέωσε τους ερευνητές να περιμένουν δύο εβδομάδες πριν και μετά την χορήγηση εμβολίου COVID-19 στα παιδιά πριν τους χορηγηθούν αδρανοποιημένα εμβόλια.

Έξω από τα κεντρικά γραφεία των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) στην Ατλάντα, στις 23 Απριλίου 2020. (Tami Chappell/AFP via Getty Images)

 

Παρόλα αυτά, το CDC προχώρησε στη σύσταση της συγχορήγησης των εμβολίων COVID-19 και άλλων εμβολιασμών ρουτίνας, ενώ παραδέχτηκε ότι δεν υπήρχαν στοιχεία για την ασφάλεια.

«Τα εμβόλια COVID-19 μπορούν να χορηγηθούν χωρίς να λαμβάνεται υπόψη ο συγχρονισμός άλλων εμβολίων», έγραψε η υγειονομική υπηρεσία. «Αυτό περιλαμβάνει την ταυτόχρονη χορήγηση του εμβολίου COVID-19 και άλλων εμβολίων την ίδια ημέρα».

«Τα δεδομένα που αξιολογούν τα αποτελέσματα της ταυτόχρονης χορήγησης των εμβολίων COVID-19 με άλλα εμβόλια είναι προς το παρόν περιορισμένα, συμπεριλαμβανομένης οποιασδήποτε πιθανής αύξησης της αντιδραστικότητας όταν το εμβόλιο COVID-19 και άλλα εμβόλια χορηγούνται στην ίδια επίσκεψη», πρόσθεσε το CDC.

Το CDC δεν απάντησε σε ερώτημα σχετικά με το αν θα προβεί σε περαιτέρω επικαιροποίηση της σύστασής του για τη συγχορήγηση, δεδομένου ότι η Pfizer και η Moderna δεν έχουν ακόμη διεξαγάγει τις απαραίτητες δοκιμές.

Χαλαρή απαίτηση για μελέτες ασφάλειας συγχορήγησης

Μετά την έγκριση του εμβολίου COVID-19 της Pfizer για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, η εφημερίδα The Epoch Times απευθύνθηκε στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και στο CDC για να ρωτήσει σχετικά με τις μελέτες ασφαλείας στις οποίες βασίστηκε η σύσταση ότι το εμβόλιο COVID-19 μπορεί να χορηγείται ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια σε αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Το CDC δεν απάντησε στα πολλαπλά ερωτήματα της Epoch Times, ενώ ο FDA δήλωσε μόνο ότι «τα ενημερωτικά δελτία για κάθε εγκεκριμένο εμβόλιο αναφέρουν ότι δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη συγχορήγηση του συγκεκριμένου εμβολίου COVID-19 με άλλα εμβόλια».

Το ερώτημά μας απαντήθηκε τελικά κατά τη διάρκεια συνεδρίασης ερωτήσεων και απαντήσεων σε συνεδρίαση της συμβουλευτικής επιτροπής του FDA στις 15 Ιουνίου.

Ο επιστήμονας του FDA Δρ. Ντόραν Φινκ (Doran Fink), απαντώντας σε ερώτηση σχετικά με τις μελέτες συγχορήγησης, δήλωσε ότι η ομοσπονδιακή ρυθμιστική αρχή υγείας δεν έχει «συνήθως ζητήσει ή απαιτήσει» τέτοιες μελέτες, εκτός εάν η εταιρεία υποβάλλει αίτηση για την αδειοδότηση του εμβολίου για βρέφη μικρότερα των έξι μηνών.

«Συνήθως έχουμε ζητήσει μελέτες συγχορήγησης σε αιτήσεις αδειοδότησης εμβολίων που προορίζονται για τα πολύ μικρά βρέφη, ξέρετε, αυτά που είναι μικρότερα από 6 μηνών, επειδή το πρόγραμμα εμβολιασμών είναι τόσο συμπιεσμένο και είναι δύσκολο να αποφευχθεί η συγχορήγηση», δήλωσε ο Φινκ.

«Δεν έχουμε ζητήσει ή απαιτήσει συστηματικά μελέτες συγχορήγησης για μεγαλύτερα παιδιά, αλλά πάντα ενθαρρύναμε τους κατασκευαστές εμβολίων να μελετούν την ασφάλεια και να αξιολογούν την ανοσολογική παρέμβαση της συγχορήγησης όταν εισάγουν ένα νέο εμβόλιο στο παιδιατρικό πρόγραμμα και αναμένουμε ότι οι μελέτες θα γίνονται στο μέλλον», πρόσθεσε.

Ο Δρ. Μαικλ Νέλσον (Michael Nelson), μέλος της συμβουλευτικής επιτροπής του FDA, ανησυχεί για την έλλειψη στοιχείων σχετικά με την ταυτόχρονη χορήγηση εμβολίων.

«Θα σας πω ότι αν δεν πάρουμε μια γρήγορη απάντηση στο ερώτημα της συγχορήγησης, αυτό θα αποτελέσει εμπόδιο στην ολοκλήρωση της σειράς των τριών δόσεων για το εμβόλιο αυτό και πιθανότατα για το εμβόλιο Moderna», δήλωσε ο Νέλσον. «Το να πρέπει να το πάρουν μεμονωμένα θα αποτελέσει μεγάλη πρόκληση για τις οικογένειες και τα παιδιά εδώ στις ΗΠΑ».

Ένα κορίτσι 5 ετών λαμβάνει το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer στις 8 Νοεμβρίου 2021. (Michael M. Santiago/Getty Images)

 

Παλιά μελέτη που αναφέρεται

Η σύσταση του CDC για την ταυτόχρονη χορήγηση εμβολίων COVID-19 με άλλα εμβόλια βασίζεται σε μελέτη του 1994 που παρατίθεται στην ιστοσελίδα του ACIP για να υποστηρίξει τον ισχυρισμό του ότι «πειραματικά στοιχεία και εκτεταμένη κλινική εμπειρία παρέχουν την επιστημονική βάση για την ταυτόχρονη χορήγηση εμβολίων».

Ωστόσο, η εν λόγω μελέτη αξιολόγησε μόνο τα δεδομένα ασφάλειας και ανοσογονικότητας των παιδιατρικών εμβολίων που δεν είναι ΜRNA κατά τη διάρκεια των δύο πρώτων ετών της ζωής.

Οι ερευνητές μιας ελβετικής μελέτης του 2019 -οι οποίοι εξέτασαν 50 μελέτες που συνέκριναν τη συγχορήγηση με τη χωριστή χορήγηση των ίδιων εμβολίων σε παιδιά μεταξύ 1999 και 2019- διαπίστωσαν ότι δεν υπάρχουν πειστικά δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της ταυτόχρονης χορήγησης με πολλαπλά εμβόλια.

«Τα στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια των συγχορηγούμενων εμβολίων σε σύγκριση με τα ξεχωριστά χορηγούμενα εμβόλια βασίζονται κυρίως σε κλινικές δοκιμές που σχεδιάστηκαν κυρίως για να αξιολογήσουν τις διαφορές στην αποτελεσματικότητα και όχι στην ασφάλεια», έγραψαν οι συγγραφείς.

Πρόσθεσαν: «Συνοπτικά, υπάρχουν περιορισμένα και ασαφή στοιχεία σχετικά με τη διαφορά στην ασφάλεια της συγχορήγησης εμβολίων σε σύγκριση με τη χωριστή χορήγηση εμβολίων σε παιδιά».

Σημείωσαν επίσης ότι πρέπει να διεξαχθούν μεγαλύτερες μελέτες μετά την αδειοδότηση για να αντιμετωπιστεί το θέμα της ασφάλειας της συγχορήγησης.

«Τα ευρήματά μας υποδεικνύουν ότι απαιτούνται ειδικές μελέτες για τη συγχορήγηση εμβολίων με μεγαλύτερο μέγεθος δείγματος για την απόκτηση στατιστικών στοιχείων σχετικά με μια πιθανή αύξηση ή μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τη συγχορήγηση», ανέφεραν.

Ο Δρ. Τζέιμς Τζόνστον (James Johnston), οικογενειακός ιατρός, λέει ότι οι γονείς θα πρέπει να εξετάσουν τη δυνατότητα διαχωρισμού των εμβολίων, εάν έχουν ανησυχίες για το αν το παιδί τους θα λάβει πολλαπλά εμβόλια την ίδια ημέρα.

«Είμαι υπέρ της επιλογής των ασθενών. Νομίζω ότι οι ασθενείς, οι γονείς θα πρέπει να εξετάζουν τον κίνδυνο και τα οφέλη κάθε εμβολίου, να εξετάζουν την ασθένεια και τον επιπολασμό της και τη θεραπευσιμότητά της και να διαχωρίζουν σε διάστημα εκείνα τα εμβόλια στα οποία συναινούν, ώστε να δώσουν στο ανοσοποιητικό σύστημα τη μέγιστη πιθανότητα να ανακάμψει από αυτόν τον ψεύτικο πόλεμο», δήλωσε ο Τζόνστον στην Epoch Times τον Ιανουάριο του 2022.

Και πρόσθεσε: «Στη γλώσσα των εμβολίων, προσπαθείτε να προκαλέσετε ανοσία χωρίς την πραγματική μόλυνση. Δημιουργείτε έναν ψεύτικο πόλεμο για να ξεγελάσετε το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να παράγει ανοσία, οπότε διαχωρίστε αυτούς τους πολέμους όσο το δυνατόν περισσότερο και θα έχετε λιγότερες ανεπιθύμητες παρενέργειες κατά τη γνώμη μου».

Δρ Ρίτσαρντ Ούρσο: Αύξηση των ιώσεων που έχουν επανενεργοποιηθεί μετά τη λήψη αναμνηστικής δόσης COVID-19

Ορισμένοι ιοί, μετά την αρχική λοίμωξη, παραμένουν σε λανθάνουσα κατάσταση στον οργανισμό για μια ολόκληρη ζωή και μπορεί να επανενεργοποιηθούν για να προκαλέσουν ξανά λοίμωξη ή μια διαφορετική πάθηση. Αυτού του είδους οι λανθάνουσες ιώσεις επανενεργοποιούνται σε μεγάλο αριθμό ανθρώπων μετά τη λήψη αναμνηστικής δόσης COVID-19, προκαλώντας συμπτώματα μακροχρόνιας COVID και άλλες καταστάσεις υγείας, σύμφωνα με τον Δρ Ρίτσαρντ Ούρσο.

Η Long COVID είναι μια κατάσταση κατά την οποία οι άνθρωποι εμφανίζουν συνεχή, επαναλαμβανόμενα ή νέα προβλήματα υγείας εβδομάδες έως μήνες μετά την πρώτη μόλυνση με τον SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί την COVID-19, ή τη λήψη ενός εμβολίου COVID-19. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, εγκεφαλική ομίχλη, κόπωση, πόνο στο στήθος και αϋπνία.

«Έτσι, στην κλινική μου αυτή τη στιγμή, βλέπω τρεις έως πέντε ανθρώπους την εβδομάδα, επειδή γνωρίζουν ότι αφιερώνω πολύ χρόνο στην πρακτική μου για τον COVID, και έρχονται να με δουν με μακρύ COVID και … με προβλήματα μετά το εμβόλιο», δήλωσε ο Ούρσο, οφθαλμίατρος, ειδικός στον σχεδιασμό και τη θεραπεία φαρμάκων και συνιδρυτής της Διεθνούς Συμμαχίας Ιατρών και Ιατρικών Επιστημόνων, στην εκπομπή “American Thought Leaders” του EpochTV. «Και αυτό που διαπιστώνω είναι ότι ένας τεράστιος αριθμός από αυτούς έχουν επανενεργοποιήσει τον Epstein-Barr, τον απλό έρπητα, τον έρπητα ζωστήρα, τον CMV».

Από τα περισσότερα από 100 είδη ερπητοϊών, οκτώ είναι γνωστό ότι μολύνουν τον άνθρωπο και παραμένουν στο σώμα για μια ζωή μετά την εξάλειψη της πρωτογενούς λοίμωξης, και τα οποία μπορούν να επανενεργοποιηθούν αργότερα υπό ορισμένες συνθήκες:

  • Ο ιός Epstein-Barr (EBV) είναι ένας κοινός ιός που προκαλεί λοιμώδη μονοπυρήνωση και σχετίζεται με διάφορους τύπους καρκίνου και σκλήρυνσης κατά πλάκας. Εκτιμάται ότι πάνω από το 90 % των υγιών ενηλίκων έχουν μολυνθεί σε κάποια στιγμή της ζωής τους.
  • Ο ιός της ανεμοβλογιάς-ζωστήρα είναι ένας άλλος κοινός ιός που προκαλεί κυρίως ανεμοβλογιά και όταν επανενεργοποιείται, προκαλεί έρπητα ζωστήρα στους ενήλικες.
  • Οι τύποι 1 και 2 του ιού του απλού έρπητα προκαλούν έρπητα από το στόμα ή/και τα γεννητικά όργανα και εκτιμάται ότι το 67% (3,7 δισεκατομμύρια) των ανθρώπων παγκοσμίως κάτω των 50 ετών έχουν μολυνθεί από τον ιό του απλού έρπητα 1, ενώ το 13% (491 εκατομμύρια) παγκοσμίως έχουν τον απλό έρπητα 2.
  • Ο κυτταρομεγαλοϊός (CMV) είναι ένας κοινός ιός που μολύνει άτομα όλων των ηλικιών προκαλώντας συμπτώματα πυρετού, πονόλαιμου, πρησμένων αδένων και κόπωσης. Μπορεί επίσης περιστασιακά να προκαλέσει μονοπυρήνωση ή ηπατίτιδα.
  • Ο ανθρώπινος ερπητοϊός-6 και ο ανθρώπινος ερπητοϊός-7 προκαλούν τη ροδόλα, μια ήπια λοίμωξη που εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2 ετών.
  • Ο ερπητοϊός που σχετίζεται με το σάρκωμα Kaposi μολύνει τα ενδοθηλιακά κύτταρα (που επενδύουν τα λεμφικά και αιμοφόρα αγγεία) τα οποία μπορεί να γίνουν καρκινικά, μια ασθένεια γνωστή ως σάρκωμα Kaposi.
Στιγμιότυπο του καταλόγου των ερπητοϊών που μολύνουν τον άνθρωπο και της νόσου που προκαλούν. (viprbrc.org)

 

Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν γνωρίζουν ότι έχουν μολυνθεί από ορισμένους από αυτούς τους ιούς, καθώς δεν εμφανίζουν συμπτώματα.

«Πολλοί άνθρωποι βλέπουν αυτό το Long COVID σαν να πρόκειται για όλα τα προβλήματα που σχετίζονται με ιούς, συγκεκριμένα με την πρωτεΐνη ακίδα ή με άλλα ζητήματα. Δεν γνωρίζουν ότι βλέπουμε αυτή την τεράστια επανενεργοποίηση στην οικογένεια των ερπητοϊών και έχουμε θεραπεία γι’ αυτό. Λειτουργεί πραγματικά πολύ καλά», δήλωσε ο Ούρσο.

Ενώ δεν υπάρχει ακόμη τυποποιημένος κλινικός ορισμός ή θεραπεία για το Long COVID, ο Ούρσο λέει ότι υπάρχουν πολλά διαφορετικά επαναχρησιμοποιημένα φάρμακα που οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν εκτός ετικέτας για τη θεραπεία του συνδρόμου, όπως αυτά που χρησιμοποιούνται στο πρωτόκολλο I-RECOVER, το οποίο αναπτύχθηκε από την Front Line COVID-19 Critical Care Alliance.

Για μακροχρόνια συμπτώματα COVID που προκαλούνται από έναν από τους επανενεργοποιημένους ιούς του έρπητα, ο Ούρσο λέει ότι συνταγογραφεί Valtrex και συμπληρώματα όπως η λυσίνη και η βιταμίνη D.

«Χρησιμοποιούμε τη λυσίνη επειδή είναι ένα από εκείνα τα διατροφικά συστατικά που είναι αποτελεσματικά κατά της οικογένειας των ερπητοϊών. Η αναλογία λυσίνης-αργινίνης φαίνεται να επηρεάζει την ικανότητα αυτών των ιών να πολλαπλασιάζονται», δήλωσε ο Ούρσο.

Και πρόσθεσε: «Λέω στους ανθρώπους ότι η βιταμίνη D είναι ο αναλυτής δεδομένων σας. Επιτρέπει στο ανοσοποιητικό σύστημα να παίρνει καλές αποφάσεις … Και όταν υπάρχει βιταμίνη D, το ανοσοποιητικό σας σύστημα μπορεί να αναγνωρίσει: “Ω, αυτή είναι γύρη, ας την αφήσουμε ήσυχη. Ας επιτεθούμε σε αυτό το παθογόνο, ας επιτεθούμε σε αυτόν τον καρκίνο”».

Ένα δοχείο με κάψουλες βιταμίνης D. (Mark Lennihan/AP Photo)

 

Ο Ούρσο ανέφερε ότι συστήνει τη βιταμίνη D από το 1995, όταν ήταν επικεφαλής του Τμήματος Οφθαλμικού Κόγχου στο Κέντρο Καρκίνου MD Anderson. Έπεσε πάνω σε μια μελέτη που έδειχνε ότι το συμπλήρωμα «είχε κάποιο αντίκτυπο σε μια πρωτεΐνη αναγνώρισης όγκων» και άρχισε να ελέγχει τα επίπεδα βιταμίνης D όλων των ασθενών του.

«Σχεδόν το 100 τοις εκατό των ασθενών είχαν έλλειψη βιταμίνης D με καρκίνο, ιδίως καρκίνο του παχέος εντέρου, το αντιληφθήκαμε», δήλωσε ο Ούρσο, προσθέτοντας ότι η βιταμίνη D ήταν επίσης «καταπληκτική για τις αλλεργίες, είναι καταπληκτική για την πρόληψη και την αντίσταση κατά του καρκίνου, ιδίως των λεμφωμάτων και του καρκίνου του μαστού».

Θεραπεία ασθενών με COVID

Όταν ξεκίνησε η πανδημία, ο Ούρσο είπε ότι δεν μπορούσε να μείνει ήσυχος γνωρίζοντας ότι η COVID-19 μπορεί να αντιμετωπιστεί νωρίς με διάφορα φάρμακα και «απρόθυμα άρχισε να θεραπεύει» ασθενείς ως αποτέλεσμα της άρνησης άλλων γιατρών να συνταγογραφήσουν έγκαιρη θεραπεία.

«Είπα στους ασθενείς μου ότι αν έχετε COVID, κανείς δεν πρόκειται να σας βοηθήσει. Είπα, πρώτα να περάσετε από την ιεραρχία, [και] αν κανείς δεν πρόκειται να σας βοηθήσει, θα σας βοηθήσω εγώ», δήλωσε ο Ούρσο.

Περισσότερα από δύο χρόνια μετά την έναρξη της πανδημίας, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) συνεχίζουν να λένε στους ανθρώπους να μένουν στο σπίτι, εκτός εάν παρουσιάζουν «προειδοποιητικά σημάδια έκτακτης ανάγκης» που περιλαμβάνουν δυσκολία στην αναπνοή, νέα σύγχυση και επίμονο πόνο ή πίεση στο στήθος.

Η υγειονομική υπηρεσία άρχισε να συστήνει μόλις τον Ιανουάριο του 2022 ότι τα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής νόσου θα πρέπει να αναζητήσουν έγκαιρη θεραπεία με ένα από τα εγκεκριμένα φάρμακα έκτακτης ανάγκης όταν είναι θετικά στην COVID-19.

Καθ’ όλη τη διάρκεια της πανδημίας, το CDC δεν συνέστησε στους ανθρώπους να λαμβάνουν βιταμίνη D. Μελέτες έχουν δείξει ότι η βιταμίνη D μπορεί να συμβάλει στην πρόληψη της COVID-19, να μειώσει την εισαγωγή στη μονάδα εντατικής θεραπείας και να μειώσει σημαντικά τη θνησιμότητα. Μια μελέτη από το Ισραήλ διαπίστωσε ότι τα άτομα που είχαν έλλειψη βιταμίνης D είχαν 14 φορές περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν σοβαρή COVID-19.

Νανοσωματίδια λιπιδίων

Τα λιπιδικά νανοσωματίδια (LPNs) είναι μικροσκοπικά σωματίδια που αποτελούνται από λιπίδια ή λίπος και δρουν ως σύστημα χορήγησης ενθυλακώνοντας το mRNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη ακίδα SARS-CoV-2 στα ανθρώπινα κύτταρα.

Χωρίς τα LPNs, το mRNA θα αποικοδομούνταν μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα μετά την έγχυση στο μπράτσο.

Μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι τα LPNs δεν αποικοδομούνται και δεν αποβάλλονται από τον οργανισμό στο χρονικό διάστημα των 36 ωρών για το οποίο μίλησε πρόσφατα ο FDA στους Epoch Times, ούτε μένουν μόνο στο σημείο της ένεσης.

Η μελέτη βιοδιανομής (pdf) της ιαπωνικής ρυθμιστικής αρχής για το εμβόλιο της Pfizer έδειξε ότι μέρος του mRNA μετακινήθηκε από το σημείο της ένεσης και μέσω της κυκλοφορίας του αίματος και βρέθηκε σε διάφορα όργανα όπως το ήπαρ, ο σπλήνας, τα επινεφρίδια και οι ωοθήκες αρουραίων 48 ώρες μετά την ένεση.

«Αυτό είναι κάτι που θα γνώριζα αρκετά εύκολα, επειδή δουλεύω με λιπιδικά νανοσωματίδια», δήλωσε ο Ούρσο. «Θα μπορούσα να σας είχα πει ότι τα λιπιδικά νανοσωματίδια, συνήθως λέω, χρειάζονται μια χαραμάδα στην πόρτα [για να φύγουν από το σημείο της ένεσης], ενώ ένας ιός χρειάζεται μια ανοιχτή πόρτα».

Δεδομένου ότι ένα κανονικό εμβόλιο απαιτεί μια «ανοιχτή πόρτα» για να διανεμηθεί σε άλλα μέρη του σώματος, λέει ο Ούρσο, «ένα κανονικό εμβόλιο παραμένει στο χέρι, σχεδόν κατά 99,9 τοις εκατό ή 99 τοις εκατό», ενώ η «μεγάλη πλειοψηφία» των LPN δεν θα παραμείνει στο χέρι.

«Στην πραγματικότητα, γνωρίζουμε τώρα ότι ένα μεγάλο μέρος του πηγαίνει στον λεμφαδένα ακριβώς από κάτω και εξακολουθεί να παράγει πρωτεΐνη ακίδα 60 ημέρες αργότερα», δήλωσε ο Ούρσο, προσθέτοντας ότι η πρωτεΐνη ακίδα «στην πραγματικότητα βρίσκεται έως και 15 μήνες αργότερα, σε μονοκύτταρα και άλλα κύτταρα, δεν αποικοδομείται».

Ο Ούρσο λέει ότι η παραμονή της πρωτεΐνης ακίδας σε διάφορα μέρη του σώματος παρεμβαίνει στις φυσιολογικές λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος και προκαλεί προβλήματα υγείας.

«Μπλοκάρει σημαντικά γονίδια επιδιόρθωσης του όγκου που ονομάζονται p53, μπλοκάρει τα [γονίδια] BRCA, μπλέκει επίσης με το microRNA-27A, το οποίο προκαλεί αυξήσεις στα κύτταρα του καρκίνου του παχέος εντέρου», δήλωσε ο Ούρσο.

Ο Ούρσο λέει ότι η παρουσία των ακίδων και LPNs «μπλέκει επίσης με τους υποδοχείς Toll-like 7 και 8», οι οποίοι είναι «σημαντικοί για την ανοσολογική επιτήρηση των ιών».

«Έτσι θα δούμε αυτή την τεράστια αύξηση σε όλους τους ιούς που βρίσκονται κατά κάποιο τρόπο σε λήθαργο στο σώμα μας, όπως η οικογένεια των ερπητοϊών».

Ομάδα Προάσπισης: Δεν υπάρχουν έγγραφα που να υποστηρίζουν τους ισχυρισμούς του CDC ότι τα εμβόλια COVID-19 δεν ενσωματώνονται στο DNA

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) δεν βασίστηκαν σε κανένα έγγραφο για τους ισχυρισμούς τους ότι τα εμβόλια COVID-19 δεν αλλοιώνουν ή ενσωματώνονται στο γενετικό υλικό των ανθρώπων, σύμφωνα με μια ομάδα προάσπισης της ασφάλειας των εμβολίων και των φαρμάκων και του δικαιώματος στην ενημερωμένη συναίνεση.

Η οργάνωση Informed Consent Action Network (ICAN) κατέθεσε στις 28 Απριλίου 2021 αγωγή κατά του CDC, βασιζόμενο στον Νόμο περί Ελευθερίας της Πληροφόρησης (FOIA) για «όλα τα έγγραφα που επικαλέστηκε» η ομοσπονδιακή υπηρεσία για να προβεί στους ακόλουθους ισχυρισμούς στους ιστότοπούς της σχετικά με τα εμβόλια COVID-19:

1. «Το γενετικό υλικό που παραδίδεται από τον ιικό φορέα δεν ενσωματώνεται στο DNA ενός ατόμου,»
2. «Δεν επηρεάζουν [τα εμβόλια με ιικό φορέα] ούτε αλληλεπιδρούν με το DNA μας με οποιονδήποτε τρόπο,»
3. «Το “mRNA δεν εισέρχεται ποτέ στον πυρήνα του κυττάρου όπου βρίσκεται το DNA μας (γενετικό υλικό), οπότε δεν μπορεί να αλλάξει ή να επηρεάσει τα γονίδιά μας», και,
4. «Δεν επηρεάζουν [τα εμβόλια mRNA] ούτε αλληλεπιδρούν με το DNA μας με οποιονδήποτε τρόπο».

Τα τρία εμβόλια COVID-19 που χορηγούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες περιέχουν γενετικό υλικό με τη μορφή RNA (Pfizer και Moderna) ή DNA (Johnson & Johnson) για να πουν στον οργανισμό μας να παράγει την πρωτεΐνη ακίδα του ιού.

Τρία φιαλίδια του «εμβολίου Moderna COVID-19» σε ένα νέο κέντρο εμβολιασμού COVID-19 στο «Velodrom» (ποδηλατοδρόμιο-στάδιο) στο Βερολίνο της Γερμανίας, στις 17 Φεβρουαρίου 2021. (Michael Sohn/Pool/Getty Images)

 

Σχεδόν ένα χρόνο αφότου ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός υπέβαλε το αίτημα FOIA, το CDC απάντησε, λέγοντας ότι δεν μπορούσε να παράσχει τα απαραίτητα έγγραφα που είχε ζητήσει η ICAN.

«Η έρευνα στα αρχεία μας απέτυχε να αποκαλύψει οποιαδήποτε έγγραφα σχετικά με το αίτημά σας», έγραψε το CDC στην απαντητική του επιστολή (pdf), προσθέτοντας ότι η ομοσπονδιακή υπηρεσία «σώζει ζωές και προστατεύει τους ανθρώπους από απειλές για την υγεία».

Το CDC συνεχίζει λέγοντας ότι πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τα εμβόλια θα πρέπει να απευθύνονται στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), καθώς είναι ο «μοναδικός οργανισμός που είναι υπεύθυνος για την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ανθρώπινων και κτηνιατρικών φαρμάκων».

Η ανάρτηση των δηλώσεων στο διαδίκτυο χωρίς υποστηρικτικά έγγραφα φαίνεται να είναι αρκετή για το CDC, σύμφωνα με την ICAN.

«Το μόνο που ζητάμε από το CDC είναι να στηρίξει τους ισχυρισμούς στον ίδιο του τον ιστότοπο – ισχυρισμούς που δηλώνει ως “γεγονότα”», ανέφερε η ICAN σε δελτίο Τύπου στις 13 Απριλίου. «Προφανώς, αυτό που ζητάμε είναι πάρα πολλά».

«Αντ’ αυτού, το CDC ουσιαστικά λέει: δημοσιεύσαμε τις δηλώσεις στον ιστότοπό μας και η αιτιολόγηση γι’ αυτό είναι, λοιπόν, ότι είναι στον ιστότοπό μας. Μετάφραση: ‘επειδή το είπαμε εμείς’», πρόσθεσε ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός.

Η ICAN λέει ότι το CDC θα πρέπει να αφαιρέσει τις δηλώσεις.

Τα κεντρικά γραφεία των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων φαίνεται στην Ατλάντα, Γκάλας, σε μια φωτογραφία αρχείου. (Tami Chappell/Reuters)

 

Σε απάντησή του στην Epoch Times, το CDC επανέλαβε τα ίδια μηνύματα που υπάρχουν στον ιστότοπό του σχετικά με τα εμβόλια COVID-19. Η ομοσπονδιακή υγειονομική αρχή δεν διευκρίνισε αν βασίστηκε σε έγγραφα για να υποστηρίξει τους ισχυρισμούς της.

«Τόσο το εμβόλιο COVID-19 με αγγελιοφόρο RNA (mRNA) όσο και το εμβόλιο COVID-19 με ιικό φορέα λειτουργούν παρέχοντας οδηγίες (γενετικό υλικό) στα κύτταρά μας για να αρχίσουν να δημιουργούν προστασία κατά του ιού που προκαλεί την COVID-19», δήλωσε εκπρόσωπος του CDC στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα. «Αφού ο οργανισμός παράγει ανοσολογική απόκριση, απορρίπτει όλα τα συστατικά του εμβολίου, όπως ακριβώς θα απορρίψει οποιαδήποτε πληροφορία που τα κύτταρα δεν χρειάζονται πλέον».

«Το γενετικό υλικό που παραδίδεται από τα εμβόλια mRNA δεν εισέρχεται ποτέ στον πυρήνα των κυττάρων σας. … Τα εμβόλια COVID-19 με ιικό φορέα παραδίδουν γενετικό υλικό στον πυρήνα των κυττάρων για να επιτρέψουν στα κύτταρά μας να δημιουργήσουν προστασία κατά της COVID-19. Ωστόσο, ο ιός-φορέας δεν διαθέτει τους μηχανισμούς που απαιτούνται για την ενσωμάτωση του γενετικού του υλικού στο DNA μας, επομένως δεν μπορεί να μεταβάλει το DNA μας», πρόσθεσε ο εκπρόσωπος.

Όπως και το CDC, ο FDA έδωσε τη διαβεβαίωσή του ότι τα εμβόλια COVID-19 μόνο «καθοδηγούν τα κύτταρα του σώματος να παράγουν τη χαρακτηριστική πρωτεΐνη ‘ακίδα’ του ιού … η οποία δεν προκαλεί ασθένεια» και ότι μετά από μια ανοσολογική αντίδραση, «ο οργανισμός διασπά τα συστατικά των εμβολίων και τα εξαλείφει σε περίπου 36 ώρες».

Ο εκπρόσωπος του FDA δεν απάντησε σε ερώτημα σχετικά με το αν διαθέτει τα έγγραφα που υποστηρίζουν τους ισχυρισμούς του CDC, αντιθέτως, είπε: «Μπορείτε να υποβάλετε αίτημα FOIA στον FDA για τυχόν πρόσθετα αρχεία».

Η Pfizer, η Moderna και η Johnson & Johnson δεν απάντησαν στο αίτημα της Epoch Times για σχολιασμό.

Η ICAN αναφέρει ότι «η πιθανή βλάβη στον γενετικό κώδικα ενός ατόμου αποτελεί κεντρική ανησυχία των επαγγελματιών υγείας και του κοινού σχετικά με μια ιατρική παρέμβαση που βιάστηκε να κυκλοφορήσει στην αγορά, προωθήθηκε έντονα από την κυβέρνηση και τα μέσα μαζικής ενημέρωσης και επιβλήθηκε με πρωτοφανή επίπεδα εξαναγκασμού».

Επιστήμονες από το Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης ήταν οι πρώτοι που έδειξαν σε ένα τρυβλίο Petri, ή in-vitro, ότι το RNA του SARS-CoV-2 μπορεί να αντιστραφεί-μεταγραφεί και να ενσωματωθεί στο DNA των ανθρώπινων κυττάρων και ότι «η μεταγραφή των ενσωματωμένων αλληλουχιών μπορεί να εξηγεί ορισμένες από τις θετικές εξετάσεις PCR που παρατηρούνται στους ασθενείς». Η μελέτη τους δημοσιεύθηκε στην επιθεώρηση Proceedings of the National Academy of Sciences (Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών).

Ο SARS-CoV-2 είναι ο ιός που προκαλεί την ασθένεια COVID-19.

Μια διαφορετική in-vitro μελέτη από τη Σουηδία έδειξε ότι το mRNA από το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer είναι σε θέση να εισέλθει στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα και γρήγορα να μεταγραφεί αντίστροφα σε spike DNA.

Η Pfizer δεν σχολίασε τα ευρήματα της μελέτης, αλλά δήλωσε στην Epoch Times τον περασμένο μήνα ότι το εμβόλιό της δεν μεταβάλλει το ανθρώπινο γονιδίωμα.

«Το εμβόλιό μας COVID-19 δεν μεταβάλλει την αλληλουχία του DNA ενός ανθρώπινου κυττάρου», δήλωσε εκπρόσωπος της Pfizer στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα. «Παρουσιάζει μόνο στον οργανισμό τις οδηγίες για τη δημιουργία ανοσίας».

Αναφορές για σπάνιο έλκος του αιδοίου σε έφηβα κορίτσια μετά από τη χορήγηση του εμβολίου COVID-19 της Pfizer

Περιπτώσεις σπάνιων ελκών του αιδοίου έχουν διαγνωστεί σε έφηβα κορίτσια μετά τη λήψη δεύτερης δόσης του mRNA εμβολίου της Pfizer, σύμφωνα με την έκδοση Απριλίου του Journal of Pediatric & Adolescent Gynecology.

Στο ιατρικό περιοδικό αναφέρθηκαν έξι περιπτώσεις εφήβων κοριτσιών ηλικίας 12 έως 16 ετών που εμφάνισαν επώδυνα έλκη των γεννητικών οργάνων εντός τεσσάρων ημερών από τη δεύτερη δόση του εμβολίου τους, συμπεριλαμβανομένων δύο περιπτώσεων που συνέβησαν μετά από μόλυνση με την COVID-19.

Είναι η πρώτη φορά που περιπτώσεις ελκών αιδοίου σε εφήβους και νεαρές γυναίκες εξετάζονται και συζητούνται στην ιατρική βιβλιογραφία.

Οι γιατροί λένε για αυτές τις περιπτώσεις ότι είναι «σημαντικό να εντοπίζονται και να εξηγούνται οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες, ώστε να βοηθηθεί η διάλυση του δισταγμού που μπορεί να αισθάνονται ορισμένοι ασθενείς σχετικά με τη λήψη ενός νέου εμβολίου».

Τα έλκη του αιδοίου -γνωστά ως αφθώδη έλκη του αιδοίου, έλκη Lipschütz ή οξέα έλκη των γεννητικών οργάνων- είναι μη σεξουαλικά επίκτητες επώδυνες βλάβες που σχηματίζονται στις εξωτερικές δομές των γυναικείων γεννητικών οργάνων ή στο αιδοίο. Η πάθηση προσβάλλει κυρίως εφήβους και νεαρές γυναίκες, αλλά έχουν αναφερθεί και περιπτώσεις ηλικιωμένων γυναικών.

Σε αντίθεση με τις στοματικές πληγές που αποτελούν καθιερωμένη ανεπιθύμητη ενέργεια ορισμένων εμβολίων, τα έλκη αιδοίου δεν αποτελούν.

Μια απλή αναζήτηση στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) για το αφθώδες έλκος, το κολπικό έλκος, το έλκος αιδοίου και το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer, καταλήγει σε 282 συνολικά συμβάντα από τις 14 Απριλίου.

Από αυτά, πάνω από 40 αναφορές αφορούσαν έλκη στα γεννητικά όργανα σε εφήβους και νεαρές γυναίκες αρκετές ημέρες μετά τη δεύτερη δόση της Pfizer, ενώ οι υπόλοιπες ήταν αναφορές για έλκη στο στόμα. Αρκετά περιστατικά εμφανίστηκαν επίσης μετά την πρώτη και την τρίτη δόση.

Η νεότερη που εμφάνισε έλκη στο αιδοίο ήταν ένα 10χρονο κορίτσι από τη Βόρεια Καρολίνα, το οποίο εμφάνισε αρκετές επώδυνες βλάβες 24 ώρες μετά τη δεύτερη δόσης της Pfizer στις 29 Ιανουαρίου 2022, [VAERS ID number: 2087752-1]. Η εξέταση της ήταν αρνητική για τον ιό του απλού έρπητα. Η έκθεση δεν αναφέρει εάν έγινε εξέταση για COVID-19.

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) προειδοποιούν ότι οι αναφορές που υποβάλλονται στο VAERS δεν αποδεικνύουν απαραίτητα την αιτιώδη συνάφεια.

«Αν και πολύ σημαντικές για την παρακολούθηση της ασφάλειας των εμβολίων, οι αναφορές VAERS από μόνες τους δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να καθοριστεί εάν ένα εμβόλιο προκάλεσε ή συνέβαλε σε ένα ανεπιθύμητο συμβάν ή ασθένεια», γράφει το CDC.

Αναφορές περιστατικών

Η πρώτη αναφορά περίπτωσης που περιγράφει μια πιθανή συσχέτιση μεταξύ της ανάπτυξης ελκών αιδοίου και το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer είναι ενός 16χρονου ασθενούς από τη Μινεσότα. Παρουσίασε πυρετό, πόνο στο σώμα, κόπωση και κολπικές αλλοιώσεις εντός 24 ωρών από τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβολίου mRNA COVID-19. Τα έλκη έγιναν εξαιρετικά επώδυνα και η ασθενής είχε δυσκολία στο περπάτημα, την ούρηση και την αφόδευση όταν προσήλθε στην παιδογυναικολογική κλινική έξι ημέρες μετά τον εμβολιασμό της.

Η ασθενής εξετάστηκε για COVID-19, σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα και δύο κοινούς ιούς – τον ιό Epstein-Barr (EBV) και τον κυτταρομεγαλοϊό (CMV). Όλες οι εξετάσεις ήταν αρνητικές εκτός από την εξέταση EBV, η οποία έδειξε ότι είχε προηγούμενη λοίμωξη.

Τα μη σεξουαλικά αποκτηθέντα έλκη αιδοίου έχουν συσχετιστεί με διάφορες ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων του EBV, της γρίπης και πιο πρόσφατα της COVID-19. Ωστόσο, με βάση την κλινική εικόνα της ασθενούς, οι γιατροί κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα έλκη σχετίζονταν με το mRNA εμβόλιο της Pfizer.

Χωρίς να υπάρχει τυποποιημένο πρωτόκολλο θεραπείας για αυτούς τους τύπους ελκών, η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει τη χορήγηση φαρμάκων από το στόμα και τοπικών φαρμάκων για τον έλεγχο του πόνου. Επίσης, συνταγογραφούνται λουτρά Sitz για την ανακούφιση από τον πόνο, το πρήξιμο και άλλα συμπτώματα.

Η δεύτερη αναφορά περίπτωσης (pdf) αφορούσε ένα 14χρονο κορίτσι από τη Νεμπράσκα, το οποίο ανέφερε πόνο στο αιδοίο και αλλοιώσεις δύο ημέρες αφότου έλαβε το δεύτερο εμβόλιο της Pfizer. Πριν από τον πόνο στο αιδοίο, η ασθενής είχε «παροδικά αλλά σοβαρά συμπτώματα κόπωσης, πόνους στο σώμα και αϋπνία» 12 ώρες μετά την ένεση mRNA. Όλες οι εξετάσεις της, συμπεριλαμβανομένης της COVID-19, ήταν αρνητικές.

«Πιστεύουμε ότι η περίπτωση αυτή καταδεικνύει μια πιθανή νέα συσχέτιση μεταξύ του εμβολίου της Pfizer και της ανάπτυξης ενός αιδοιοαφθικού έλκους σε μια έφηβη ασθενή», γράφουν οι συγγραφείς της έκθεσης.

Στο νοσοκομείο Children’s Mercy στο Μιζούρι, τρεις γυναίκες ασθενείς ηλικίας 12 έως 15 ετών διαγνώστηκαν με έλκη των γεννητικών οργάνων μεταξύ Ιουνίου και Σεπτεμβρίου 2021. Και οι τρεις προσήλθαν στα επείγοντα περιστατικά με πόνο και πολλαπλά έλκη στο αιδοίο εντός 24 έως 48 ωρών μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου της Pfizer. Οι εξετάσεις τους ήταν αρνητικές για τον κυτταρομεγαλοϊό και τον ιό Epstein-Barr και καμία δεν είχε εκτεθεί πρόσφατα στην COVID-19. Η κατάστασή τους υποχώρησε αυθόρμητα έως την τρίτη εβδομάδα.

Η έκτη αναφορά αφορούσε μια 16χρονη από τη Μασαχουσέτη η οποία εμφάνισε επώδυνη ούρηση, κνησμό και έκκριση από το αιδοίο και διόγκωση των χειλέων τέσσερις ημέρες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου της Pfizer. Την επόμενη ημέρα προσήλθε στη γυναικολογική κλινική με έλκη στο αιδοίο. Οι εξετάσεις της ήταν αρνητικές για τους ιούς του απλού έρπητα 1 και 2, Epstein-Barr, κυτταρομεγαλοϊό και μυκόπλασμα, ένα βακτήριο.

«Σε αυτή την εποχή της πανδημίας, ο έλεγχος για λοίμωξη από COVID-19 ή η ερώτηση για πρόσφατο εμβολιασμό με COVID-19 θα πρέπει να εξετάζεται σε όλες τις νεαρές γυναίκες που παρουσιάζουν οξέα έλκη των γεννητικών οργάνων», αναφέρουν οι συγγραφείς της αναφοράς του περιστατικού.

Και οι έξι ασθενείς δεν είχαν καμία ανεπιθύμητη ενέργεια στην πρώτη δόση του εμβολίου της Pfizer. Η υποχώρηση των ελκών και του πόνου ποικίλλει για κάθε ασθενή και κυμαίνεται από μία έως τρεις εβδομάδες με φάρμακα και άλλη υποστηρικτική φροντίδα.

Η Pfizer δεν ανταποκρίθηκε σε αίτημα για σχολιασμό.

Aυτές τις ερωτήσεις πρέπει να κάνουν οι γονείς πριν κάνουν στο παιδί τους το εμβόλιο COVID-19

Για τους γονείς που σκέφτονται αν το παιδί τους θα πρέπει να κάνει το εμβόλιο COVID-19, ο Δρ. Τζόσεφ Φρέιμαν (Joseph Fraiman), λέει ότι θα πρέπει να κάνουν τις ακόλουθες δύο ερωτήσεις για να τα βοηθήσουν να αποφασίσουν.

«Το πρώτο πράγμα που πρέπει να κάνετε για την ανάλυση κινδύνου-οφέλους [είναι να ρωτήσετε], υπάρχει όφελος θνησιμότητας από αυτά τα εμβόλια για το παιδί σας», δήλωσε ο Φρέιμαν σε συζήτηση στρογγυλής τραπέζας που διοργάνωσε ο Ρεπουμπλικανός κυβερνήτης Ρον ΝτεΣάντις στις 7 Μαρτίου.

Οι ειδικοί λένε ότι τα παιδιά διατρέχουν πολύ μικρότερο κίνδυνο σοβαρής νόσησης και θανάτου από τον COVID-19 σε σύγκριση με άλλες ηλικιακές ομάδες.

«Η πλειονότητα των μελετών δεν έχει καταφέρει να βρει ούτε ένα υγιές παιδί που να έχει πεθάνει από COVID. Οι μελέτες που λένε ότι έχουν βρει, δεν μπορούν να επιβεβαιώσουν ότι ήταν υγιή παιδιά», δήλωσε ο Φρέιμαν.

Ερευνητές τριών μελετών, οι δύο από τις οποίες έχουν αξιολογηθεί και δημοσιευθεί, διαπίστωσαν ότι υπήρξαν 25 θάνατοι από COVID-19 σε παιδιά κάτω των 18 ετών στην Αγγλία μεταξύ Μαρτίου 2020 και Φεβρουαρίου 2021 – ένα ποσοστό θνησιμότητας περίπου 2 για κάθε εκατομμύριο παιδιά σε αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Ο Φρέιμαν, ο οποίος είναι επίσης κλινικός επιστήμονας που επικεντρώνεται στην ανάλυση της μεθοδολογίας και την ερμηνεία της ανάλυσης κινδύνου/οφέλους των κλινικών μελετών, ήταν ένας από τους εμπειρογνώμονες στον τομέα της υγείας που κλήθηκαν να μιλήσουν στην εκδήλωση.

Για τα παιδιά με υποκείμενα νοσήματα, ο Φρέιμαν λέει ότι «αυτό είναι μια συζήτηση με τον παιδίατρό σας».

«Αλλά αν έχετε ένα υγιές παιδί, οι πιθανότητες να πεθάνει αυτό το παιδί είναι απίστευτα χαμηλές, ουσιαστικά σχεδόν μηδενικές, αν όχι πραγματικά μηδενικές», δήλωσε ο Φρέιμαν.

Από τα 73 εκατομμύρια παιδιά κάτω των 18 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες, 894 παιδιά πέθαναν από ή με COVID-19 κατά τη διάρκεια της περιόδου 2020-2022 από τις 9 Μαρτίου, σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Ενώ, υπήρξαν 72.781 θάνατοι και από άλλες αιτίες εντός του ίδιου χρονικού διαστήματος για αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Στιγμιότυπο των συνολικών θανάτων από πιθανή ή επιβεβαιωμένη νόσηση με COVID-19 σε διάφορες ηλικιακές ομάδες από το 2020-2022. (CDC/screenshot by The Epoch Times)

 

Σύμφωνα με τον Φρέιμαν, το δεύτερο ερώτημα που πρέπει να θέσουν οι γονείς είναι ποιες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες από τη μόλυνση σε σχέση με το εμβόλιο για τα υγιή παιδιά.

Καθώς ο COVID-19 είναι συνολικά πολύ ήπιος για τα περισσότερα παιδιά, είναι σημαντικό να διασφαλιστεί ότι τα οφέλη των εμβολίων υπερτερούν των κινδύνων.

Ενώ πολλά παιδιά που νόσησαν από COVID-19 εμφανίζουν ήπια έως καθόλου συμπτώματα, ορισμένα εμφανίζουν συμπτώματα μακράς διάρκειας ή πολυσυστηματικό φλεγμονώδες σύνδρομο των παιδιών (MIS-C) αρκετές εβδομάδες μετά τη μόλυνση. Αυτό όμως είναι πολύ σπάνιο.

Οι γιατροί λένε ότι το MIS-C -το οποίο μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή σε διάφορα μέρη του σώματος- είναι θεραπεύσιμο με πολλά παιδιά να αναρρώνουν πλήρως.

Το MIS-C έχει επίσης παρατηρηθεί σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες ηλικίας 12 έως 20 ετών αφότου έκαναν το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer, σύμφωνα με μελέτη που χρηματοδοτήθηκε από το CDC και δημοσιεύθηκε στο Lancet. 21 κρούσματα MIS-C εντοπίστηκαν από τον Δεκέμβριο του 2020 έως τον Αύγουστο του 2021 μετά τη λήψη τουλάχιστον μίας δόσης του εμβολίου της Pfizer.

Μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα, ή φλεγμονή της καρδιάς ή στον ιστό γύρω από αυτήν, έχουν επίσης βρεθεί τόσο από μόλυνση με COVID-19 όσο και μετά από ένα εμβόλιο αγγελιοφόρου RNA (mRNA).

Όμως, οι υψηλότερες από το αναμενόμενο αναφορές μυοκαρδίτιδας, ιδίως σε νεαρούς άνδρες ηλικίας 12 έως 24 ετών, μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου mRNA, ώθησαν τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων τον Ιούνιο να προσθέσει προειδοποίηση στην ετικέτα για φλεγμονή της καρδιάς και για τα δύο εμβόλια COVID-19 της Pfizer και της Moderna. Οι ομοσπονδιακές υγειονομικές αρχές συνεχίζουν να συνιστούν το εμβόλιο λέγοντας ότι τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων.

Ένα εμβόλιο COVID-19 Moderna στην κλινική Lestonnac στο Όραντζ της Καλιφόρνια, στις 9 Μαρτίου 2021. (John Fredricks/The Epoch Times)

 

Ο Μάρτιν Κούλντορφ, πρώην καθηγητής ιατρικής στην Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ, δήλωσε ότι είναι «ανήθικο να επιβάλλεται» η χορήγηση των εμβολίων σε παιδιά με τους κινδύνους μυοκαρδίτιδας και άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν στο μέλλον.

«Γνωρίζουμε ότι υπάρχει κίνδυνος μυοκαρδίτιδας, ιδίως για τα νεαρά αγόρια και τους νεαρούς άνδρες, αλλά και για τα κορίτσια. Μπορεί να υπάρχουν και άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις που δεν γνωρίζουμε ακόμη… και δεν γνωρίζουμε ποια είναι η σχέση κινδύνου-οφέλους. Νομίζω ότι, υπό αυτές τις συνθήκες, είναι ανήθικο να επιβάλλουμε εμβολιασμούς για τα παιδιά», δήλωσε ο Κούλντορφ.

Και πρόσθεσε: «Αυτή τη στιγμή στις ΗΠΑ, το κύμα Όμικρον μειώνεται. Αυτή τη στιγμή πιστεύω ότι τα οφέλη από τον εμβολιασμό των παιδιών είναι πολύ μικρά».

Ο Δρ. Πόλ Οφίτ (Paul Offit), διευθυντής του Κέντρου Εκπαίδευσης Εμβολίων στο Παιδικό Νοσοκομείο της Φιλαδέλφειας και σύμβουλος του FDA, δήλωσε ότι τα παιδιά θα πρέπει να λάβουν το εμβόλιο COVID-19, παρόλο που είναι «λιγότερο πιθανό να νοσήσουν σοβαρά».

«Αν και είναι αλήθεια ότι τα παιδιά είναι λιγότερο πιθανό να μολυνθούν και είναι αλήθεια ότι τα παιδιά είναι λιγότερο πιθανό να νοσήσουν σοβαρά, εξακολουθούν να μπορούν να μολυνθούν ή να νοσήσουν σοβαρά». δήλωσε ο Οφίτ στο CNN, προσθέτοντας: «Και αν έχεις ένα εμβόλιο που είναι ασφαλές σαν αυτό, και είναι αποτελεσματικό, σαν αυτό, τότε το δίνεις».

Ωστόσο, στοιχεία από την πολιτεία της Νέας Υόρκης έδειξαν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου COVID-19 της Pfizer κατά της λοίμωξης μειώθηκε ραγδαία σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών. Η προστασία από τη νοσηλεία μειώθηκε επίσης, αλλά δεν ήταν τόσο απότομη όσο στην πρόληψη της λοίμωξης.

Οι συγγραφείς της προ-τυπωμένης μελέτης (pdf), που περιμένει να αξιολογηθεί από ομότιμους, δήλωσαν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά της λοίμωξης στους πλήρως εμβολιασμένους μειώθηκε από 66% σε 51% στα παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών και από 68% σε 12% για τα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών από τον Δεκέμβριο του 2021 έως τον Ιανουάριο του 2022.

Ο Δρ. Ρόμπερτ Μαλόουν, πρωτοπόρος της τεχνολογίας εμβολίων mRNA, λέει ότι δεν υπάρχει λόγος να εμβολιάζονται τα παιδιά.

«Δεν υπάρχει καμία δικαιολογία για την υποχρεωτική χορήγηση εμβολίων στα παιδιά, τελεία και παύλα», δήλωσε ο Μαλόουν. «Είμαστε της ισχυρής άποψης ότι αν υπάρχει κίνδυνος, πρέπει να υπάρχει επιλογή. Αυτό είναι θεμελιώδες ιατρικό βιοηθικό θέμα 101».

Οι Μαλόουν και Κούλντορφ συμμετείχαν επίσης στο πάνελ.

Στέλεχος της Bayer λέει ότι τα mRNA εμβόλια είναι γονιδιακή θεραπεία

Μια ομιλία που έγινε πέρυσι από ένα στέλεχος της Bayer και ανέφερε ότι τα mRNA εμβόλια είναι γονιδιακή θεραπεία κερδίζει έδαφος στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης για δεύτερη φορά από τότε που αναρτήθηκε αρχικά στο διαδίκτυο τον Οκτώβριο του 2021.

Ο Στέφαν Όελριχ, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Bayer και επικεφαλής του τμήματος φαρμακευτικών προϊόντων, έδωσε μια ομιλία στην Παγκόσμια Διάσκεψη Κορυφής για την Υγεία που επικεντρώθηκε στη βιοτεχνολογική καινοτομία. Είπε ότι η εταιρεία του «κάνει πραγματικά αυτό το άλμα … στην κυτταρική και γονιδιακή θεραπεία».

«Τελικά, τα εμβόλια mRNA είναι ένα παράδειγμα για αυτή την κυτταρική και γονιδιακή θεραπεία», δήλωσε ο Όελριχ κατά την έναρξη της εκδήλωσης στο Βερολίνο.

«Μου αρέσει πάντα να λέω, αν είχαμε κάνει έρευνα πριν από δύο χρόνια στο κοινό – «θα ήσασταν πρόθυμοι να πάρετε γονιδιακή ή κυτταρική θεραπεία και να την εγχύσετε στο σώμα σας;»- πιθανότατα θα είχαμε ποσοστό άρνησης 95 τοις εκατό», πρόσθεσε.

Η πανδημία έδωσε στη φαρμακευτική βιομηχανία ευκαιρίες καινοτομίας που ίσως δεν ήταν δυνατές πριν, δήλωσε ο Όελριχ.

«Νομίζω ότι αυτή η πανδημία άνοιξε επίσης τα μάτια πολλών ανθρώπων στην καινοτομία με τρόπο που ίσως δεν ήταν δυνατός πριν», δήλωσε το στέλεχος της Bayer. «Αλλά δεν είναι μόνο η βιομηχανία που πρέπει να καινοτομήσει, είναι σε όλη την αλυσίδα, ξεκινώντας από την ακαδημαϊκή κοινότητα και το πανεπιστήμιο, και πάλι στην Παγκόσμια Διάσκεψη Κορυφής για την Υγεία».

Η Bayer δεν απάντησε στο αίτημα της Epoch Times για σχολιασμό μέχρι την ώρα δημοσίευσης.

Οι ελεγκτές γεγονότων υποστηρίζουν ότι η ομιλία του Όελριχ αφαιρέθηκε από το πλαίσιο που έγινε και διαστρεβλώθηκε, υποστηρίζοντας ότι ο Όελριχ επεσήμανε ότι «τα εμβόλια με βάση το mRNA είναι ένα παράδειγμα τεχνολογικής καινοτομίας, όπως και η γονιδιακή και κυτταρική θεραπεία που προτείνει η Bayer είναι ένα παράδειγμα τεχνολογικής καινοτομίας».

Οι σκεπτικιστές των εμβολίων mRNA COVID-19 υποστηρίζουν ότι πρόκειται για γονιδιακή θεραπεία και όχι για το τι είναι τα πραγματικά εμβόλια, αφού δεν προστατεύουν από τη μόλυνση, τον πολλαπλασιασμό ή τη μετάδοση του ιού. Αντίθετα λειτουργούν περισσότερο σαν φάρμακα που προλαμβάνουν σοβαρές ασθένειες και θάνατο.

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων αναθεώρησαν τον ορισμό του εμβολίου ως «ένα παρασκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη διέγερση της ανοσολογικής απόκρισης του οργανισμού κατά της νόσου» τον Σεπτέμβριο του 2021. Ο ομοσπονδιακός οργανισμός δήλωσε στην Epoch Times ότι ο νέος ορισμός είναι πιο διαφανής και δεν θα «παρερμηνευθεί ότι τα εμβόλια είναι 100% αποτελεσματικά».

Όποιος αποκαλεί τα νέα εμβόλια COVID-19 γονιδιακή θεραπεία ή αμφισβητεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους συνεχίζει να λογοκρίνεται στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.

Ένας πρωτοπόρος της τεχνολογίας των mRNA εμβολίων, ο Δρ Ρόμπερτ Μαλόουν, ο οποίος αποκαλεί το εμβόλιο COVID-19 γενετικό εμβόλιο, μπλοκαρίστηκε από όλους τους μεγάλους ιστότοπους κοινωνικής δικτύωσης, επειδή εξέφρασε ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων και τις υποχρεωτικότητες.

Η κυβέρνηση και οι κατασκευαστές εμβολίων αρνούνται τον ισχυρισμό ότι το mRNA εμβόλιο είναι γονιδιακή ή κυτταρική θεραπεία και λένε ότι δεν υπάρχει κίνδυνος τα εμβόλια να ενσωματωθούν στο DNA μας ή να εισέλθουν στον πυρήνα του κυττάρου που φιλοξενεί το DNA μας.

Ωστόσο, μια σουηδική μελέτη -που διεξήχθη εκτός ζωντανού οργανισμού ή in vitro- έδειξε ότι το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer μπορεί να εισέλθει σε ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα και να μετατρέψει το mRNA σε DNA ακίδας μέσα σε έξι ώρες. Επιπλέον, αυτά τα DNA ακίδας βρέθηκαν στον πυρήνα. Χρειάζονται περισσότερες μελέτες για να εξεταστεί κατά πόσον το DNA ακίδας ενσωματώνεται στο γονιδίωμά μας.

Η Pfizer λέει ότι το mRNA COVID-19 δεν μεταβάλλει το DNA.

«Το εμβόλιό μας COVID-19 δεν μεταβάλλει την αλληλουχία του DNA ενός ανθρώπινου κυττάρου», δήλωσε εκπρόσωπος της Pfizer στην Epoch Times μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου. «Παρουσιάζει μόνο στον οργανισμό τις οδηγίες για τη δημιουργία ανοσίας».

Μελέτη: Το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer εισέρχεται στα ηπατικά κύτταρα και μετατρέπεται σε DNA

Το αγγελιοφόρο RNA (mRNA) από το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer μπορεί να εισέλθει στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα και να μετατραπεί σε DNA, σύμφωνα με Σουηδούς ερευνητές του Πανεπιστημίου Lund.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι όταν το mRNA εμβόλιο εισέρχεται στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα, ενεργοποιεί το DNA του κυττάρου, το οποίο βρίσκεται μέσα στον πυρήνα, αυξάνοντας την παραγωγή της έκφρασης του γονιδίου LINE-1 για την παραγωγή mRNA.

Το mRNA στη συνέχεια εγκαταλείπει τον πυρήνα και εισέρχεται στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου, όπου μεταφράζεται σε πρωτεΐνη LINE-1. Ένα τμήμα της πρωτεΐνης που ονομάζεται ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης-1 ή ORF-1, πηγαίνει στη συνέχεια πίσω στον πυρήνα, όπου προσκολλάται στο mRNA του εμβολίου και μεταγράφεται αντίστροφα σε spike DNA.

Η αντίστροφη μεταγραφή είναι όταν το DNA κατασκευάζεται από RNA, ενώ η κανονική διαδικασία μεταγραφής περιλαμβάνει ένα τμήμα του DNA που χρησιμεύει ως πρότυπο για τη δημιουργία ενός μορίου mRNA μέσα στον πυρήνα.

«Στην παρούσα μελέτη παρουσιάζουμε στοιχεία που αποδεικνύουν ότι το εμβόλιο COVID-19 mRNA BNT162b2 είναι σε θέση να εισέλθει στην ανθρώπινη ηπατική κυτταρική σειρά Huh7 in vitro», έγραψαν οι ερευνητές στη μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Current Issues of Molecular Biology. «Το mRNA BNT162b2 μεταγράφεται αντίστροφα ενδοκυτταρικά σε DNA μόλις 6 [ώρες] μετά την έκθεση στο BNT162b2».

Το BNT162b2 είναι μια ακόμη ονομασία για το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer-BioNTech που κυκλοφορεί στην αγορά με την εμπορική ονομασία Comirnaty.

Η όλη διαδικασία έλαβε χώρα ταχύτατα μέσα σε έξι ώρες. Η μετατροπή του mRNA του εμβολίου σε DNA και η ανεύρεσή του μέσα στον πυρήνα του κυττάρου είναι κάτι που σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) δεν θα συνέβαινε.

«Το γενετικό υλικό που παραδίδεται από τα εμβόλια mRNA δεν εισέρχεται ποτέ στον πυρήνα των κυττάρων σας», αναφέρει το CDC στην ιστοσελίδα του με τίτλο «Μύθοι και γεγονότα για τα εμβόλια COVID-19».

Αυτή είναι η πρώτη φορά που οι ερευνητές έδειξαν in vitro ή μέσα σε ένα τρυβλίο Petri πώς ένα εμβόλιο mRNA μετατρέπεται σε DNA σε μια σειρά ανθρώπινων ηπατικών κυττάρων και είναι αυτό που οι ειδικοί σε θέματα υγείας και οι ελεγκτές γεγονότων έλεγαν για πάνω από ένα χρόνο ότι δεν θα μπορούσε να συμβεί.

Το CDC λέει ότι «τα εμβόλια COVID-19 δεν αλλάζουν ούτε αλληλεπιδρούν με το DNA σας με οποιονδήποτε τρόπο», υποστηρίζοντας ότι όλα τα συστατικά τόσο των εμβολίων mRNA όσο και των εμβολίων COVID-19 με ιικό φορέα (που χορηγούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες) απορρίπτονται από τον οργανισμό μόλις παραχθούν αντισώματα. Αυτά τα εμβόλια παραδίδουν γενετικό υλικό που δίνει εντολή στα κύτταρα να αρχίσουν να παράγουν πρωτεΐνες ακίδας που βρίσκονται στην επιφάνεια του SARS-CoV-2, οι οποίες προκαλούν μέσω της COVID-19 την παραγωγή ανοσολογικής απόκρισης.

Η Pfizer δεν σχολίασε τα ευρήματα της σουηδικής μελέτης και δήλωσε μόνο ότι το εμβόλιο mRNA της δεν μεταβάλλει το ανθρώπινο γονιδίωμα.

«Το εμβόλιό μας κατά της COVID-19 δεν μεταβάλλει την αλληλουχία του DNA ενός ανθρώπινου κυττάρου», δήλωσε εκπρόσωπος της Pfizer στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα. «Παρουσιάζει μόνο στον οργανισμό τις οδηγίες για τη δημιουργία ανοσίας».

Περισσότεροι από 215 εκατομμύρια ή το 64,9% των Αμερικανών είναι πλήρως εμβολιασμένοι από τις 28 Φεβρουαρίου, ενώ 94 εκατομμύρια έχουν λάβει αναμνηστική δόση.

Τρισδιάστατη εκτύπωση μιας πρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2 -του ιού που προκαλεί την COVID-19- μπροστά από μια τρισδιάστατη εκτύπωση ενός σωματιδίου του ιού SARS-CoV-2. (Ευγενική προσφορά του NIAID/RML)

 

Αυτοάνοσες διαταραχές

Η σουηδική μελέτη βρήκε επίσης πρωτεΐνες ακίδας που εκφράζονται στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, οι οποίες, σύμφωνα με τους ερευνητές, μπορεί να αποτελέσουν στόχο του ανοσοποιητικού συστήματος και ενδεχομένως να προκαλέσουν αυτοάνοση ηπατίτιδα, καθώς «έχουν [υπάρξει] αναφορές περιπτώσεων ατόμων που εμφάνισαν αυτοάνοση ηπατίτιδα μετά τον εμβολιασμό με BNT162b2».

Οι συγγραφείς της πρώτης αναφερόμενης περίπτωσης μιας υγιούς 35χρονης γυναίκας που εμφάνισε αυτοάνοση ηπατίτιδα μια εβδομάδα μετά την πρώτη δόση του εμβολίου COVID-19 της Pfizer δήλωσαν ότι υπάρχει πιθανότητα «τα αντισώματα που κατευθύνονται από την πρωτεΐνη ακίδας και προκαλούνται από τον εμβολιασμό να προκαλέσουν επίσης αυτοάνοσες καταστάσεις σε άτομα με προδιάθεση», καθώς έχει αποδειχθεί ότι «οι σοβαρές περιπτώσεις λοίμωξης από SARS-CoV-2 χαρακτηρίζονται από μια αυτοφλεγμονώδη απορρύθμιση που συμβάλλει σε ιστική βλάβη», για την οποία φαίνεται να ευθύνεται η πρωτεΐνη ακίδας του ιού.

Οι πρωτεΐνες ακίδας μπορεί να κυκλοφορούν στον οργανισμό μετά από μόλυνση ή ένεση με εμβόλιο COVID-19. Θεωρήθηκε ότι η πρωτεΐνη ακίδας του εμβολίου θα παρέμενε κυρίως στο σημείο της ένεσης και θα διαρκούσε έως και αρκετές εβδομάδες, όπως άλλες πρωτεΐνες που παράγονται στον οργανισμό. Μελέτες όμως δείχνουν ότι αυτό δεν ισχύει.

Η μελέτη βιοδιανομής (pdf) της ιαπωνικής ρυθμιστικής αρχής για το εμβόλιο της Pfizer έδειξε ότι ορισμένα από τα mRNA μετακινήθηκαν από το σημείο της ένεσης και μέσω της κυκλοφορίας του αίματος βρέθηκαν σε διάφορα όργανα όπως το ήπαρ, ο σπλήνας, τα επινεφρίδια και οι ωοθήκες αρουραίων 48 ώρες μετά την ένεση.

Σε μια διαφορετική μελέτη, οι πρωτεΐνες ακίδας που δημιουργήθηκαν στο σώμα μετά τη λήψη μιας ένεσης COVID-19 της Pfizer βρέθηκαν σε μικροσκοπικά κυστίδια μεμβράνης που ονομάζονται εξωσώματα – τα οποία μεσολαβούν στην επικοινωνία μεταξύ κυττάρων μεταφέροντας γενετικό υλικό σε άλλα κύτταρα – για τουλάχιστον τέσσερις μήνες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου.

Η παραμονή της πρωτεΐνης ακίδας στον οργανισμό «αυξάνει την προοπτική μιας συνεχιζόμενης φλεγμονής και βλάβης στα όργανα που εκφράζουν την πρωτεΐνη ακίδας», σύμφωνα με τους εμπειρογνώμονες της οργάνωσης Doctors for COVID Ethics, η οποία αποτελείται από γιατρούς και επιστήμονες που «επιδιώκουν να προασπίσουν την ιατρική δεοντολογία, την ασφάλεια των ασθενών και τα ανθρώπινα δικαιώματα ως απάντηση στην COVID-19».

«Όσο η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να ανιχνευθεί σε κυστίδια μεμβράνης που προέρχονται από κύτταρα, το ανοσοποιητικό σύστημα θα επιτίθεται στα κύτταρα που απελευθερώνουν αυτά τα κυστίδια», δήλωσαν.

Ο Δρ Πίτερ ΜακΚάλοου, παθολόγος, καρδιολόγος και επιδημιολόγος, έγραψε στο Twitter ότι τα ευρήματα της σουηδικής μελέτης έχουν «τεράστιες επιπτώσεις της μόνιμης χρωμοσωμικής αλλαγής και της μακροχρόνιας συνισταμένης σύνθεσης της ακίδας που οδηγεί στην παθογένεια ενός εντελώς νέου είδους χρόνιων ασθενειών».

Είναι άγνωστο αν τα ευρήματα της μελέτης θα εμφανιστούν σε ζωντανούς οργανισμούς ή αν το DNA που μετατρέπεται από το mRNA του εμβολίου θα ενσωματωθεί στο γονιδίωμα του κυττάρου. Οι συγγραφείς δήλωσαν ότι απαιτούνται περισσότερες έρευνες, μεταξύ άλλων σε ολόκληρους ζωντανούς οργανισμούς, όπως τα ζώα, για να κατανοηθούν καλύτερα οι πιθανές επιδράσεις του εμβολίου mRNA.

«Σε αυτό το στάδιο, δεν γνωρίζουμε αν το DNA που μεταγράφεται αντίστροφα από το BNT162b2 ενσωματώνεται στο γονιδίωμα του κυττάρου. Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να καταδειχθεί η επίδραση του BNT162b2 στη γονιδιωματική ακεραιότητα, συμπεριλαμβανομένης της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος των κυττάρων που εκτέθηκαν στο BNT162b2, καθώς και ιστών από ανθρώπινα υποκείμενα που έλαβαν εμβολιασμό με BNT162b2», ανέφεραν οι συγγραφείς.

Οργανισμός ενός γιατρού έχει θεραπεύσει πάνω από 150.000 ασθενείς με COVID-19 με 99,99% επιβίωση

Ένας γιατρός που προσφέρει δωρεάν υπηρεσίες τηλεϊατρικής σε ασθενείς με COVID-19 κατά τη διάρκεια της πανδημίας λέει ότι η έγκαιρη θεραπεία για τον COVID-19 λειτουργεί, υποστηρίζοντας ότι ο ίδιος έχει ποσοστό επιβίωσης 99,99 τοις εκατό.

«Έχουμε μια ομάδα εθελοντών γιατρών που αφιερώνουν τον χρόνο τους για να βοηθήσουν στη θεραπεία αυτών των ασθενών που έρχονται σε εμάς», δήλωσε ο Δρ. Μπεν Μαρμπλ, ιδρυτής της myfreedoctor.com, μιας διαδικτυακής υπηρεσίας ιατρικών συμβουλών, σε συζήτηση στρογγυλής τραπέζης που διοργάνωσε ο γερουσιαστής Ρον Τζόνσον (Ρεπουμπλικανός-Ουινσκόνσιν) στις 24 Ιανουαρίου.

Και πρόσθεσε: «Τους παραδίδουμε τα πρωτόκολλα πρώιμης θεραπείας όσο το δυνατόν νωρίτερα και έχουμε ποσοστό επιβίωσης 99,99%. Έτσι, πιστεύω ότι το myfreedoctor.com, οι εθελοντές γιατροί έχουν κατασταλάξει σε αυτό – η πρώιμη θεραπεία λειτουργεί, τελεία και παύλα!”

Ο Μαρμπλ απαντούσε στην ερώτηση του Τζόνσον σχετικά με το τι μπορούν να κάνουν οι άνθρωποι εάν οι ίδιοι ή οι αγαπημένοι τους έχουν COVID-19.

Οι άνθρωποι μπορούν να επισκεφθούν τον ιστότοπο myfreedoctor.com, να δημιουργήσουν λογαριασμό και να συμπληρώσουν μια φόρμα εισαγωγής ασθενών, εάν οι γιατροί δέχονται νέους ασθενείς για εκείνη την ημέρα. Στη συνέχεια, ένας από τους γιατρούς θα επικοινωνήσει μαζί τους σε λιγότερο από 24 ώρες. Λόγω της τεράστιας ζήτησης για τις υπηρεσίες τους, οι γιατροί λένε ότι μπορούν να “δέχονται μόνο έναν ορισμένο αριθμό ασθενών κάθε μέρα”.

Ο Μαρμπλ λέει ότι ο ίδιος και η μικρή ομάδα εθελοντών γιατρών του συνταγογραφούν το θεραπευτικό πρωτόκολλο του [Δρ. Πίτερ] ΜακΚάλοου, το οποίο αποτελείται από υδροξυχλωροκίνη, ιβερμεκτίνη, μονοκλωνικά αντισώματα, πρεδνιζόνη και άλλα χαμηλού κόστους γενόσημα φάρμακα. Επίσης, συνταγογραφούν βιταμίνες D και C και ψευδάργυρο.

Φιάλες με βιταμίνη C εκτέθηκαν στο Μαϊάμι της Φλόριντα στις 15 Ιουνίου 2001. (Joe Raedle/Getty Images)

 

Ο ΜακΚάλοου, καρδιολόγος και επιδημιολόγος, μαζί με αρκετούς γιατρούς συνέταξαν ένα πρωτόκολλο πρώιμης θεραπείας για την παροχή φροντίδας στα εξωτερικά ιατρεία για τους ασθενείς με COVID-19. Το μελέτη τους δημοσιεύθηκε στο The American Journal of Medicine τον Αύγουστο του 2020.

Ο Δρ. Πιέρ Κόρι, πνευμονολόγος και πρόεδρος στην Frontline COVID-19 Critical Care (FLCCC) Alliance, λέει ότι το κοινό δεν γνωρίζει ότι υπάρχουν γιατροί σε όλη τη χώρα που παρέχουν τηλεφροντίδα και πρώιμη θεραπεία για τον COVID-19.

«Στον ιστότοπό μας, έχουμε ένα κουμπί, το οποίο λέει βρείτε έναν πάροχο. Προσπαθήσαμε να συγκεντρώσουμε όσο το δυνατόν περισσότερους παρόχους τηλεϊατρικής που θεραπεύουν σε όλες τις πολιτείες της χώρας», δήλωσε ο Κόρι.

«Προσπαθούμε να γνωστοποιήσουμε αυτό το μήνυμα, διότι αυτό το μήνυμα αποσιωπάται ότι αυτή η ασθένεια είναι θεραπεύσιμη», πρόσθεσε.

Ο Κόρι ισχυρίζεται επίσης ότι υπάρχει διαφθορά σε ομοσπονδιακό επίπεδο για την καταστολή της έγκαιρης θεραπείας με επαναχρησιμοποιούμενα φθηνά φάρμακα και της διαθεσιμότητάς τους και ότι τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) έχουν “αιχμαλωτιστεί από τη φαρμακοβιομηχανία”.

«Η διαφθορά οφείλεται στο γεγονός ότι δεν θέλουν να χρησιμοποιείτε off-label, επαναχρησιμοποιημένα γενόσημα φάρμακα. Δεν προσφέρει κέρδος στο σύστημα», δήλωσε ο Κόρι, προσθέτοντας ότι «ξέρετε τι συμβαίνει σε αυτή τη χώρα αυτή τη στιγμή, είναι ότι το CDC έχει αιχμαλωτιστεί από τη φαρμακοβιομηχανία».

«Έστειλαν ένα υπόμνημα τον Αύγουστο του 2021, έστειλαν ένα παρόμοιο υπόμνημα την άνοιξη του 2020, λέγοντας στους γιατρούς και τους φαρμακοποιούς της χώρας να μην χρησιμοποιούν γενόσημα φάρμακα».

Η Epoch Times απευθύνθηκε στο CDC για σχόλια.

Οι πρώιμες θεραπείες αποθαρρύνονταν και συνεχίζουν να αποθαρρύνονται από το CDC, του οποίου οι οδηγίες από την αρχή της πανδημίας μέχρι τον Ιανουάριο του 2022, επικεντρώνονταν μόνο στο να αυτοαπομονώνονται οι άνθρωποι για 14 ημέρες, να ενυδατώνονται, να παίρνουν αναλγητικά και να αναζητούν νοσοκομειακή περίθαλψη μόνο όταν δεν μπορούν να αναπνεύσουν ή μελανιάσουν. Προειδοποίησαν επίσης τους ανθρώπους να μην παίρνουν φάρμακα που δεν είναι εγκεκριμένα για τον COVID-19.

«Άνθρωποι έχουν υποστεί σοβαρή βλάβη και έχουν ακόμη και πεθάνει μετά τη λήψη προϊόντων που δεν έχουν εγκριθεί για χρήση για τη θεραπεία ή την πρόληψη του COVID-19, ακόμη και προϊόντων που έχουν εγκριθεί ή συνταγογραφηθεί για άλλες χρήσεις», έγραψε το CDC στην ιστοσελίδα του για τις πιθανές θεραπείες.

Ο διαδικτυακός σύνδεσμος που παρέχεται για το φερόμενο ως επιβλαβές προϊόν σχετιζόταν με μια προειδοποίηση για την υγεία τον Μάρτιο του 2020, η οποία προειδοποιούσε για σοβαρές επιπτώσεις στην υγεία από την κατάποση μη φαρμακευτικής φωσφορικής χλωροκίνης που χρησιμοποιείται για τον καθαρισμό ενυδρείων ψαριών. Ο συναγερμός αυτός ήρθε μετά τη λήψη του μη φαρμακευτικού φαρμάκου από έναν άνδρα από την Αριζόνα και τη σύζυγό του σε μια προσπάθεια αυτοθεραπείας για τον COVID-19.

Τα τελευταία δύο χρόνια, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει εγκρίνει μόνο περιορισμένες πρώιμες θεραπείες εξωτερικών ασθενών για τον COVID-19, οι οποίες περιλαμβάνουν μονοκλωνικά αντισώματα για ασθενείς υψηλού κινδύνου και αντιικά χάπια από τις Merck και Pfizer. Ωστόσο, ο FDA στις 24 Ιανουαρίου ανακοίνωσε ότι περιορίζει τη χρήση των μονοκλωνικών αντισωμάτων της Eli Lilly και της Regeneron μόνο σε ασθενείς “που είναι πιθανό να έχουν μολυνθεί ή εκτεθεί σε μια παραλλαγή που είναι ευαίσθητη σε αυτές τις θεραπείες”.

Ο Τζόνσον διοργάνωσε τη συζήτηση στρογγυλής τραπέζης για να προσφέρει μια διαφορετική οπτική γωνία για την αντιμετώπιση της πανδημίας, μεταξύ άλλων για “την τρέχουσα κατάσταση των γνώσεων σχετικά με την πρώιμη και νοσοκομειακή θεραπεία, την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των εμβολίων, τι πήγε καλά, τι πήγε στραβά, τι πρέπει να γίνει τώρα και τι πρέπει να αντιμετωπιστεί μακροπρόθεσμα”.

Η ομάδα συζήτησης αποτελούνταν από διάσημους εμπειρογνώμονες και επιστήμονες στον τομέα της υγείας, στους οποίους περιλαμβάνονταν ο ΜακΚάλοου, ο Δρ. Ρόμπερτ Μαλόουν και ο Δρ. Πωλ Μάρικ.

Σύμφωνα με δελτίο Τύπου, ο Τζόνσον προσκάλεσε επίσης πάνω από δώδεκα εξέχουσες προσωπικότητες που εμπλέκονται στην ανάπτυξη, την προώθηση και την ηγεσία της αντιμετώπισης της πανδημίας, συμπεριλαμβανομένης της διευθύντριας του CDC Δρ. Ροσέλ Ουαλένσκι και του συντονιστή του Λευκού Οίκου για την αντιμετώπιση του κορονοϊού Τζέφρεϊ Ζάιεντς. Όλα τα πρόσωπα αρνήθηκαν να παρευρεθούν στο φόρουμ.

Προμηθευτής φαρμάκων της δοκιμής PRINCIPLE: Δεν υπάρχουν προβλήματα εφοδιασμού με ιβερμεκτίνη

Η φαρμακευτική εταιρεία από το Νιου Τζέρσεϊ που προμηθεύει ιβερμεκτίνη σε βρετανική δοκιμή που διακόπηκε για μικρό χρονικό διάστημα, δηλώνει ότι δεν υπάρχουν προβλήματα εφοδιασμού με τα χάπια της.

Η ιβερμεκτίνη διερευνάται στο πλαίσιο της υποστηριζόμενης από την κυβέρνηση πλατφόρμας «Platform Randomised Trial of Treatments in the Community for Epidemic and Pandemic Illnesses» (PRINCIPLE) στο Ηνωμένο Βασίλειο ως πιθανή κατ’ οίκον θεραπεία για τον COVID-19, την ασθένεια που προκαλείται από τον ιό του ΚΚΚ (Κινεζικό Κομμουνιστικό Κόμμα). Η δοκιμή ανεστάλη λόγω «προσωρινών προβλημάτων εφοδιασμού», όπως ανέφερε το Medpage Today στις 14 Δεκεμβρίου.

Δεν δόθηκαν λεπτομέρειες σχετικά με την αιτία των προβλημάτων εφοδιασμού. Ο επικεφαλής ερευνητής της δοκιμής, ο καθηγητής Κρις Μπάτλερ, και η ομάδα Τύπου της δοκιμής αρνήθηκαν να σχολιάσουν και να απαντήσουν σε ερώτημα για το πότε αναμένεται να επιλυθεί το ζήτημα της προμήθειας.

Η Epoch Times απευθύνθηκε επίσης στο Torbay and South Devon NHS Foundation Trust στην Αγγλία -ένας από τους δύο οργανισμούς που είναι υπεύθυνοι για την απελευθέρωση QP (Ειδικευμένο Πρόσωπο), την εισαγωγή και, την επισήμανση της ιβερμεκτίνης στη δοκιμή- αλλά δεν έλαβε απάντηση.

Ο Ντάνιελ Γουόρλεϊ Τζούνιορ, αντιπρόεδρος επιχειρηματικής ανάπτυξης και αναπληρωτής γενικός νομικός σύμβουλος της Edinbridge Pharmaceuticals, του παρασκευαστή που προμηθεύει το φάρμακο, δήλωσε στην Epoch Times σε ηλεκτρονικό μήνυμα ότι η εταιρεία «δεν αντιμετωπίζει προβλήματα εφοδιασμού σχετικά με το προϊόν δισκία ιβερμεκτίνης (3mg)».

Τα δισκία ιβερμεκτίνης της εταιρείας προστέθηκαν πέρυσι τον Σεπτέμβριο στον κατάλογο των προαπαιτούμενων φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), ο οποίος διασφαλίζει ότι ένα φάρμακο πληροί «αποδεκτά πρότυπα ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας» για την αγορά και διανομή από διεθνείς οργανισμούς προμηθειών σε «χώρες με περιορισμένους πόρους». Ο κατάλογος αποτελεί μέρος του Προγράμματος Προεπιλογής Φαρμάκων του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών και διοικείται από τον ΠΟΥ.

Η διακοπή της δοκιμής έχει έκτοτε αρθεί από την Παρασκευή. Ωστόσο, η PRINCIPLE αναφέρει ότι τώρα κάνει παύση «για εγγραφές κατά τη διάρκεια των εορταστικών διακοπών» και θα «ανοίξει ξανά για εγγραφές στις 4 Ιανουαρίου», σύμφωνα με τον ιστότοπο της δοκιμής.

Οι γιατροί αμφισβητούν την έλλειψη προμήθειας ιβερμεκτίνης

Ένας εργαζόμενος στον τομέα της υγείας δείχνει ένα μπουκάλι ιβερμεκτίνης στο πλαίσιο μελέτης του Κέντρου Μελετών Παιδιατρικών Λοιμωδών Νοσημάτων, στο Κάλι της Κολομβίας, στις 21 Ιουλίου 2020. (Luis Robayo/AFP μέσω Getty Images)

 

Όταν η PRINCIPLE ανακοίνωσε τη δοκιμή ιβερμεκτίνης τον Ιούνιο του 2021, ο Μπάτλερ, ο συνδιευθυντής της έρευνας, δήλωσε ότι το φάρμακο ήταν ασφαλές και άμεσα διαθέσιμο, υποδηλώνοντας ότι υπήρχε κατάλληλη προμήθεια του φαρμάκου.

«Η ιβερμεκτίνη είναι άμεσα διαθέσιμη παγκοσμίως, έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για πολλές άλλες μολυσματικές παθήσεις, οπότε είναι ένα γνωστό φάρμακο με καλό προφίλ ασφάλειας και λόγω των πρώτων υποσχόμενων αποτελεσμάτων σε ορισμένες μελέτες χρησιμοποιείται ήδη ευρέως για τη θεραπεία του COVID-19 σε αρκετές χώρες», δήλωσε ο Μπάτλερ σε δελτίο τύπου.

Αρκετοί γιατροί αμφισβήτησαν την ξαφνική παύση της δοκιμής PRINCIPLE ως αποτέλεσμα της προμήθειας ιβερμεκτίνης.

Η Δρ. Τες Λόρι, διευθύντρια του Evidence-based Medicine Consultancy, δήλωσε ότι το ζήτημα της προμήθειας που αναφέρθηκε ήταν «απλά γελοίο». Ο ΠΟΥ είναι ένας από τους πελάτες της εταιρείας της Λόρι.

«Η επίκληση ζητημάτων εφοδιασμού είναι απλώς γελοία», δήλωσε η Λόρι στην Epoch Times μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου. «Μιλάμε για ένα πολύ άφθονο φάρμακο εκτός πατέντας που παράγεται σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο. Υπάρχουν και πολλοί Ευρωπαίοι κατασκευαστές, συμπεριλαμβανομένης της Huvepharma στη Βουλγαρία».

Ο επικεφαλής του Τμήματος Πνευμονολογίας και Κρίσιμης Φροντίδας της Ιατρικής Σχολής της Ανατολικής Βιρτζίνια Δρ. Πωλ Μάρικ δήλωσε ότι ο λόγος που επικαλείται η PRINCIPLE είναι «ανοησίες».

«Είναι σαφές ότι πρόκειται για μια δυσοίωνη συνωμοσία. Ένα πρόβλημα εφοδιασμού με ΙΒΕΡΜΕΚΤΙΝΗ – πρέπει να αστειεύεστε», δήλωσε ο Μάρικ στην Epoch Times σε ένα μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου. «Αφού έχουν διανεμηθεί 3,7 ΔΙΣΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΑ δόσεις τις τελευταίες 2 δεκαετίες- έχουμε θέμα εφοδιασμού- τι ανοησίες».

Ο Μάρικ είναι επίσης συνιδρυτής μιας ιατρικής οργάνωσης που ονομάζεται Front Line COVID-19 Critical Care (FLCCC) Alliance, η οποία έχει αναπτύξει διάφορα πρωτόκολλα θεραπείας του COVID-19 χρησιμοποιώντας την ιβερμεκτίνη ως «βασικό φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία» μαζί με άλλα φάρμακα που είναι ομοσπονδιακά εγκεκριμένα, «φθηνά, άμεσα διαθέσιμα και χρησιμοποιούνται εδώ και δεκαετίες με καθιερωμένο προφίλ ασφάλειας».

Ο Δρ. Ρόμπερτ Μαλόουν, εφευρέτης της τεχνολογίας εμβολίου αγγελιοφόρου RNA, λέει ότι είναι απίθανο να υπάρχει έλλειψη ιβερμεκτίνης, υποστηρίζοντας ότι η ομάδα του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης είτε είπε ψέματα είτε ήταν ανίκανη.

«Το πρώτο πράγμα που κάνεις πριν ξεκινήσεις τη μελέτη είναι να κλειδώσεις την προμήθεια των δοκιμών σου, ώστε να αποτύχει εντελώς το τεστ μυρωδιάς», δήλωσε ο Μαλόουν στην εκπομπή «The Ingraham Angle» του Fox.

«Είτε είναι εξαιρετικά ανίκανοι στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης είτε λένε ψέματα. Είναι το ένα ή το άλλο, διότι [η] παγκόσμια προμήθεια ιβερμεκτίνης είναι τεράστια και δεν υπάρχει περίπτωση μια ικανή κλινική ερευνητική ομάδα να μην είχε εξασφαλίσει την προμήθεια της δοκιμής της».

Η ομάδα δοκιμής του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης δεν απάντησε στο αίτημα της Epoch Times για σχολιασμό.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ο ΠΟΥ και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συμβουλεύουν κατά της χρήσης του αντιπαρασιτικού φαρμάκου για τον COVID-19, υποστηρίζοντας ότι χρειάζονται περισσότερα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Παρόλα αυτά, ορισμένες χώρες, όπως το Μεξικό και το Ούταρ Πραντές της Ινδίας, διέθεσαν ευρέως την ιβερμεκτίνη ως μέρος του θεραπευτικού τους πρωτοκόλλου για τη θεραπεία του COVID-19.

Οι υποστηρικτές του φαρμάκου λένε ότι το εγκεκριμένο από τον FDA από το στόμα σκεύασμα ιβερμεκτίνης για τον άνθρωπο, το οποίο κυκλοφορεί σε μορφή δισκίων, έχει υψηλό προφίλ ασφάλειας. Περίπου 4,4 δισεκατομμύρια δόσεις του φαρμάκου (που μετονομάστηκε σε Mectizan) έχουν χορηγηθεί σε 49 χώρες για τη θεραπεία της τύφλωσης του ποταμού και της λεμφικής φιλαρίασης από το 1987. Μόνο το 2020, «εγκρίθηκαν συνολικά 417 εκατομμύρια θεραπείες με Mectizan», σύμφωνα με το πρόγραμμα δωρεάς Mectizan (pdf).

Σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH), η ιβερμεκτίνη είναι «γενικά καλά ανεκτή» με ελάχιστες παρενέργειες που περιλαμβάνουν ζάλη, ναυτία ή διάρροια. Το NIH δεν είναι ούτε υπέρ ούτε κατά της χρήσης της ιβερμεκτίνης για το COVID-19.

Επιπλέον, ο παγκοσμίου φήμης Γάλλος τοξικολόγος, καθηγητής Ζακ Ντεκότ, σε μια ολοκληρωμένη αξιολόγηση του προφίλ ασφάλειας της ιβερμεκτίνης που βασίστηκε σε ανάλυση περισσότερων από 350 άρθρων, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «το προφίλ ασφάλειας της ιβερμεκτίνης ήταν μέχρι στιγμής εξαιρετικό στην πλειονότητα των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία σε ανθρώπους, έτσι ώστε η τοξικότητα της ιβερμεκτίνης στον άνθρωπο δεν μπορεί να υποστηριχθεί ότι αποτελεί σοβαρό λόγο ανησυχίας».

Έγραψε επίσης στην ανάλυσή του (pdf) ότι: «Η παρούσα εκτεταμένη ανασκόπηση των ανεπιθύμητων ενεργειών που φέρονται να σχετίζονται με τη θεραπεία με ιβερμεκτίνη για [τον] θεραπευτικό ή προληπτικό σκοπό δεν αποκάλυψε καμία σημαντική αιτία ανησυχίας. … Στην πραγματικότητα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν κυρίως ήπιες έως μέτριες και σπάνιες».