Σχολιασμός
Σε μια μη ελεγχόμενη ερευνητική εργασία που δημοσιεύθηκε μόλις αυτή την εβδομάδα, η Στέφανι Σένεφ Ph.D, περιγράφει έναν μηχανισμό των εμβολίων COVID που έχει ως αποτέλεσμα την καταστολή του έμφυτου ανοσοποιητικού σας συστήματος. Αυτό το επιτυγχάνει αναστέλλοντας την οδό της ιντερφερόνης τύπου 1.
Σε αυτή τη συνέντευξη, η Στέφανι Σένεφ Ph.D., ανώτερη ερευνήτρια στο ΜΙΤ, όπου εργάζεται για πάνω από πέντε δεκαετίες, συζητά την τελευταία της δημοσίευση, “Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations. The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs”, την οποία συνέγραψε με τον Δρ. Πίτερ ΜακΚάλοου, μαζί με άλλους δύο συγγραφείς, τον Δρ. Γκρεγκ Νάι και τον Δρ. Αντώνη Κυριακόπουλο.
Προηγουμένως, ο Νάι και η Σένεφ συνέγραψαν μια ολόκληρη εργασία που περιγράφει λεπτομερώς τις διαφορές μεταξύ της πρωτεΐνης ακίδας και της πρωτεΐνης ακίδας του εμβολίου COVID. Σε μια μη αξιολογημένη ερευνητική εργασία που δημοσιεύθηκε μόλις αυτή την εβδομάδα στην Authorea, οι ίδιοι και οι άλλοι συν-συγγραφείς τους εμβαθύνουν στους μηχανισμούς των εμβολίων COVID, δείχνοντας πώς δεν είναι ασφαλείς ή αποτελεσματικοι. Τα εμβόλια στην πραγματικότητα καταστέλλουν το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα.
«Πιστεύω ότι ο ΜακΚάλοου είναι φανταστικός και χαίρομαι πολύ που συνεργάζεται μαζί μου», λέει η Σένεφ .«Ελπίζω πραγματικά ότι θα μπορέσουμε να βρούμε ένα περιοδικό που θα είναι πρόθυμο να το δημοσιεύσει. Ίσως χρειαστεί να αναζητήσουμε κάποιο είδος εναλλακτικού μέσου για να το δημοσιεύσουμε».
Είναι πραγματικά απίστευτο το μέγεθος της λογοκρισίας που συμβαίνει αυτή τη στιγμή. Βρίσκομαι σε κατάσταση σοκ όλη την ώρα. Σκέφτομαι συνέχεια ότι δεν πρόκειται να χειροτερέψουν τα πράγματα και ότι πραγματικά θα βελτιωθούν, αλλά φαίνεται ότι συνεχίζουν να χειροτερεύουν και να χειροτερεύουν.
Δεν ξέρω πού είναι το τέλος. Είναι πολύ αποθαρρυντικό … Η φαρμακευτική βιομηχανία έχει τόσα πολλά χρήματα πίσω [από αυτές] και τα έχουν στήσει όλα για να διασφαλίσουν ότι τίποτα δεν θα τους ξεφύγει …
«Ελπίζουμε να το ανεβάσουμε ως προδημοσίευση, αλλά … είναι αξιοσημείωτο ότι μπορούν να το απορρίψουν και σε επίπεδο προδημοσίευσης. Εργαζόμαστε σε αυτή την κατεύθυνση, αλλά δεν είναι εύκολο. Όταν γράφεις κάτι τόσο ριζοσπαστικό, παλεύουν πραγματικά σκληρά για να το κρατήσουν μακριά από το διαδίκτυο».
Στις 16 Ιανουαρίου 2022, η υπηρεσία προδημοσιεύσεων Authorea δημοσίευσε την εργασία αυτή στον ιστότοπό της, αποδίδοντάς της ένα DOI, καθιστώντας την έτσι επίσημη.
Ισχυρά σήματα ασφαλείας
Όπως σημείωσε η Σένεφ, όταν εξετάζετε τις διάφορες βάσεις δεδομένων για τις ανεπιθύμητες ενέργειες, μπορείτε να δείτε ένα εξαιρετικά ισχυρό σήμα ασφάλειας – και οι προγραμματιστές του εμβολίου COVID το γνωρίζουν αυτό. «Οι αριθμοί είναι εκτός ορίων», λέει η Σένεφ, και αυτό ισχύει για όλα τα επίπεδα παρενεργειών, από τις ήπιες έως τις θανατηφόρες.
Η Σένεφ έχει εξετάσει τα δεδομένα για τον καρκίνο, για παράδειγμα, και κατά μέσο όρο, υπάρχουν διπλάσιες αναφορές καρκίνου μετά τα εμβόλια COVID σε σύγκριση με όλα τα άλλα εμβόλια μαζί τα τελευταία 31 χρόνια.
«Είναι απλά εκπληκτικό, επειδή είναι συνολικά δύο φορές [υψηλότερος]. Ο καρκίνος του μαστού, για παράδειγμα, είναι τρεις φορές [υψηλότερος] για αυτά τα εμβόλια σε ένα έτος, όπως είναι για όλα τα άλλα εμβόλια επί 31 χρόνια. Πρόκειται για ένα εξαιρετικά ισχυρό σήμα», λέει η Σένεφ.
«Το λέμφωμα εμφανίζεται επίσης πολύ πιο συχνά με αυτά [τα εμβόλια COVID]. Υπάρχει απλώς ένα καταπληκτικό σήμα στο VAERS [το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων εμβολίων των ΗΠΑ]».
Το γεγονός ότι το σήμα είναι τόσο ισχυρό είναι ακόμη πιο αξιοσημείωτο αν αναλογιστεί κανείς ότι οι περισσότεροι άνθρωποι δεν πιστεύουν ότι το εμβόλιο COVID θα μπορούσε να είναι μια μεταβλητή στην εμφάνιση του καρκίνου τους, οπότε δεν το αναφέρουν ποτέ. «Με προβληματίζει το γεγονός ότι είναι πρόθυμοι να προκαλέσουν τέτοια ζημιά στην υγεία ολόκληρου του παγκόσμιου πληθυσμού. Δεν καταλαβαίνω αυτόν τον βαθμό κακίας», λέει η Σένεφ.
Διαταραχή της ιντερφερόνης τύπου 1
Οι ενέσεις αυτές καταστέλλουν το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα αναστέλλοντας την ιντερφερόνη τύπου-1. Μια από τις πρώτες μελέτες που είδαν οι Σένεφ και ΜακΚάλοου ήταν μια ινδική μελέτη, στην οποία τα ανθρώπινα κύτταρα που αναπτύχθηκαν σε καλλιέργεια εκτέθηκαν στα νανοσωματίδια DNA που τους δίνουν εντολή να παράγουν την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, όπως ακριβώς κάνουν τα εμβόλια COVID.
Το στέλεχος των κυττάρων ονομάζεται HEK-293. Πρόκειται για κύτταρα που ελήφθησαν από τα νεφρά ενός εμβρύου που είχε υποστεί έκτρωση τη δεκαετία του 1980 και χρησιμοποιούνται συχνά στην έρευνα. Αν και προέρχονται από τους νεφρούς, τα κύτταρα αυτά έχουν ιδιότητες που μοιάζουν με νευρώνες. Όταν προγραμματίζονται να παράγουν πρωτεΐνη ακίδας, τα κύτταρα αυτά απελευθερώνουν την εν λόγω πρωτεΐνη ακίδας μέσα σε εξωσώματα – λιπιδικά νανοσωματίδια μέσα στα οποία συσκευάζεται η πρωτεΐνη ακίδας.
Τα εξωσώματα λειτουργούν ως δίκτυο επικοινωνίας για τα κύτταρα. Όταν ένα κύτταρο βρίσκεται υπό πίεση, απελευθερώνει εξωσώματα που περιέχουν ορισμένα από τα μόρια που το πιέζουν. Έτσι, στην περίπτωση των εμβολίων COVID, τα εξωσώματα περιέχουν πρωτεΐνη ακίδας και microRNA. Τα microRNA είναι μόρια σηματοδότησης που είναι σε θέση να επηρεάσουν τη λειτουργία των κυττάρων. Προκαλούν το κύτταρο να αλλάξει τη συμπεριφορά του ή το μεταβολισμό του. Συνήθως, το κάνουν αυτό καταστέλλοντας ορισμένα ένζυμα.
Η ινδική μελέτη βρήκε δύο συγκεκριμένα microRNAs μέσα στα εξωσώματα που απελευθερώνονται από αυτά τα κύτταρα που μοιάζουν με νευρώνες: miR-148a και miR-590. Στη συνέχεια οι ερευνητές εξέθεσαν τη μικρογλοία (ανοσοποιητικά κύτταρα στον εγκέφαλό σας) σε αυτά τα εξωσώματα. Έτσι, όπως εξήγησε η Σένεφ, έχουμε νευρώνες στον εγκέφαλό μας που παράγουν πρωτεΐνη ακίδας ή προσλαμβάνουν πρωτεΐνη ακίδας που κυκλοφορεί και αντιδρούν σε αυτήν απελευθερώνοντας εξωσώματα.
Τα εξωσώματα στη συνέχεια παραλαμβάνονται από τη μικρογλοία, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στον εγκέφαλό μας. Όταν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού λαμβάνουν αυτά τα εξωσώματα, ενεργοποιούν μια φλεγμονώδη αντίδραση. Αυτή είναι κυρίως μια απάντηση σε αυτά τα μικροRNA, τα miR-148a και miR-590. «Φυσικά, έχετε επίσης την τοξική πρωτεΐνη ακίδας εκεί» είπε.
Ταυτόχρονα, προκαλούν φλεγμονή στον εγκέφαλο, η οποία καταστρέφει τους νευρώνες. Αυτή η φλεγμονή, με τη σειρά της, μπορεί να συμβάλει σε έναν αριθμό εκφυλιστικών διαταραχών του εγκεφάλου. Τα λιπιδικά σωματίδια στα εμβόλια COVID, τα οποία περιέχουν το mRNA, είναι παρόμοια με τα εξωσώματα, αλλά όχι πανομοιότυπα. Μοιάζουν επίσης πολύ με τα σωματίδια λιπιδίων χαμηλής πυκνότητας (LDL).
«Νομίζω ότι τα εξωσώματα είναι πιθανώς αρκετά μικρότερα. Τα σωματίδια του εμβολίου είναι μεγαλύτερα. Μοιάζουν περισσότερο με σωματίδια LDL. Τα σωματίδια του εμβολίου έχουν χοληστερόλη στη μεμβράνη τους και έχουν λιποπρωτεΐνη. Έτσι, μοιάζουν με σωματίδιο LDL».
«Αλλά στη συνέχεια ρίχνουν αυτό το κατιονικό λιπίδιο, το οποίο είναι πραγματικά πολύ τοξικό – ένα συνθετικό κατιονικό λιπίδιο που το καθιστά θετικά φορτισμένο. Πειραματικά, διαπίστωσαν ότι αυτό το λιπίδιο, όταν το σωματίδιο προσλαμβάνεται από το κύτταρο, απελευθερώνεται στο κυτταρόπλασμα, [όπου] αυτό το mRNA παράγει στη συνέχεια την πρωτεΐνη ακίδας.
[Τα εμβόλια COVID] είναι πολύ έξυπνα σχεδιασμένα, τόσο από την άποψη της προστασίας του RNA από τη διάσπαση, όσο και από την άποψη της αποτελεσματικότητας του RNA στην παραγωγή της πρωτεΐνης ακίδας. Είναι πολύ διαφορετικό από το mRNA που παράγει ο ιός, παρόλο που κωδικοποιεί την ίδια πρωτεΐνη».
Η Σένεφ έγραψε μια ολόκληρη εργασία που περιγράφει λεπτομερώς τις διαφορές μεταξύ της πρωτεΐνης ακίδας του ιού και της πρωτεΐνης ακίδας του εμβολίου COVID, μαζί με τον Γκρεγκ Νάι, η οποία δημοσιεύθηκε στο International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research τον Μάιο του 2021. Βασικά χρησιμεύει ως εισαγωγικό υλικό για την κατανόηση όσων συζητάμε εδώ.
Δύο microRNAs, τα miR-148a και miR-590 -που εκκρίνονται στα εξωσώματα μαζί με την πρωτεΐνη ακίδας- διαταράσσουν σημαντικά την απόκριση της ιντερφερόνης τύπου 1 σε οποιοδήποτε κύτταρο, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.
Επιστρέφοντας στην ινδική εργασία που αναφέρθηκε παραπάνω, διαπίστωσαν ότι η μικρογλοία κατέληξε να παράγει φλεγμονή στον εγκέφαλο και τα δύο microRNAs είχαν κεντρική θέση σε αυτή τη διαδικασία. Τα miR-148a και miR-590 τοποθετήθηκαν σε αυτά τα εξωσώματα με την πρωτεΐνη ακίδας, και αυτά τα δύο μικροRNA είναι σε θέση να διαταράξουν σημαντικά την απόκριση της ιντερφερόνης τύπου-1 σε οποιοδήποτε κύτταρο, συμπεριλαμβανομένων των ανοσοποιητικών κυττάρων.
Η ιντερφερόνη τύπου-1 κρατά επίσης υπό έλεγχο λανθάνουσες ιώσεις όπως ο έρπης και οι ιοί της ανεμευλογιάς (που προκαλεί έρπητα ζωστήρα), οπότε αν η οδός της ιντερφερόνης καταστέλλεται, αυτές οι λανθάνουσες ιώσεις μπορούν επίσης να αρχίσουν να αναδύονται. Η βάση δεδομένων VAERS αποκαλύπτει ότι πολλοί που έχουν εμβολιαστεί αναφέρουν αυτού του είδους τις λοιμώξεις. Η καταστολή της ιντερφερόνης αυξάνει επίσης τον κίνδυνο καρκίνου και καρδιαγγειακών παθήσεων.
Η απόκριση της ιντερφερόνης τύπου 1 είναι κρίσιμη στις ιογενείς λοιμώξεις
Όπως εξηγεί η Σένεφ, η απάντηση της ιντερφερόνης τύπου-1 είναι απολύτως κρίσιμη ως απάντηση πρώτου σταδίου σε μια ιογενή λοίμωξη. Όταν ένα κύτταρο προσβάλλεται από έναν ιό, απελευθερώνει ιντερφερόνη τύπου-1 α και ιντερφερόνη τύπου-1 β. Δρουν ως σηματοδοτικά μόρια που λένε στο κύτταρο ότι έχει μολυνθεί.
Αυτό, με τη σειρά του, εκκινεί την ανοσολογική απόκριση και την ενεργοποιεί νωρίς στην ιογενή λοίμωξη. Έχει αποδειχθεί ότι τα άτομα που καταλήγουν με σοβαρή λοίμωξη SARS-CoV-2 έχουν μειωμένη απόκριση ιντερφερόνης τύπου 1. Όπως σημειώνει η Σένεφ:
«Είναι ειρωνικό το γεγονός ότι τα εμβόλια χορηγούνται για να σας προστατεύσουν από τον COVID, ωστόσο, δημιουργούν μια κατάσταση όπου τα ανοσοποιητικά σας κύτταρα δεν είναι επαρκώς εξοπλισμένα για να καταπολεμήσουν τον SARS-CoV-2 εάν αυτός εισέλθει στο κύτταρο. Το κόλπο είναι ότι το εμβόλιο παράγει μια τεράστια αντισωματική απάντηση, και αυτό είναι χαρακτηριστικό της σοβαρής νόσου».
«Έτσι, το [εμβόλιο COVID] ξεγελάει το ανοσοποιητικό σας σύστημα ώστε να νομίζει ότι είχατε μια σοβαρή περίπτωση COVID. Είναι πραγματικά ενδιαφέρον με αυτόν τον τρόπο, επειδή έχει περάσει τον βλεννογονικό φραγμό των πνευμόνων, έχει περάσει τον αγγειακό φραγμό του αίματος, μέσα στους μύες. Επίσης, έχει μεταμφιεστεί.
Το RNA δεν μοιάζει με RNA ιού, αλλά με ανθρώπινο μόριο RNA. Μέρος των τροποποιήσεων που έγιναν ήταν να γίνει πολύ ανθεκτικό, ώστε να μην μπορεί να διασπαστεί. Είναι επίσης πολύ καλό στο να φτιάχνει γρήγορα την πρωτεΐνη [ακίδας], το οποίο έχει επίσης ένα πρόβλημα επειδή οδηγεί σε πολλά λάθη, το οποίο είναι ένα άλλο ζήτημα…
Τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος προσλαμβάνουν τα νανοσωματίδια και τα μεταφέρουν μέσω του λεμφικού συστήματος στην σπλήνα. Πολλαπλές μελέτες έχουν δείξει ότι καταλήγουν στην σπλήνα … τις ωοθήκες, το ήπαρ, τον μυελό των οστών … Η σπλήνα, φυσικά, είναι πολύ σημαντική για την παραγωγή αντισωμάτων».
Είναι σημαντικό ότι η απάντηση των αντισωμάτων που λαμβάνετε από την ένεση COVID είναι εκθετικά υψηλότερη από αυτή που λαμβάνετε από τη φυσική μόλυνση και η έρευνα έχει δείξει ότι το επίπεδο της απάντησης των αντισωμάτων αυξάνεται με τη σοβαρότητα της νόσου. Έτσι, η ένεση ουσιαστικά μιμείται τη σοβαρή λοίμωξη. Σε ήπια λοίμωξη, μπορεί να μην παράγετε καθόλου αντισώματα, επειδή τα έμφυτα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι αρκετά ισχυρά για να καταπολεμήσουν τη λοίμωξη χωρίς αυτά.
Όταν το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα είναι αδύναμο, τότε δημιουργείται πρόβλημα, και μέρος αυτής της αδυναμίας είναι η κατασταλμένη απόκριση της ιντερφερόνης τύπου 1. Εάν η απόκριση της ιντερφερόνης τύπου 1 είναι ανεπαρκής, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού σας συστήματος δεν είναι πολύ ικανά να σταματήσουν την εξάπλωση του ιού στο σώμα σας.
Σύμφωνα με την Σένεφ, ο λόγος για τον οποίο δεν έχει συστηθεί μέχρι στιγμής η συμπληρωματική χορήγηση ιντερφερόνης τύπου 1 είναι επειδή πρέπει να το χρονομετρήσετε τέλεια προκειμένου να λειτουργήσει σωστά ο ανοσολογικός καταρράκτης. Η ιντερφερόνη τύπου-1 παίζει καθοριστικό ρόλο μόνο στο πολύ πρώιμο στάδιο της λοίμωξης. Μόλις μπείτε σε ένα μέτριο ή σοβαρό στάδιο λοίμωξης, είναι πολύ αργά για να τη χρησιμοποιήσετε.
Τα εμβόλια COVID μπερδεύουν το ανοσοποιητικό σας σύστημα
Όπως σημειώνει η Σένεφ, τα εμβόλια COVID είναι τόσο αφύσικα που το ανοσοποιητικό σας σύστημα δεν ξέρει πια τι να κάνει.
«Η εντύπωσή μου είναι ότι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος δεν ξέρουν τι στο καλό συμβαίνει. Υπάρχει αυτή η τοξική πρωτεΐνη που παράγεται σε τεράστιες ποσότητες από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτό είναι εξαιρετικά ασυνήθιστο. Δεν υπάρχει κανένα σημάδι κάποιας ιογενούς λοίμωξης, επειδή αυτά τα RNA μοιάζουν με ανθρώπινα RNA.
Είναι σαν τα ανθρώπινα ανοσοποιητικά κύτταρα να αποφάσισαν ξαφνικά να παράγουν μια πραγματικά τοξική πρωτεΐνη και να την παράγουν σε μεγάλη ποσότητα – που είναι ακριβώς αυτό που κάνουν – και το ανοσοποιητικό σύστημα είναι εντελώς μπερδεμένο από αυτό. Τα ανοσοποιητικά κύτταρα δεν έχουν ιδέα τι να κάνουν με αυτό.
Φυσικά, αυτά τα ανοσοποιητικά κύτταρα που είναι υπερφορτωμένα με όλη αυτή την πρωτεΐνη αιχμής, λένε: “Πρέπει να ξεφορτωθώ αυτό το πράγμα”, οπότε το στέλνουν έξω ως αυτά τα εξωσώματα. Τα microRNA [στα εξωσώματα] πιστεύουν ότι τα κύτταρα-δέκτες θα χρειαστούν αυτά τα συγκεκριμένα μόρια σηματοδότησης για να τα βοηθήσουν να κάνουν ό,τι χρειάζεται για να αντιμετωπίσουν αυτό το τοξικό φορτίο.
Έτσι, εξαπλώνετε την πρωτεΐνη ακίδας στο υπόλοιπο σώμα, ακριβώς για να διαλύσετε την τοξικότητα που αντιμετωπίζετε στη σπλήνα, νομίζω. Αυτά τα εξωσώματα είναι επίσης πολύ καλά για την εκπαίδευση αντισωμάτων. Υπήρξε μια ωραία εργασία που έδειξε ότι τα εξωσώματα που απελευθερώνονται [έχουν] πρωτεΐνη ακίδας στη μεμβράνη τους, το εξωτερικό του εξωσώματος.
Είναι πολύ ωραίο το γεγονός ότι η πρωτεΐνη ακίδας εμφανίζεται εκεί, διότι αυτό επιτρέπει στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος – τα κύτταρα Β και τα κύτταρα Τ που πρέπει να έρθουν από κοντά – να καταλάβουν πώς να διαμορφώσουν τα αντισώματά τους. Τα αντισώματα διαμορφώνονται έτσι ώστε να ταιριάζουν με την τοξική πρωτεΐνη που είναι εκτεθειμένη στην επιφάνεια των εξωσωμάτων.
Μετά από περίπου 14 ημέρες από το δεύτερο [εμβόλιο], τα εξωσώματα προκάλεσαν αντισωματική απάντηση. [Οι ερευνητές] θεώρησαν ότι τα εξωσώματα έπαιξαν κρίσιμο ρόλο σε αυτή την ακραία αντισωματική απάντηση που παρήχθη από τα Β-κύτταρα και τα Τ-κύτταρα, το προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα.
Ο μόνος τρόπος για να καταπολεμήσετε την τοξική πρωτεΐνη που παράγεται και απελευθερώνεται από τα εμβόλια είναι να φτιάξουν αντισώματα.
Προσπαθούν να φτιάξουν πολλά και πολλά αντισώματα που θα κολλήσουν πάνω σε αυτές τις τοξικές πρωτεΐνες ακίδας και θα τις εμποδίσουν από το να μπορέσουν να εισέλθουν μέσω του υποδοχέα ACE2. Αυτή είναι η δουλειά των αντισωμάτων. Κάνουν καλή δουλειά, αρχικά … Είναι αλήθεια ότι σας προστατεύουν από την ασθένεια. Δυστυχώς, τα επίπεδα των αντισωμάτων πέφτουν αρκετά δραματικά, αρκετά γρήγορα».
Υπάρχουν επίσης αντισώματα που ενισχύουν την ασθένεια αντί να την καταπολεμούν, και το επίπεδο αυτών των αντισωμάτων μειώνεται με βραδύτερο ρυθμό από ό,τι τα προστατευτικά αντισώματα. Έτσι, μετά από αρκετούς μήνες καταλήγετε με μια ΑΡΝΗΤΙΚΗ ανοσολογική απόκριση. Με άλλα λόγια, είστε πλέον πιο επιρρεπείς σε λοιμώξεις από ποτέ.
«Υπάρχει ένα σημείο διασταύρωσης στο οποίο τα ενισχυτικά αντισώματα μπορεί να είναι ισχυρότερα από τα προστατευτικά αντισώματα, και τότε είναι που μπορεί να εμφανιστεί αυτή η εξαρτώμενη από τα αντισώματα ενίσχυση (ADE), την οποία οι άνθρωποι έχουν δει στο παρελθόν με [άλλα] εμβόλια για τον κορονοϊό. Ακόμα προσπαθούμε να δούμε αν αυτό συμβαίνει [με τα εμβόλια COVID]. Υπάρχουν κάποιες ενδείξεις εδώ και εκεί, αλλά δεν είναι [ακόμη] πειστικές».
Η σημασία των κυτταροτοξικών Τ-κυττάρων
Αφού η μελέτη της Ινδίας έδειξε στους Σένεφ και ΜακΚάλοου το πρόβλημα της ιντερφερόνης, έπεσαν πάνω σε μια κινεζική μελέτη που παρακολουθούσε την επίδραση του εμβολίου COVID στο ανοσοποιητικό σύστημα με την πάροδο του χρόνου. Εδώ, ανακάλυψαν ότι η λοίμωξη προκάλεσε αύξηση των CD8+ Τ-κυττάρων, των σημαντικών κυτταροτοξικών Τ-κυττάρων που στην πραγματικότητα απομακρύνουν τα μολυσμένα κύτταρα.
Όπως σημειώνει η Σένεφ, τα CD8+ κύτταρα αποτελούν σημαντικό μέρος της άμυνας κατά του SARS-CoV-2. Είναι σημαντικό ότι τα CD8+ Τ-κύτταρα ενισχύθηκαν ως απόκριση στη φυσική μόλυνση, αλλά όχι ως απόκριση στην ένεση COVID. Διαπίστωσαν επίσης καταστολή της ιντερφερόνης τύπου 1 μετά την έναρξη της δοκιμασίας. Έτσι, μετά το εμβόλιο, όχι μόνο η απάντηση πρώτης γραμμής είναι κατασταλμένη -η απάντηση της ιντερφερόνης τύπου-1- αλλά χάνετε επίσης το μέρος της ανοσολογικής απάντησης που καθαρίζει τα μολυσμένα κύτταρα.
Το microRNA αυξάνει τον κίνδυνο μυοκαρδίτιδας
Ένα τρίτο microRNA (mRNA) που δημιουργείται από τη φυσική λοίμωξη SARS-CoV-2 είναι το miR-155 και παίζει σημαντικό ρόλο στην υγεία της καρδιάς. Στις αρχές της πανδημίας, υπήρχαν αναφορές για το COVID-19 που προκαλούσε καρδιακά προβλήματα.
Η Σένεφ υποψιάζεται ότι τα εξωσώματα που περιέχουν το miR-155 μπορεί επίσης να υπάρχουν μετά την έναρξη της νόσου και μπορεί να παίζουν ρόλο στις καρδιακές βλάβες που αναφέρονται. Συγκεκριμένα, ο miR-155 σχετίζεται με τη μυοκαρδίτιδα. Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, το microRNA καταστέλλει ορισμένες πρωτεΐνες που στη συνέχεια προκαλούν μια περίπλοκη αντίδραση καταρράκτη. Όταν μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που είναι κρίσιμος παράγοντας καταστέλλεται από ένα microRNA, τότε λαμβάνει χώρα ένας εντελώς διαφορετικός καταρράκτης.
Γιατί μπορεί να εμφανιστούν μετά το εμβόλιο αυτοάνοσα νοσήματα
Τα αντισώματα που παράγονται από το εμβόλιο έχουν επίσης αρκετές σύντομες πεπτιδικές αλληλουχίες σε αυτά που έχουν βρεθεί προηγουμένως σε διάφορα ανθρώπινα κύτταρα που σχετίζονται με αυτοάνοσα νοσήματα. Η Σένεφ εξηγεί:
«Ο Καντούτς έχει γράψει πολλά γι’ αυτό. Είναι ειδικός σε αυτά τα αντισώματα … Η πρωτεΐνη ακίδας [SARS-CoV-2] επικαλύπτεται σε μεγάλο βαθμό με την ανθρώπινη πρωτεΐνη. Αυτό σημαίνει ότι όταν δημιουργείτε μια πραγματικά ισχυρή αντισωματική απάντηση στην πρωτεΐνη ακίδας, αυτά τα αντισώματα μπορεί να μπερδευτούν και να επιτεθούν σε μια ανθρώπινη πρωτεΐνη που έχει παρόμοια αλληλουχία.
Αυτή είναι μια κλασική μορφή αυτοάνοσης νόσου. Ονομάζεται μοριακή μίμηση. Υπήρχαν πολλές διαφορετικές πρωτεΐνες που ταίριαζαν. Ήταν αρκετά εκπληκτικό … Φαίνεται ότι είναι πολύ καλά σχεδιασμένο για να προκαλέσει αυτοάνοση ασθένεια, αν παράγεις αντισώματα σε αυτές τις αλληλουχίες στην πρωτεΐνη ακίδας».
Νευρολογικά προβλήματα στις γυναίκες
Τα εμβόλια συνδέονται επίσης στενά με νευρολογικά προβλήματα, όπως ανεξέλεγκτος τρόμος και τρέμουλο. Περιέργως, αυτή η παρενέργεια επηρεάζει δυσανάλογα τις γυναίκες. Ο μηχανισμός εδώ αφορά και πάλι τα εξωσώματα. Η Σένεφ εξηγεί:
«Αισθάνομαι ότι υπάρχει ένα πολύ ισχυρό σημείο για την ιδέα, την οποία προωθώ, ότι έχετε αυτά τα ανοσοποιητικά κύτταρα στην σπλήνα που παράγουν πρωτεΐνη ακίδας και την απελευθερώνουν στα εξωσώματα. Έχει αποδειχθεί σε μελέτες για τη νόσο του Πάρκινσον ότι αυτά τα εξωσώματα ταξιδεύουν κατά μήκος των νευρικών ινών.
Πηγαίνουν κατά μήκος του σπλαχνικού νεύρου, συνδέονται με το πνευμονογαστρικό νεύρο, ανεβαίνουν στον εγκέφαλο και εισέρχονται σε όλα αυτά τα διαφορετικά νεύρα του εγκεφάλου. Όταν εξετάζετε τη βάση δεδομένων VAERS, βλέπετε ότι διάφορα νεύρα παρουσιάζουν φλεγμονή.
Για παράδειγμα, υπάρχουν 12.000 περιπτώσεις εμβοών που σχετίζονται με το εμβόλιο COVID-19, και αυτά είναι μόνο όσα έχουν αναφερθεί. Οι εμβοές θα είναι φλεγμονή του ακουστικού νεύρου. Αυτό σημαίνει ότι πρέπει να περάσετε όλη τη διαδρομή από την σπλήνα, να ανεβείτε το πνευμονογαστρικό νεύρο και στη συνέχεια να συνδεθείτε με το ακουστικό νεύρο για να προκαληθούν οι εμβοές.
Στη συνέχεια, θα έχετε πάρεση προσωπικού νεύρου (πάρεση Bell), η οποία είναι μια φλεγμονή. Έχετε πονοκέφαλο ημικρανίας. Υπάρχουν πάνω από 8.000 περιπτώσεις ημικρανίας, η οποία συνδέεται με φλεγμονή του τρίδυμου νεύρου.
Πιθανώς, υποψιάζομαι, ότι περνάει και κατά μήκος των νευρικών ινών της σπονδυλικής στήλης, γεγονός που μπορεί να προκαλεί κάποιες από αυτές τις περιπτώσεις όπου διαπιστώνεται παράλυση. Οι άνθρωποι έχουν πολλά προβλήματα κινητικότητας που συνδέονται με αυτά τα εμβόλια.
Βλέπω την πιθανότητα να προκαλέσουν πολλές διαταραχές στο περίβλημα της μυελίνης, και μιλάμε γι’ αυτό στην εργασία. Περιλαμβάνει, και πάλι, πολύπλοκη σηματοδότηση. Μπορείτε να φτάσετε στο πρόβλημα της θήκης μυελίνης μέσω της διαταραχής της ιντερφερόνης τύπου 1.
Αυτό, και πάλι, περιλαμβάνει κάτι που ονομάζεται παράγοντας απόκρισης στην ιντερφερόνη 9 IRF9. Αυτή η πρωτεΐνη πυροδοτεί την παραγωγή σουλφατίδης στο ήπαρ και αυτή η πρωτεΐνη καταστέλλεται από αυτά τα microRNA που ανέφερα προηγουμένως».
Η σουλφατίδη, ένας σημαντικός μεταφορέας λιπιδίων, είναι το μοναδικό σουλφονικό λιπίδιο στο ανθρώπινο σώμα. Το συκώτι σας παράγει το μεγαλύτερο μέρος της σουλφατίδης, η οποία στη συνέχεια μεταφέρεται από τα αιμοπετάλια σας (κύτταρα του αίματος) σε άλλες περιοχές του σώματός σας. Το περίβλημα της μυελίνης περιέχει υψηλές ποσότητες σουλφατίδης. Είναι μέρος αυτού που προστατεύει το περίβλημα της μυελίνης. Στις απομυελινωτικές ασθένειες, αυτή η σουλφατίδη διαβρώνεται, επιτρέποντας τελικά την προσβολή της μυελίνης.
Η Σένεφ πιστεύει ότι το εμβόλιο COVID οδηγεί σε σημαντική βλάβη της μυελίνης, χάρη σε αυτά τα φλεγμονώδη εξωσώματα. Η βλάβη αυτή δεν εμφανίζεται απαραίτητα αμέσως, αν και ορισμένοι λήπτες του εμβολίου εμφανίζουν οξεία καταστροφικά αποτελέσματα. Μπορεί να χρειαστούν 10 χρόνια ή και περισσότερα προτού εκδηλωθεί απομυελινωτική νόσος.
«Νομίζω ότι θα δούμε τους ανθρώπους να εκδηλώνουν αυτές τις νευροεκφυλιστικές ασθένειες όλο και νωρίτερα στη ζωή τους από ό,τι παλαιότερα», λέει η Σένεφ, «και νομίζω ότι όποιος έχει ήδη κάποια από αυτές τις ασθένειες θα έχει επιταχυνόμενη εξέλιξη».
Μπορεί σύντομα να δούμε μια έκρηξη των περιπτώσεων Πάρκινσον
Είναι ανησυχητικό ότι η απώλεια της όσφρησης και η δυσφαγία, η αδυναμία κατάποσης, είναι και τα δύο σημάδια της νόσου του Πάρκινσον, και οι δύο αυτές καταστάσεις αναφέρονται μετά το εμβόλιο κατά χιλιάδες. Έτσι, τα επόμενα χρόνια, μπορεί να έχουμε μπροστά μας μια έκρηξη της νόσου Πάρκινσον.
«Μελέτες για τη νόσο του Πάρκινσον έχουν δείξει ότι μπορείτε να έχετε παθογόνους μικροοργανισμούς στο έντερο που παράγουν μια πρωτεΐνη που μοιάζει με πράιον, οποία μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλοπάθειες. Στη συνέχεια, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος την προσλαμβάνουν και τη μεταφέρουν στον σπλήνα. Αυτό, φυσικά, προκαλεί στρες.
Ένα στρεσαρισμένο ανοσοποιητικό κύτταρο στον σπλήνα ρυθμίζεται και παράγει περισσότερη α-συνουκλεΐνη. Η άλφα-συνουκλεΐνη είναι ένα μόριο που καταπολεμά τις λοιμώξεις, και αυτό είναι το μόριο που αναδιπλώνεται λανθασμένα σε συνδυασμό με τη νόσο του Πάρκινσον.
Με γοητεύουν όλα αυτά τα μόρια που μοιάζουν με πράιον. Υπάρχει η ίδια η πρωτεΐνη πράιον, η οποία σχετίζεται με την CJD, τη νόσο Κρόιτσφελντ-Γιάκομπ (Creutzfeldt-Jakob CJD), αλλά στη συνέχεια υπάρχει η α-συνουκλεΐνη και το αμυλοειδές βήτα, υπάρχει το TDP-43, το οποίο σχετίζεται με την ALS (πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσος του κινητικού νευρώνα).
Όλες αυτές οι ασθένειες υπερεκπροσωπούνται στη βάση δεδομένων VAERS για τα εμβόλια COVID, σε σύγκριση με όλα τα άλλα εμβόλια μαζί για 31 χρόνια. Είναι εντελώς παράλογο.
Υπάρχουν 58 περιπτώσεις Αλτσχάιμερ σε σχέση με τα εμβόλια COVID και 13 σε σχέση με όλα τα άλλα εμβόλια σε διάστημα 31 ετών. Αυτό είναι αρκετές φορές περισσότερο – 58 έναντι 13.
Η νόσος Κρόιτσφελντ-Γιάκομπ (CJD) είναι επίσης πολύ πιο συχνή. Είναι σχεδόν επτά φορές πιο συχνή στις περιπτώσεις των εμβολίων COVID. Η CJD είναι μια τρομερή ασθένεια. Γίνεσαι ανάπηρος και πεθαίνεις μετά από λίγα χρόνια. Αυτή είναι η κλασική [ασθένεια] πρωτεΐνης πράιον. Είναι εξαιρετικά σπάνια. Μόνο 1 στο 1 εκατομμύριο παθαίνει CJD.
Υπήρξε ένα άτομο που επικοινώνησε μαζί μου από τη Γαλλία, του οποίου η σύζυγος έπαθε CJD μόλις λίγες εβδομάδες μετά το δεύτερο εμβόλιο. Ήταν απόλυτα πεπεισμένος ότι το εμβόλιο την προκάλεσε. Στην πραγματικότητα υπάρχουν 27 περιπτώσεις [CJD] που αναφέρθηκαν στο VAERS για τα εμβόλια COVID-19, έναντι μόνο τεσσάρων περιπτώσεων σε όλη την ιστορία όλων των άλλων εμβολίων μαζί».
Διάφορα προβλήματα υγείας που μπορεί να παρουσιαστούν
Με τον καιρό, η Σένεφ προβλέπει ότι θα δούμε μια δραματική αύξηση των λοιμώξεων και των καρκίνων όλων των τύπων, των αυτοάνοσων νοσημάτων, των νευροεκφυλιστικών νοσημάτων και των αναπαραγωγικών προβλημάτων. Όπως αναφέρθηκε, η έρευνα έχει αποδείξει ότι η πρωτεΐνη ακίδας συσσωρεύεται στην σπλήνα και στις ωοθήκες των γυναικών.
Χωρίς αμφιβολία, η φλεγμονή στις ωοθήκες δεν είναι κάτι καλό. Οι άνδρες αναφέρουν επίσης πρησμένους όρχεις και αυτό θα μπορούσε επίσης να είναι ενδεικτικό φλεγμονής. Τα προκαταρκτικά στοιχεία δείχνουν ότι οι γυναίκες που κάνουν το εμβόλιο μέσα στις πρώτες 20 εβδομάδες της εγκυμοσύνης έχουν ποσοστό αποβολής 82% έως 91%. Υπάρχουν επίσης αναφορές VAERS που περιγράφουν βλάβες στο έμβρυο. Φυσικά, θα μπορούσε επίσης να επηρεάσει τη μελλοντική γονιμότητα.
Όπως περιγράφηκε προηγουμένως, ορισμένα αντισώματα που παράγονται από το εμβόλιο μπορούν να αντιδράσουν σε ανθρώπινες πρωτεΐνες. Μια πρωτεΐνη που είναι παρόμοια με την πρωτεΐνη ακίδας στην οποία επιτίθενται τα αντισώματα είναι η συγκυτίνη, η οποία είναι απαραίτητη για τη γονιμοποίηση του ωαρίου. Η ανησυχία είναι ότι τα αντισώματα μπορεί να επιτεθούν και να καταστρέψουν τη συγκυτίνη, διαταράσσοντας και εμποδίζοντας έτσι την εμφύτευση στον πλακούντα.
Όμικρον – μια μεταμφιεσμένη ευλογία;
Τα εμβόλια διαιωνίζουν επίσης τον COVID, με ολοένα και νέες παραλλαγές του ιού.
«Στην πρώτη εργασία που γράψαμε ο Γκρεγκ και εγώ, προβλέψαμε ότι τα εμβόλια θα προκαλούσαν αυξημένη εμφάνιση παραλλαγών της πρωτεΐνης ακίδας, τροποποιημένων εκδόσεων του ιού, υπό την πίεση του εμβολίου», λέει η Σένεφ.
«Πράγματι, μου φαίνεται ότι αυτό συμβαίνει. Αλλά είμαι πραγματικά αισιόδοξη με την Όμικρον, επειδή η Όμικρον φαίνεται να είναι πιο ήπια, αλλά απίστευτα μολυσματική. Θα περάσει από τον πληθυσμό και θα δώσει σε όλους, ουσιαστικά, ένα εμβόλιο. Είναι κάτι σαν φυσικό εμβόλιο, νομίζω.
[Η έρευνα] έδειξε ότι … έχοντας περάσει την Όμικρον, προστατεύεσαι, σε κάποιο βαθμό, από την Δέλτα. Η Δέλτα εξαφανίζεται ούτως ή άλλως, επειδή Η Όμικρον τΗν διώχνει. Είναι πραγματικά υπέροχο. Νομίζω ότι Η Όμικρον είναι το δώρο του Θεού από τον ουρανό».
Ωστόσο, αυτή η ευλογία μπορεί να ακυρωθεί σε όσους έχουν λάβει πολλαπλές ενέσεις COVID. Κάθε δόση διαβρώνει την ανοσολογική σας απόκριση, έτσι ώστε αυτή να διακυβεύεται όλο και περισσότερο με κάθε εμβόλιο. Και πάλι, αυτό έχει να κάνει με την καταστολή της ιντερφερόνης τύπου 1, που συζητήθηκε προηγουμένως.
Τι καταλύει τις παρενέργειες στους αθλητές;
Περισσότερες από 400 περιπτώσεις σοβαρών καρδιακών προβλημάτων και θανάτων έχουν επίσης αναφερθεί μεταξύ επαγγελματιών αθλητών, οι οποίοι είναι από τους πιο υγιείς ανθρώπους στον πλανήτη. Ποιος μηχανισμός μπορεί να εξηγήσει αυτό το φαινόμενο; Πώς είναι δυνατόν τα εμβόλια COVID να προκαλούν αρκετή βλάβη ώστε να εξοντώνουν νέους ανθρώπους με βελτιστοποιημένη βιολογία;
Περίληψη
Για να συνοψίσουμε το κεντρικό σημείο της τελευταίας δημοσίευσης της Σένεφ, το εμβόλιο COVID προκαλεί καταστολή της άλφα ιντερφερόνης, η οποία αποδυναμώνει το ανοσοποιητικό σας σύστημα. Πράγματι, οι ρυθμιστικές αρχές στην Ευρωπαϊκή Ένωση προειδοποιούν τώρα ότι οι επαναλαμβανόμενες ενέσεις COVID μπορούν να αποδυναμώσουν τη συνολική ανοσία.
Ο πρωταρχικός μηχανισμός είναι η εξασθένιση της απόκρισης της άλφα ιντερφερόνης, η οποία είναι απαραίτητη για τη σωστή ενεργοποίηση του έμφυτου ανοσοποιητικού σας συστήματος, της κυτταρικής σας ανοσίας, κυρίως των Τ-κυττάρων και των κυττάρων δολοφόνων. Όταν λειτουργεί σωστά, το κύτταρο εκκινεί την απάντηση ιντερφερόνης τύπου 1 μόλις μολυνθεί από έναν ιό.
Προκαλεί τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος να εισέλθουν, να σκοτώσουν τον ιό και να απομακρύνουν τα υπολείμματα. Αυτό ενεργοποιεί τη χυμική συνιστώσα του ανοσοποιητικού σας συστήματος, την παραγωγή αντισωμάτων, η οποία διαρκεί περισσότερο. (Γι’ αυτό λένε ότι δεν είστε προστατευμένοι μέχρι 14 ημέρες μετά το εμβόλιο).
Πώς καταστέλλεται η ιντερφερόνη τύπου 1 από το εμβόλιο; Καταστέλλεται επειδή η ιντερφερόνη τύπου-1 ανταποκρίνεται στο ιικό RNA και το ιικό RNA δεν υπάρχει στην ένεση COVID. Το RNA έχει τροποποιηθεί ώστε να μοιάζει με ανθρώπινο μόριο RNA, οπότε δεν ενεργοποιείται η οδός της ιντερφερόνης. Ακόμη χειρότερα, η οδός της ιντερφερόνης καταστέλλεται ενεργά από τον μεγάλο αριθμό πρωτεϊνών αιχμής που παράγονται από το mRNA της ένεσης και από τα microRNA στα εξωσώματα που απελευθερώνονται από τα στρεσαρισμένα ανοσοκύτταρα.
Αναφορές
• Frontiers in Immunology April 14, 2021 DOI: 10.3389/fimmu.2021.656700
• International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research May 10, 2021; 2(1): 402-444
• Cell Discovery 7, Article number: 99 (2021). October 26, 20•21
• J Lipid Res. 2012 Aug; 53(8): 1437–1450
• Science, Public Health Policy, and the Law November 2021; 4: 130-143
• Good Sciencing Athlete Deaths
• European Journal of Heart Failure March 5, 2021
• Frontiers in Immunology June 4, 2021
• Nucleic Acids Res. 2014 Aug 18; 42(14): 9327–9333
• Business Standard January 12, 2022
Οι απόψεις που εκφράζονται σε αυτό το άρθρο αποτελούν απόψεις του συγγραφέα και δεν αντανακλούν απαραίτητα τις απόψεις της Epoch Times.
Του Joseph Mercola
